ПОИСК
Житейские истории

Супруги-американцы усыновили украинского мальчика, родившегося без ручек и ножек

7:00 18 июля 2013
супруги Рейнолдс американцы усыновление
В семье Келли и Эзры Рейнолдс живут три приемные дочки с синдромом Дауна. Они тоже из Украины

«Андрюша родился 13 декабря 2011 года в Тернополе. К сожалению, у ребеночка от рождения нет ручек и ножек. Родители отказались от мальчика еще в роддоме. Андрюша не может изменить свою судьбу — у него нет выбора. Но у него есть мы. Вместе мы можем подарить ему шанс на полноценную жизнь. Вместе мы — сила! И чем сильнее мы, тем больше шансов у Андрюши».

Такое обращение тернопольские волонтеры в прошлом году разместили в интернете. Страничку в социальной сети «ВКонтакте» так и назвали «Группа поддержки Андрюши». Волонтеры решили собрать ребенку деньги на протезы. Скептики твердили, что это невозможно — дескать, протезы слишком дорогие, никто не станет жертвовать такие большие суммы. Но активисты не сдавались и продолжали повсюду размещать объявления. Они даже не догадывались, что совсем скоро для Андрюши найдутся не только протезы, но и... любящие родители.

«Как только кто-нибудь подходил к кроватке мальчика, он расплывался в улыбке и просился на руки»

«Какой замечательный малыш! — не скрывали эмоций интернет-пользователи, рассматривая фотографии Андрюши. — Но в нашей стране такие дети обречены». «Особенно без родителей, — писали другие. — Что его ждет? Интернат, одиночество и больницы».

— К сожалению, с этим не поспоришь, — говорит главный специалист службы по делам детей Тернопольского городского совета Галина Вовк. — Мальчику очень нужна была семья. В детском доме все видели, что это развитый и смышленый ребенок. Как только к его кроватке кто-нибудь подходил, Андрюша сразу расплывался в улыбке и просился на руки. Все, кто видел Андрюшу, в него влюблялись. Но таких детей, как известно, проще любить на расстоянии. Усыновлять мальчика без рук и ног не хотел никто.

РЕКЛАМА

Волонтеры Виктория Ломаковская, Ирина Жулитова и Юрий и Жанна Чуриловы решили ему помочь и перезвонили в Харьков на специализированный завод. В прошлом году фотография маленького Андрюши обошла едва ли не все социальные сети.

— Мы не представляли, что отзовется столько людей! — рассказывает жительница Тернополя Маргарита, помогавшая собирать средства. — Деньги перечисляли люди со всей Украины. Были среди них те, кто давал по нескольку тысяч гривен. Нам была важна каждая копейка. К акции подключились даже школьники. «Отправил тридцать гривен, — написал на страничке Андрюши десятилетний мальчик. — Я понимаю, что этого мало, но пока это все, что у меня есть. Скоро у меня день рождения, и мне подарят деньги. Я напишу». «Ребенок точно приспособится к протезам? — волновались другие. — Может, ему помочь с реабилитационным центром?» Судьба Андрюши взволновала десятки людей. Ему был всего годик, и он даже не догадывался, сколько у него появилось ангелов-хранителей.

РЕКЛАМА

— Недавно прочитала книгу известного христианского проповедника Ника Вуйчича, — говорит жительница Тернополя Ирина, которая тоже помогала мальчику. — Он, как и Андрюша, родился без рук и без ног. Ник много страдал, но потом научился с этим жить, стал проповедником, женился и уже воспитывает сына. Ему повезло хотя бы в том, что от него не отвернулись родители. Андрюша же — круглый сирота. Кто его отец, не известно, а мать, увидев ребенка, сразу от него отказалась. Мы даже не надеялись, что Андрюшу с его увечьями кто-то захочет усыновить. Поэтому пообещали себе всегда его поддерживать.

Сложно поверить, но именно в это время одна семья разыскивала мальчика с такой патологией, как у маленького Андрюши. Супруги Келли и Эзра Рейнолдс из Америки, у которых уже есть две приемные дочери, работают реабилитологами в интернатах для детей-инвалидов.

