ПОИСК
Происшествия

Чтобы помочь собрать деньги на операцию 10-летней ане, страдающей лейкозом, дети в разных странах мира опустошали свои копилки и продавали конфеты

0:00 21 июля 2004
Инна РОГОМАН «ФАКТЫ»
Из тысячи доноров, которые были совместимы с девочкой, выбрали самого подходящего. Белорусские врачи собираются пересадить ей костный мозг в августе

Через полгода после химиотерапии болезнь вернулась

С начала весны Аня находилась в Белоруссии, в больнице она прошла три курса химиотерапии, которые подготовили ее к пересадке костного мозга. Перед операцией девочку отпустили домой, и хотя у нее карантин продолжается, здесь даже родные стены лечат.

-- Настраиваюсь на операцию, -- говорит Аня. -- Мне всегда легче принимать лечение, если я перед началом прочитаю, что мне будут делать. Мама приносит распечатанную схему химиотерапии, и я ее изучаю.

Аня говорит о своем положении с серьезностью, которая не свойственна ее возрасту, настроение девочки передается и мне.

РЕКЛАМА

-- Страшно идти на операцию?

-- Нет, врачи пишут, что после трансплантации все излечиваются. В Минске я подружилась с девушкой, которая три года назад переболела лейкозом, мы с ней много говорили о болезни. Сошлись на том, что все проходит, только надо потерпеть.

РЕКЛАМА

Об Ане Харченко «ФАКТЫ» писали уже несколько раз. Два с половиной года назад девочка заболела лейкозом, однако после лечения у нее наступила ремиссия -- не было никаких проявлений болезни, но в течение нескольких лет существовала вероятность обострения. К сожалению, через полгода болезнь вернулась, теперь Аня может вылечиться лишь благодаря трансплантации костного мозга. Это дорогостоящая операция и сделать ее можно только за границей. Весной, узнав об Аниной беде, сотни наших читателей стали помогать семье девочки собирать средства на лечение.

-- Иногда по вечерам мы с Аннушкой смотрим на старенький глобус: вот -- Украина, Беларусь, Германия, Франция, США, -- говорит Елена, мама Ани. -- Я рассказываю дочке, что везде живут добрые люди, которые помогают нам бороться. Особенно трогательно, когда пытаются помочь дети. 13-летний Иван, сын наших знакомых, создал в Интернете сайт Ани. Нам стала помогать бывшая киевлянка, живущая в США -- она прочитала в Интернете статью об Ане, опубликованную в «ФАКТАХ». Ее дочка получила разрешение в полиции ходить по домам и просить помочь Ане. Вместе с одноклассницами она разнесла по магазинам копилки с Аниной фотографией и просьбой о помощи. Каждую неделю дети вынимают из копилок от 100 до 200 долларов. А одна девчушка купила конфет на 56 долларов по 10 центов за каждую, а продала их по 50. Вырученные деньги она передала Ане. Бывшая гражданка Украины Татьяна, живущая уже десять лет в Германии, вместе с мужем собирает там деньги. Супруги опубликовали в разных немецких газетах статьи. Шестилетняя девочка из Германии, которой мама прочитала вслух статью об Аннушке, разбила свою копилку, достала все свои деньги и начала одеваться, чтобы отнести их Ане. Стараниями Татьяны и ее мужа благотворительный фонд «Каритас» открыл счет. Это тоже чудо, ведь такие организации, как правило, не помогают частным лицам. Я разослала несколько десятков писем в благотворительные фонды по всему миру, нам пришел одинаковый ответ: «Сочувствуем, но мы не оказываем помощь частным лицам». Представляете, какие дети растут! Как они восприняли чужую беду! С такими детьми у этого мира есть будущее! Когда дочка приехала домой, то первую неделю читала письма школьников, которые те писали, чтобы поддержать ее. Весной в конотопских школах провели акцию «Напиши письмо Ане». Дочке передали около трехсот писем. Вот это действительно моральная поддержка.

РЕКЛАМА

Окончательную сумму, которая понадобится на лечение, врачи назвать не могут

Мне приходилось много раз писать о детях, больных лейкозом. И каждый раз мы с родителями надеемся, что тот, кто может помочь ребенку, откликнется. Но даже если люди помогают семье, всегда есть риск, что такой ребенок не дождется операции. Пока у Ани не было подходящего донора, все понимали: даже при наличии денег операцию не сделают. К сожалению, нередко больным не удается найти донора даже на всем земном шаре. В таком положении оказался Виталик Резник, о котором «ФАКТЫ» писали неоднократно. Ему, как и Ане, нужна была пересадка костного мозга. Мальчик в течение четырех лет страдал лейкозом, принимал поддерживающее лечение. На прошлой неделе Виталик умер. Для Ани в Международном банке данных нашли больше тысячи доноров, из них выбрали наиболее подходящего. И хотя личная информация о человеке, который дает клетки своего костного мозга, не разглашается, родителям Ани сообщили, что это будет молодая девушка, живущая в Германии.

