- 11:11 Ухилист ударив ножем військовослужбовця ТЦК в Одесі
- 10:44 У разі звільнення на пенсію можна вийти достроково, але є умови: у ПФУ пояснили нюанси
- 10:24 Нарешті це зробила: Jerry Heil двічі відкладала премʼєру нової пісні
- 09:56 Окупанти били вночі дронами та «Іскандерами»: під удари потрапили Донецька, Дніпропетровська та Харківська області
- 09:31 Українська медалістка Олімпійських ігор-2024 стала мамою
- 09:06 Безпілотники масовано атакували Крим: вибухи лунали в Сімферополі, Севастополі, Євпаторії, Алушті, Феодосії
- 08:42 Ізраїль атакував Іран і чекає на удар у відповідь
- 08:17 Овнам — енергія, Ракам — емоції, а Левам — творчість: гороскоп на 13 червня для всіх знаків Зодіаку
- 00:07 Україна U21 прикро програла Данії на старті Євро-2025: відеоогляд матчу
- 12.06 22:27 Тест «Ресторанний етикет» від тренд-редакторки «ФАКТІВ» Ольги Сметанської
- 12.06 22:00 Незвичайний салат від кулінарки-гастроблогерки Марини Гармаш: смакує зі смаженою картоплею
- 12.06 21:30 Загадкова каблучка на пальці доньки Джолі та Пітта спровокувала чутки про можливі заручини
"Человек без лица" женился на женщине без ноги и нашел свою любовь

В Индии в городе Джамму (штат Джамму и Кашмир) мужчина по имени Латиф Хатана прекрасно знает, что многие впервые увидевшие его люди испытывают нешуточный испуг, пишет Truly.
Причиной очень необычного вида мужчины стал нейрофироматоз — редкая болезнь, которая вызывает чрезмерный рост кожного покрова, покрывающийся складками. Еще одним осложнением болезни является то, что обширные складки на лице Латифа и не только придают ему пугающую внешность, но и сильно ослабляют его зрение.
Не удивительно, что долгие годы мужчина страдал от насмешек и других проявлений людской жестокости, но однажды ему посчастливилось встретить Салиму — женщину, родившуюся без ноги.
Познакомившись, эти двое людей, на которых многие смотрели косо, прекрасно поняли и полюбили друг друга. Теперь мужчина, которого называют человеком без лица, и его жена растят двоих детей — правда, счастье папы и мамы омрачают опасения, что у дочерей могут проявиться признаки отцовской болезни, но пока этого не произошло.
Как писали «ФАКТЫ», еще одной редкой генетической болезнью страдает житель польского города Олесница Томаш Надольский. В свои 25 лет он выглядит 12-летним ребенком. Причиной тому является редкое генетическое заболевание — болезнь Фабри, которая начала проявляться у Надольского, когда ему было семь лет.
1817Читайте нас у Facebook