РЕКЛАМА

— Я — учительница, а муж помогает ставить на ноги деток, которые учатся ходить на протезах, — рассказывает Келли. Корреспондент «ФАКТОВ» встретилась с супругами в Киеве, где они остановились перед отъездом в Америку. — Мы поженились в 2009 году. И я, и супруг мечтали о большой семье, но даже подумать не могли, что начнем усыновлять детей. Однажды в школу, где я работала, пришла новая ученица — китайская девочка с синдромом Дауна. Для своего диагноза она была на редкость общительной. Познакомившись с ее родителями, я с удивлением узнала, что они эту девочку усыновили. Причем когда они принимали это важное решение, ребенок был очень тяжелым, врачи не давали никаких гарантий. Но супруги твердо решили, что поставят ее на ноги. Не имея специального образования и опыта работы с такими детьми, они смогли добиться потрясающих результатов. «Как вам это удалось?» — удивилась я. «Главное — желание, — просто ответила женщина. — Если вы по-настоящему чего-то хотите и делаете все возможное, все получится. Если не верите, посмотрите на нашу дочь».

Эта история меня впечатлила. Прошло несколько недель, а маленькая китаянка не выходила из головы. «Ведь этот ребенок мог остаться безнадежным инвалидом, — думала я. — Но добрые люди усыновили его и подарили полноценную жизнь». Я рассказала об этом мужу. «Как они правильно поступили!» — покачал головой Эзра. Мы переглянулись и... начали выяснять, как оформить опеку над ребенком.

— Поняли друг друга с полуслова, — говорит Эзра. — Почему бы нет? У нас есть дом, мы неплохо зарабатываем. И к тому же знаем, как обращаться с детьми-инвалидами. Я начал смотреть анкеты деток на специальном сайте. И увидел вот эту фотографию, — мужчина показал рамку с фотографией симпатичной девочки с большими голубыми глазами. — Правда, красавица? (улыбается. — Авт.) Этот ребенок сразу запал мне в душу. С виду и не скажешь, но у этой девочки было две патологии: синдром Дауна и врожденный порок сердца. Мы с Келли решили усыновить именно ее. И только потом узнали, что Джулиана родом из Украины.

— Так далеко! — улыбается Келли. — Мы почему-то были уверены, что она из Америки. Но искать другого ребенка уже не могли — мы хотели именно эту девочку. Пришлось ехать в Луганскую область. Конечно, мы переживали — мало ли, с какими бюрократическими процедурами придется столкнуться. «Уедем только с ребенком, — решительно заявил муж. — Я ее еще не видел, но это уже моя дочь». К счастью, все оказалось не так сложно. И бюрократические волокиты уже забылись. Зато день, когда мы впервые увидели нашу Джулиану, я запомню навсегда.

— И я, — улыбается Эзра. — В тот день мы с женой приняли еще одно судьбоносное решение. Смотрели анкету нашей будущей дочки и вдруг увидели фотографию еще одной малышки Елены, тоже с синдромом Дауна. Келли как будто прочитала мои мысли. «Какая хорошенькая! — воскликнула. — Вот бы ее тоже усыновить». Скорее всего, это была шутка. Но чиновники подумали, что мы говорим совершенно серьезно, и решили нас познакомить с обеими девочками. И Джулиана (раньше ее звали Юля), и Елена были из одного детского дома. Помню, Джулиана с отрешенным лицом лежала в кроватке — в детдоме нам сказали, что это ее обычное состояние. «У девочки все время болит сердечко, — объяснили. — Врачи говорят, что ее может спасти только сложная операция». Мы с Келли твердо решили: сделаем все, чтобы ей помочь. По поводу Елены еще сомневались — все-таки усыновлять двоих детей одновременно не планировали. Но как только я подошел к ней, девочка широко улыбнулась и крепко ухватила меня за ногу. Как будто хотела сказать: «Только не уходи!» В тот момент я принял решение.

«Это же удовольствие — видеть, как маленький человечек, который еще вчера был безнадежным инвалидом, выздоравливает!»

Супруги Рейнолдс вернулись в Америку с двумя приемными детьми. Первый год ушел на лечение. Восьмимесячной Джулиане сделали операцию. С тех пор у девочки проблем с сердцем нет. Одновременно супруги занимались реабилитацией. Кроме своих профессиональных навыков, решили воспользоваться помощью других специалистов. Каждую неделю к детям приходили физиотерапевт, психолог и логопед. Келли и Эзра сами не ожидали, что уже через год их дети изменятся до неузнаваемости.

— Лена перешла из интерната в общеобразовательную школу, — говорит Келли. — Ее уже не отличишь от здорового ребенка. Джулиана пока еще в специализированной школе, но тоже демонстрирует отличные результаты. Мы с мужем старались проводить с ними 24 часа в сутки. Только иногда приходилось отвлекаться на работу.

— Неужели не уставали?

