Читатели «фактов» принимают близко к сердцу судьбы героев наших публикаций
Юбилеи и торжественные даты принято отмечать в кругу людей, которые дороги сердцу. Вот и мы решили в день выхода тысячного номера «ФАКТОВ» рассказать о героях наших публикаций, чья судьба оказалась тесно связанной с газетой. Не для того чтобы показать, какие мы хорошие. А чтобы напомнить о том, сколько добра за эти годы сделали вы, наши читатели. Да, однажды для операции на сердце, спасшей жизнь маленькой девочки, нужную сумму перечислила наша редакция. Но этот случай, хочется верить, стал примером для многих из вас, кто позже помог другим нашим героям. И, может быть, сегодняшняя публикация подвигнет еще кого-то помочь немощному голодному соседу или небогатой семье, где болен ребенок. Творить добро ведь никогда не поздно! Оглянитесь: вокруг так много людей, которые нуждаются в вашей поддержке. И если вы еще кого-то сделаете немного счастливее, мы можем считать свою миссию выполненной.
ЮЛЯ СОЙКИНА, КОТОРОЙ В НЕМЕЦКОЙ КЛИНИКЕ ДЕЛАЛИ «НОВЫЕ» РУКИ, ВЕРНУЛАСЬ ДОМОЙ С ЕДВА ЗАМЕТНЫМИ «ШРАМЧИКАМИ»
«Почему я должна бояться операций, их же проводил мой любимый доктор!» -- задорным голоском заявил шестилетний ребенок
«У меня новая куртка», -- такими были первые слова шестилетней Юли, обращенные ко мне, после ее 30-часового автобусного переезда из Ганновера в Киев. Девочка с мамой уехала в Германию в конце мая -- там ей должны были сделать операции по разделению сросшихся пальчиков и наращиванию костей. (Юля родилась с врожденным пороком: у нее недоразвиты пальцы, предплечья, нет локтевых суставов. Подробно об этой девочке «ФАКТЫ» рассказали 6 июля с. г. )
-- Юле сделали три операции, -- говорит ее мама Наталья. -- Сначала отделили большой палец правой руки от остальных. Затем разделили указательный и средний. Теперь дочка гораздо увереннее и ловчее берет предметы.
-- После операции рука была в гипсе. Теперь только шрамчики остались, -- показывает Юля. -- А еще мне делали большой пальчик на другой руке. Туда даже железячку вставляли!
-- И ты не боишься стольких операций?
-- Их делал мой любимый доктор. Чего я должна бояться? -- бойко ответила малышка, слова «мой любимый» произнеся по-немецки.
-- Меня постоянно удивляет ее радость от операций, -- добавляет Наташа. -- Может, восторг вызван тем, что Юля очень хочет такие руки, как у других людей. Она быстро познакомилась со всеми в клинике и никогда не сидела на месте. Я постоянно разыскивала дочку. Юля легко научилась говорить по-немецки и, пока я не освоилась, помогала мне общаться с докторами.
Украинскую девочку узнавали на улицах жители Брауншвайга -- городка, где находится клиника. Больше года здесь висели объявления о беде Юли Сойкиной, и во многом благодаря собранным немцами деньгам девочке сделали операции. А кампанию по оказанию помощи Юле начал руководитель депутатской группы «Трудовая Украина» Игорь Шаров, который, увидев однажды маленькую жительницу Кировограда, не смог остаться равнодушным. Большую часть денег на операцию перечислил именно Международный благотворительный фонд «Украина», который возглавляет народный депутат.