-- Хотя мы еще не нашли всю сумму (у нас есть 25 тысяч евро), врачи согласны начать делать операцию, -- продолжает Елена. -- Но оставшиеся деньги мы должны найти в ближайшее время. Мы вернемся в больницу в конце июля, и Аня будет готовиться к пересадке. Чтобы успокоить нас с дочкой, врачи провели для нас экскурсию в отделение трансплантации. Я первая пошла посмотреть, как все будет происходить. В белорусском центре операция по пересадке костного мозга внешне напоминает шоу «За стеклом». Полтора месяца ребенок живет в боксе, из которого в коридор выходит огромное окно. Родители видят детей через стекло, общаются по телефону, только не могут прикоснуться, обнять, поцеловать. Чтобы хоть как-то скрасить вид из окна, родители вешают на стену напротив воздушные шарики, игрушки. Мама и папа одной девочки яркими лентами написали ее имя. Если ребенок хочет уединиться, то звонит медсестре, и она опускает жалюзи. В бокс заходят только врач, медсестра и детский психолог.

-- Врач рассказал много страшилок об операции, чтобы мы осознавали, на что идем, -- продолжает Елена. -- Гарантировать успешный исход никто не может. Жизнь Ани будет зависеть от множества нюансов. Перед операцией дочка получит такую дозу химиотерапии, которая должна убить ее костный мозг. Как отреагирует на такое мощное воздействие организм, невозможно предсказать. Сама трансплантация -- это безобидная процедура: дочке в течение часа в вену будут вводить донорские клетки, потом они сами найдут свое место. Но вместе с костным мозгом «химия» убьет и иммунитет. Пока сформируется новая защитная система, смертельно опасна даже банальная вирусная инфекция. Могут напомнить о себе старые болезни. Аня перенесла гепатит В, поэтому есть риск его обострения. Осложнения возможны самые разные, вплоть до остановки сердца, отказа почек. Именно поэтому врачи не могут назвать нам окончательную сумму, которая понадобится для послеоперационного лечения. Сразу говорили, что нужно собрать 40 тысяч евро, но теперь предупредили, что возможны непредвиденные расходы. Тогда лечение может обойтись до 100 тысяч евро.

Когда так тяжело болеет ребенок, то родителям почти каждый день приходится слышать от врачей, что медицина не всесильна. В Украине специалисты знают свое дело не хуже тех, кто работает в зарубежных клиниках. Работая без современного оборудования, нередко «голыми» руками спасают своих пациентов. Ситуация с трансплантацией костного мозга в нашей стране безвыходная. Врачи с 1998 года пересаживают костный мозг, но только от родственного донора. Поэтому таким больным, как Аня, в Украине могут предложить лишь поддерживающее лечение, а оно только снимает симптомы болезни.

-- Мы постоянно должны принимать решение, от которого будет зависеть жизнь Ани, это страшно осознавать, -- продолжает Елена. -- Когда у дочки обострилась болезнь, нас согласились принять в Беларуси. Даже страшно подумать, что сейчас могло быть с дочкой. Каждый день спрашиваю себя: а все ли я делаю, может, есть выход, а я его не вижу? Просить -- это тяжкий труд. Приходится выносить на суд людской свою беду и ждать ответа. Я часто вспоминаю слова знакомой, которой тоже пришлось искать ребенку большую сумму на операцию. Она показала толстый блокнот, исписанный телефонами и адресами. 20% из тех, к кому она обращалась, откликнулись на ее просьбу. Это очень много. Только вот все равно нужно получить 80% отказов. Иногда руки опускаются, но понимаешь: если не переступишь через себя, твой ребенок погибнет. Каждый, кто нас поддерживает, вселяет надежду.

В Беларуси сбором средств для Аннушки занимается волонтер фонда «С миру по нитке» Ирина. Она ведет на своем сайте форум с посетителями. Сейчас для дочки собрали 6 тысяч евро, но поскольку в данный момент ей деньги не нужны, их отдали другому ребенку. Когда же эти деньги понадобятся нашей дочке, их «положат в ее кошелек». Часть средств на операцию помогла найти народный депутат Украины Ольга Гинзбург.

-- Во Франции шум по поводу Аннушки подняла Лариса, которая раньше жила в Конотопе, -- говорит Елена. -- Украинско-французская ассоциация «Ируаз» организовала благотворительный концерт известного во Франции певца, поэта и философа Максима Пьоло. Украинские женщины испекли торты и продавали их в антракте. Благодаря этой акции для Ани собрали 2 тысячи 800 евро. Сам певец сказал, что обязательно пригласит Аню в гости, когда она закончит лечение.

385

Читайте нас в Facebook

РЕКЛАМА
Заметили ошибку? Выделите её и нажмите CTRL+Enter
    Введите вашу жалобу
Следующий материал
Новости партнеров