— Многие задают этот вопрос, — улыбается Эзра. — Удивительно, но ни я, ни Келли совсем не чувствовали усталости. Наверное, секрет в том, что нам все это приносит удовольствие. Посмотрите на родителей, дети которых родились с синдромом Дауна — многие из них чувствуют себя несчастными, осознавая, что им всю жизнь нести этот крест. У нас же все по-другому. Это, наоборот, удовольствие — видеть, как маленький человечек, который еще вчера был безнадежным инвалидом, постепенно выздоравливает. К тому же это ведь дети Солнца, они всегда улыбаются. Так неужели можно устать от улыбок?

— С тех пор прошло два года, — продолжает Келли. — Я чувствовала себя самой счастливой женщиной на свете. Вот она — большая крепкая семья, о которой я так давно мечтала. Казалось бы, все у нас уже есть. Но на службе в церкви священник однажды начал рассказывать о помощи сиротам и обездоленным, о том, как важно их поддерживать. И у меня появилось ощущение дежавю. Вдруг опять захотелось кого-то усыновить.

— А у меня как раз был подопечный без ручек и ножек, — говорит Эзра. — Ему ампутировали конечности из-за тяжелой болезни. Родители мальчика купили протезы, и я помогал ему учиться на них ходить. Сначала ребенку было больно, он кричал и плакал. Тогда мы со студентами университета придумали интересный ход — турники в форме машинок и игрушек. Ребенку стало интересно — и у него все получилось. Не поверите, но сейчас он уже играет в волейбол! Приходя с работы, я каждый день рассказывал об этом мальчике жене. И мы решили усыновить ребеночка с такой же проблемой.

«Андрюша научился пользоваться планшетом. Он нажимает на кнопки и аж кричит от радости»

— На этот раз мы специально начали искать ребенка в Украине, — объясняет Келли. — В вашей стране мы уже хорошо изучили процедуру усыновления. Так и нашли Андрюшу, которому волонтеры собирали деньги на протез. Его фотографии были едва ли не на всех украинских сайтах. Спасибо за это волонтерам. Мы с мужем тут же отправились в Тернополь. По дороге умирали от волнения — так хотелось его увидеть. Когда мы подошли к его кроватке, ребенок удивленно посмотрел на нас своими большими карими глазами. Уже к вечеру мы увидели ту самую улыбку, о которой рассказывали волонтеры.

— Супругам Рейнолдс мы рады помочь всегда, — говорит Сергей Зевлевер, представитель благотворительной организации «Рисис Рейнбоу», помогающей усыновлять детей с особыми потребностями. — Два года назад они уже усыновили украинских деток и стали для них прекрасными родителями. Результаты, которых они добились, потрясают — девочки с синдромом Дауна уже живут полноценной жизнью. На этот раз Келли и Эзра были готовы стать папой и мамой для Андрюши.

— Мы начали оформлять документы, — продолжает Эзра. — Приходили к Андрюше каждый день. Через неделю он, наверное, интуитивно почувствовал, что мы — его будущие родители. Стоило нам зайти в комнату — и он начинал сиять. Нам сказали, что бюрократические процедуры займут минимум две недели. Я не мог столько ждать — хотелось уже начать с ним работать. Зная специальные методики, научил его сидеть. А потом смастерил сыну протезы из подручных средств: деревянной ложки, кухонной прихватки и воланчика для бадминтона (на фото).

Эти протезы стали для Андрюши руками. Он очень быстро к ним привык и научился с их помощью играть машинками. Мой протез стоил всего... 24 гривни. А в Америке нас ждут настоящие протезы — их уже готовят мои студенты.

Эзра с радостью продемонстрировал нам свое изобретение. Когда протезы надели на маленького Андрюшу, он обхватил ими отца за шею и залился веселым смехом. Ребенок уже выучил три слова: имена родителей и «more» (в переводе с английского «еще»).

— Когда жена его кормит, она все время спрашивает: «Дать тебе еще?» — улыбается Эзра. — Вот сын и запомнил. Мне кажется, он все понимает. Кстати, с помощью моих протезов у Андрюши уже получается пользоваться электронным планшетом. Он нажимает на кнопки и аж кричит от радости!

— Но мы же не могли уехать из Украины просто так, — смеется Келли. — Как и в прошлый раз, решили из любопытства посмотреть анкеты других детей-инвалидов. И... усыновили еще одну девочку с синдромом Дауна. Ее зовут Катя, сейчас ей три года. Она уже называет нас родителями. Но английского пока не знает. Сейчас Катюша говорит нам «мама» и «тато».

*«Мы всегда мечтали иметь много детей, — говорят супруги Рейнолдс. — И вот теперь уезжаем домой еще с двумя детками — Катей и Андрюшей»

Фото автора

12356

Читайте нас в Facebook

РЕКЛАМА
Заметили ошибку? Выделите её и нажмите CTRL+Enter
    Введите вашу жалобу
Следующий материал
Новости партнеров