-- Очередную операцию назначили на 3 января, -- продолжает мама девочки. -- Игорь Федорович заверил нас, что половину суммы на операцию он снова выделит. Немецкий хирург, оперирующий Юлю, отказался от гонорара за свою работу. А оставшуюся сумму соберет в Германии, как и в предыдущий раз, представитель благотворительного фонда, созданного специально для помощи нуждающимся в Украине, Гельмут Якобсхефер. Знаете, что меня растрогало до слез, когда мы приехали в клинику? Нас встретили словами: «Спасибо, что вы приехали именно к нам, за доверие к нашим специалистам»! А когда мы уезжали, все плакали, как-будто за это время мы стали им родными. Но Юля и я так соскучились за домом, за родственниками! -- при этих словах девочка тут же принялась рассказывать о своей собачке по имени Алиса, которую обнимет первой…
РОДИВШАЯСЯ НЕЗРЯЧЕЙ И С ВЕСОМ ВСЕГО 640 ГРАММОВ КИЕВЛЯНКА АЛАНА, ПО ПРОГНОЗАМ ПОЛЬСКИХ МЕДИКОВ, ЧЕРЕЗ ДВЕ НЕДЕЛИ НАКОНЕЦ-ТО УВИДИТ ЛИЦА РОДИТЕЛЕЙ
Пока малышка все еще боится открыть прооперированный правый глаз
… Когда наша газета впервые рассказывала об Алане 29 декабря 2000 года, никто еще не знал, что девочка ничего не видит. Тогда мы радовались: малышка выжила! Ведь она весила при рождении 640 граммов -- почти все такие дети умирают сразу. Позже оказалось: в результате недоношенности (Алана родилась на 25 неделе беременности) глазная сетчатка не успела сформироваться. Лечение у киевских офтальмохирургов с помощью лазера не помогло… А после новой публикации об Алане 7 сентября 2001 года в редакцию позвонил запорожский бизнесмен Игорь Сухоруков, который через несколько дней лично передал ее родителям оплаченный счет за операцию в польской клинике. Перед самым отъездом мамы с Аланой в Польшу им привез деньги и игрок команды «Динамо» (Киев), сборной Украины по футболу Владислав Ващук. «Им же нужно на какие-то средства там жить!» -- объяснил он свое желание помочь…
Когда я пришла в гости к этой семье, Алана спала, лежа поперек кроватки. Так ей явно было удобнее.
-- Благодаря помощи людей, оплативших расходы на операцию, мы приехали в варшавскую клинику точно к назначенному дню, -- говорит мама девочки Марина. -- Если бы опоздали, то не известно, когда бы Алану прооперировали. Там громадная очередь нуждающихся в лечении. Польский профессор сказал нам, что левому глазу уже не помочь, а правому -- можно попытаться. Оказывается, хирургическим путем сетчатку расправляют детям обычно в месячном возрасте, когда шансов на успех куда больше. Если бы мы узнали об этой клинике раньше!.. Но верим, что теперь все будет хорошо, и ждем, когда дочка начнет следить взглядом за игрушками, увереннее себя вести.
-- Она уже сидит, если чувствует опору, -- говорит отец девочки Андрей. -- Если же не находит ручками ничего прочного, падает на спину.
-- Когда мы ехали в Варшаву, Алана раскричалась, температура у нее поднялась, -- вспоминает Марина. -- После операции буквально сразу сорвала повязку. Кстати, на глазу не осталось ни шрамчика! Перед отъездом в Киев дочку еще раз осмотрел профессор и сказал, что недели через три она начнет видеть на расстоянии до метра. Это не так уж и мало. Я познакомилась в Польше с женщиной, которая видит именно на таком расстоянии -- ее нельзя назвать слепой! Алана еще боится полностью открыть правый глазик -- видно, он слегка побаливает. Интересно, что, когда мы подъезжали к Киеву, дочка все время повторяла: «Папа, папа!» Как чувствовала, что он нас встречает на вокзале…
ТРОЙНЯШКИ ВЕРА, НАДЯ И ЛЮБА, ПОЯВИВШИЕСЯ НА СВЕТ НЕДОНОШЕННЫМИ И ОЧЕНЬ СЛАБЕНЬКИМИ, НА «ОТЛИЧНО» СПРАВЛЯЮТСЯ С УБОРКОЙ В БОЛЬШОЙ КВАРТИРЕ
Родившиеся в год основания «ФАКТОВ», девчушки стали «талисманом» нашей газеты
… Впервые «ФАКТЫ» написали об этой тройне в канун 1998 года: девочек, родившихся недоношенными с весом от 1170 до 1630 граммов, выходили медики киевского роддома N 5. Через год девчонки уже позировали для нашей газеты, дружно сидя на горшках. С тех пор «наши» барышни очень подросли и изменились. Люба, родившаяся самой маленькой, очень любит машины. Вера, появившаяся на свет первой, -- рисовать. А Надя, за жизнь и здоровье которой особенно опасались врачи, обожает цветы…
Когда мы с фотокором вошли в квартиру семьи Савченко-Кошарных, девчонки только-только надели домашние тапочки -- мама привела их из детсада.
