Восьмилетний саша, страдающий острым лейкозом, уже девять месяцев постигает азы медицины в стенах столичной клиники
Саша склонился над листом бумаги и старательно рисует кисточкой коричневую линию, которая поднялась вверх, а затем плавно спустилась вниз.
-- Гора, -- сообщил мальчик, не поднимая головы. Затем синей краской нарисовал горизонтальные волнистые линии. -- Тучки
-- Саше нравится рисовать, любит, когда книжки ему читаю, -- говорит мама мальчика Валентина. -- В прошлом году сын должен был идти в первый класс, но наши врачи в Черниговской области по анализу крови заподозрили у него лейкоз. А в Киеве диагноз подтвердили. Вот уже девять месяцев мы фактически живем в отделении гематологии, потому что лечение прерывать нельзя. Сейчас Саша чувствует себя неплохо, ему делают анализы, а затем вновь начнутся капельницы, которые ребенок переносит очень тяжело. Но без них не обойтись, если надеешься на лучшее.
-- Я хочу быть врачом, -- заявил Саша, на минуту оторвавшись от рисунка. И неудивительно: за время лечения мальчик стал почти профессором, знает многие медицинские термины, привык находиться в окружении людей в белых халатах. Даже мы с фотокорреспондентом вошли к нему в палату в полном медицинском «обмундировании». После химиотерапии у Саши «масочный режим», а это значит -- минимум контактов с посторонними и никаких открытых лиц, кроме маминого.
-- Наше отделение рассчитано на 40 пациентов, но все они должны находиться здесь подолгу: лечение острого лейкоза длительное, тяжелое и очень дорогостоящее, -- говорит заведующая отделением радиационной гематологии детского возраста Института клинической радиологии Научного центра радиационной медицины АМН Украины Екатерина Бруслова. -- Государство выделяет на каждого ребенка около шести гривен в сутки, а реально один день лечения по схемам, принятым в мире, обходится минимум в 600 гривен. Только благодаря спонсорской помощи компании «Филип Моррис Украина» наши пациенты вот уже четвертый год получают все необходимые препараты для химиотерапии и восстановительного лечения. Кроме того, анализы, позволяющие установить точный диагноз и затем контролировать ход лечения, тоже делаются на оборудовании, приобретенном для нашего института этой компанией. Жаль только, что благотворительную инициативу пока не поддержали другие. А ведь дети, которые лечатся у нас, нуждаются в полноценном питании, витаминах, игрушках и книгах.
-- Желание помочь подтолкнуло нас начать в 2001 году осуществлять проект помощи детям, которые пострадали в результате Чернобыльской аварии, -- говорит специалист по связям с общественностью и корпоративным программам АО «Филип Моррис Украина» Алла Игнатенко. -- За четыре года мы увидели, насколько необходима такая помощь. Невозможно оставаться в стороне от этой беды, не замечая, что эти маленькие страдальцы рядом. Поэтому мы призываем всех неравнодушных людей поддержать эту программу, помочь сберечь жизни маленьких пациентов. В этом году компания продолжает реализацию благотворительной программы и передает аппаратуру, медикаменты, тестовые материалы на общую сумму 300 тысяч долларов США специализированным медицинским учреждениям Киева, Харькова, Донецка, Одессы, Днепропетровска, в которых лечат детей с онкогематологическими заболеваниями.
-- На средства, которые поступили в рамках благотворительной программы «Помощь детям Чернобыля» компании «Филип Моррис Украина», в Научном центре радиационной медицины была оборудована уникальная молекулярно-генетическая лаборатория, -- говорит генеральный директор центра Владимир Бебешко. -- Учреждение получило самую современную диагностическую аппаратуру, тестовые материалы, медикаменты, которые ежедневно необходимы больным детям для адекватной терапии. Мы очень благодарны за такую помощь. Переоценить ее невозможно.
Как и раньше, в этом году сотрудники компании «Филип Моррис Украина» собрали деньги и купили подарки, которые 26 апреля передадут маленьким пациентам специализированных медицинских учреждений, где лечат тяжелые заболевания крови. Значит, кто-то сумел преодолеть занятость и оказать реальную помощь тем, кто в ней нуждается, а кто-то еще не смог этого сделать
283Читайте нас в Facebook