-- Весной пришлось отдать дочек в сад, -- рассказывает Жанна. -- Когда они дома, ничего нельзя сделать. Они все пытаются мне помогать. Подметают, дерутся из-за тряпки, чтобы стол вытереть. Пришлось даже три веника завести. Слишком много у нас в доме теперь хозяек.
Как только девочки услышали слово «веник», тут же гуськом отправились на кухню и уже через минуту показывали, как они умеют подметать. Выходило это у них, скажем честно, ловко, при этом никто никому не мешал. Потом, пока мы с Жанной беседовали, а папа девочек собирал на стол ужин для своего большого семейства, девочки занялись своими делами: кто рассматривал книжку про дядю Степу, кто пыхтел, залазя под стол…
-- В первые же день, когда я привела дочек в сад, они с удовольствием начали играть с другими детьми, -- продолжает Жанна. -- А едят они лучше всех в группе. Для меня все дочки -- разные, у каждой свои интересы и даже свой вкус в одежде. Поэтому стараемся не одевать их одинаково. Кроме того, мы не можем покупать сразу три комплекта. Так что девчонки сами выбирают себе платьица из того, что нам отдали знакомые и родственники. А крестные девочек каждый год ко дню рождения дарят тройняшкам верхнюю одежду, чем очень нам помогают.
-- Трудно совладать с тремя девочками?
-- С улицы, пока все цветы не понюхаем и во все магазины не зайдем, домой не возвращаемся. Так что дорога из детского сада, который находится неподалеку, занимает много времени.
Семья живет в выделенной городской администрацией четырехкомнатной квартире. Мебели почти нет, да и за что ее покупать, если работает только папа?
-- Да все у нас хорошо! -- отмахивается Жанна. -- Девочки растут, и это самое главное. Этим летом я с ними ездила по бесплатной путевке для многодетных семей в Закарпатье. Интересно, что в поезде, да и в Киеве в транспорте девчонок узнают: «Мы о вас в «ФАКТАХ» читали!» А мне кажется, что у нас в доме всегда было столько детей. Воспринимаю их как единое целое. Когда на улице вижу коляску с двойней, интересно заглянуть -- кажется, это что-то необыкновенное. А ведь у самой -- тройня!
5-ЛЕТНЯЯ АЛИНА, ЛИШИВШАЯСЯ ПРАВОЙ НОГИ ПОСЛЕ АВТОМОБИЛЬНОЙ АВАРИИ, ЗАНИМАЕТСЯ В СЕКЦИИ… ХУДОЖЕСТВЕННОЙ ГИМНАСТИКИ
Немецкий фонд Фрица Кройцера и столичное предприятие, занимающееся протезированием, взяли шефство над этой жительницей Владимир-Волынского
… 1 апреля 2000 года на маленькую девочку, сидевшую на ступенях родительского дома, наехала машина, за рулем которой находилась 17-летняя «ученица». (см. «Факты» за 7 и 21 апреля, 22 сентября 2000 года). Раздробленную ножку ребенка спасти не удалось. Но на публикации в газете откликнулись специалисты-протезисты, которые взяли шефство над Алиной и рассказали о ней гражданину Германии Фрицу Кройцеру. Он сам лишился ноги в 25 лет и, желая помочь людям с подобными проблемами, создал благотворительный фонд и был инициатором создания киевского предприятия «Ортотех-Сервис» по производству протезов. «Мы будем шефствовать над Алиной, пока ей не исполнится 16 лет», -- пообещал директор предприятия Александр Стеценко. И слово свое сдержал…
-- Все проблемы, связанные с протезированием, обследованиями, консультациями, сотрудники предприятия решают моментально, -- говорит мама девочки Ирина. -- Мы уже шесть раз ездили в Киев на консультацию, ведь Алина растет. За год вымахала на десять сантиметров! А зимой в Украину приезжал племянник господина Кройцера и не забыл заехать к нам, чтобы передать привет от Фрица.
Алина уже привыкла ходить на протезе. И если надеты брючки, то никто даже не догадывается, что у нее нет правой ноги до колена. Но до сих пор девочка не может и слышать слово «протез».
-- Она называет его «моя новая ножка» и говорит, что «она -- лучшая, целая», -- продолжает Ирина. -- Честно говоря, я думала, что и Алина, и Вика -- старшая дочка, находившаяся в момент наезда рядом с младшей, -- всегда будут вспоминать тот день. Но все осталось в прошлом. За год младшая дочка очень повзрослела. С сентября ходит в Дом школьника в подготовительный класс и мечтает, как пойдет в школу. Хотя очень не любит рано вставать.
… На этом, может быть, наш телефонный разговор и закончился бы, не оброни Ирина фразу: «А вообще Алина у нас очень занята. Она ведь занимается художественной гимнастикой… »
-- То есть как -- гимнастикой? -- не смогла скрыть удивления я.
-- Для того, чтобы мышцы пострадавшей ноги не атрофировались, их нужно максимально нагружать. Вот я и попросила тренера секции художественной гимнастики поработать с Алиной индивидуально. Но тренер решила, что будет лучше, если дочка станет заниматься вместе с другими детьми. Так что Алька и бегает, и прыгает, и растяжка у нее отличная. А благодаря тому, что она постоянно в коллективе, у нее нет комплекса неполноценности.
… Владельца машины, совершившей наезд, суд обязал выплачивать Алине 100 гривен ежемесячно в течение 25 лет. За то, что разрешил сесть за руль несовершеннолетней…
-- Мы с мужем зла ни на кого не держим, -- призналась Ирина. -- И думаем только о будущем наших обеих дочерей. Считаем, что наша задача -- научить Алину выжить в этом мире, несмотря на произошедшее.
БОГДАН КОРОЛЮК, ПЕРЕНЕСШИЙ УДАР ТОКОМ СИЛОЙ 10 ТЫСЯЧ ВОЛЬТ, ПОСЛЕ 26 (!) ОПЕРАЦИЙ УСПЕШНО УЧИТСЯ В АМЕРИКАНСКОЙ ШКОЛЕ
Он не любит носить протез, заменивший ему правую руку, поэтому научился писать левой
… В ноябре 1998 года 10-летний Богдан, играя на заброшенном птичнике в родном селе Маркуши, коснулся оголенного провода, который был под высоким напряжением. В результате у мальчика сгорела правая рука и часть костей черепа. Медики были удивлены, что после таких травм у ребенка полностью сохранилась память, мозг не пострадал. Однако киевским врачам лишь с невероятным трудом удавалось поддерживать организм Богдана…
Теперь он в мамой Верой уже более двух лет живет в Америке, в штате Кентукки. Международная религиозная организация оплатила лечение мальчика в США. Но еще до отъезда за границу Вера и Богдан почувствовали заботу многих незнакомых им людей, которые помогали семье, чем могли.
-- Публикация о Богдане в «ФАКТАХ» вызвала у меня слезы, -- говорит 70-летняя киевлянка Лидия Викторовна. -- И однажды я отправилась к нему в больницу. С тех пор и он, и Вера стали мне, как родные.
Моя собеседница перебирает пачку писем и фотографий из Америки.
-- Богдан уже перенес 26 операций, -- продолжает Лидия Викторовна. -- В Америку он приехал почти слепым из-за катаракты, но ее прооперировали, и зрение восстановилось. Врачи пересадили костную ткань с ребер мальчика, заменив ею отсутствующие кости черепа и прикрыв головной мозг. Богдан ходит в седьмой класс частной школы. Учителя восхищаются его способностями, хотя английская грамматика у него хромает. Он категорически не носит протез, поэтому научился писать левой рукой.
Вера уже привыкла к американской жизни, освоила английский язык, занимается своим огородиком. «Посадила цветы, но зайцы и белки все съели», -- пишет она в письме. Скучает по Украине, переживает за своих родных. А для Богдана Америка -- шанс проявить себя, обрести профессию, а не остаться инвалидом, просящим милостыню.
ИЗ «СИНЕГО» РЕБЕНКА С БОЛЬНЫМ СЕРДЦЕМ, КОТОРОЕ ГРОЗИЛО ОСТАНОВИТЬСЯ В ЛЮБОЙ МИГ, НАСТЯ ЧАЛЕНКО ПРЕВРАТИЛАСЬ В ОЧАРОВАТЕЛЬНУЮ БОЙКУЮ ДЕВЧУШКУ
… Каховчанка Настя Чаленко родилась с очень тяжелым, смертельно опасным сердечным недугом: тетрадой Фалло. Малышку следовало немедленно прооперировать в столичном Институте сердечно-сосудистой хирургии, но дитя было таким слабеньким, что здешним врачам пришлось ехать в Херсон. Так впервые в Украине сложнейшую операцию на сердце ребенка провели в обычной многопрофильной больнице. Украинские документалисты даже сняли об этом фильм. А через несколько лет маленькой героине киноленты понадобилась повторная операция, теперь уже в Киеве, однако эта поездка по финансовым причинам все откладывалась. Проволочка могла стоить девочке жизни, и… необходимую сумму на операцию Насте собрали «ФАКТЫ».
В ноябре 1999 года детский кардиохирург Илья Емец повторно остановил крохотное сердечко, на целых 43 минуты поместив его в лед. И хотя операция прошла удачно, выздоравливала девчушка трудно. Родителям в какой-то момент даже показалось, что им теперь придется всю жизнь кочевать из клиники в клинику: за восемь лет организм девочки настолько привык к болезни, что привыкать к здоровому сердцу не спешил…
Прошло два года. Как теперь живется нашей Настене?.. «Приезжайте! -- обрадовалась звонку из «ФАКТОВ» Татьяна Анатольевна, мама девочки. -- Вы теперь вряд ли ее узнаете!»
Настя и в самом деле так выросла, что не узнать: она уже совсем не похожа на ту болезненную кроху, каждый чих которой сбивал с ритма сердце, и девчушка начинала синеть и задыхаться. Она подолгу гоняет на велосипеде, летом часами купалась в Днепре, а сейчас обижается на взрослых, что все еще не разрешают ей наравне с остальными посещать уроки физкультуры. Настя превратилась в очаровательную бойкую девочку, которая ростом обогнала многих одноклассниц, на «отлично» окончила младшую школу и теперь учится в четвертом классе.
Минувшим летом в Херсон приезжали специалисты из киевского института, где оперировали девочку, и, осмотрев ее, остались вполне довольны состоянием здоровья. Настя и сама понимает, что ничем теперь не отличается от других детей, и давно перестала этому удивляться. Историю миловидной школьницы, которая с аккуратным портфельчиком каждое утро бежит на уроки, в Каховке знают многие, поэтому при встрече приветливо улыбаются ей. Только родители по старой привычке каждую секунду опекают дочку и все никак не привыкнут к ее самостоятельности…
В СЕМЬЕ СИМОНОВИЧЕЙ, ГДЕ ДЕТИ НЕ ВЫРАСТАЛИ ВЫШЕ 130 САНТИМЕТРОВ, ПРАЗДНУЮТ ПРИБАВКУ В РОСТЕ
Успех гормональной терапии удивляет даже специалистов, узнавших о проблеме год назад из публикации в «ФАКТАХ»
… Симоновичи, проживающие на отдаленном хуторе Мукошин в Любешивском районе Волынской области, -- семья уникальная. Из восьми детей в возрасте от 14 до 27 лет у пятерых средний рост, как у десятилетних. Болезнь похоронила все их надежды. 27-летняя Люда (рост 133 сантиметра) мечтала стать воспитательницей в детском саду, 25-летний Николай (120 сантиметров) --механиком, 23-летний Владимир (120 см) -- агрономом, 20-летняя Мария (118 см) -- медсестрой, 14-летний Александр (110 сантиметров) -- поступить в вуз и быть «как все». Но комплекс «маленьких» людей поставил перед ними непроходимую стену…
Гипофизарный нанизм, или карликовость, -- чтобы справиться с этим гормональным нарушением, нужно вводить препарат гормона роста соматотропин. Лечение это весьма продолжительное и дорогостоящее: на год одному пациенту требуется более 11 тысяч долларов. Тут не то что у Симоновичей, но и в бюджете областной детской больницы таких средств не было. К счастью, статью о семье прочли в «ФАКТАХ» руководители украинского представительства всемирно известной компании «Ново Нордиск» (Дания), производящей уникальные медпрепараты. А к сожалению, как пояснила менеджер компании Яна Антоненко, обследование показало: из-за возрастного «ценза» реально подрасти могут только Мария и Саша. Обоим выдали упаковки препарата… Прошел год: Мария выросла на 11,5 сантиметра, Саша -- на двенадцать.
-- Для года лечения это -- прекрасный результат, -- объясняет Яна Антоненко. -- По нашим данным, при применении гормонов средний «прирост» составляет семь сантиметров в год, а тут -- двенадцать! Мы уверены, что Мария и Саша будут расти и дальше. Правда, Марии, которой уже исполнилось 22 года, дальше обещало помогать руководство областного управления здравоохранения, а Саше наша компания постарается помочь дополнительным курсом лечения…
-- У нас в регионе -- 18 детей с такой патологией. По самым скромным подсчетам, на их лечение необходимо более 800 тысяч гривен, что нашему бюджету не под силу, -- говорит первый заместитель начальника Волынского областного управления здравоохранения Анна Микульская. -- Поэтому мы приветствуем гуманную акцию компании. В области много состоятельных людей, и если бы они взяли под свое покровительство хотя бы по одному тяжелобольному ребенку!.. Кстати, год назад областные власти пообещали исполнить мечту Марии -- стать медсестрой. Мы свое слово сдержали: девушка учится в Киверцивском медучилище.
-- Я верила, верила, что мечты должны сбываться, -- твердит Мария, иногда смахивая слезинки. -- Когда начали вводить препарат, было очень страшно: болели все кости, мышцы, непрерывно хотелось есть. Но врачи объяснили, что я расту, что все так и должно быть! Говорить о том, что я уже стала «как все», еще рано -- вокруг меня по-прежнему «великаны. » Но чувствую, что моя жизнь меняется.
Как изменяется его жизнь, Александр пояснить не смог. Он, отличающийся в семье крайней молчаливостью, стеснительно прятался за сестру и лишь после некоторого раздумья кратко сообщил: «Вот, расту… » Потом признался «по секрету», что ожидал сравняться со сверстниками чуть ли не мгновенно после начала лечения, а, оказывается, эта «история» длинная и для него не заметная…
315Читайте нас в Facebook
