«когда сын вышел из комы, в которой пролежал две недели, то оказалось, что он потерял слух, разучился разговаривать и только рисовал мне сердечки с надписью: «мама люблю»
Каждые четыре часа Татьяна сама делает сыну диализ — вводит в брюшную полость специальный раствор
- Трудно поверить, что после того, как три года назад у сына отказали почки и он две недели пробыл в коме, потеряв слух и возможность говорить, ребенок остался жизнерадостным и веселым, — говорит мама мальчика Татьяна Брозинская. — Дима любит кататься на велосипеде, самокате, бегает, пробует общаться с ребятами. Правда, они его не понимают и часто обижают. Поэтому сын больше времени проводит дома — играет в компьютерные игры, читает, рисует картинки. Я научилась общаться с ним жестами, а он еще в реанимации нарисовал для меня свою первую картинку — изобразил красными фломастерами на листке бумаги сердечки и подписал: «Мама люблю». К сожалению, сейчас его рисунки чаще бывают темных цветов и напоминают абстрактные чертежи. Когда их посмотрел психолог, то сказал, что сын представляет себя машиной, которая стоит на пяти кругах, то есть на пяти циклах диализа, поддерживающих его жизнь.
Вот уже два с половиной года работу почек в организме Димы выполняет специальный раствор, который вводится в брюшную полость через вшитый катетер. Эту процедуру (перитонеальный диализ) Татьяна делает каждые четыре часа: сливает уже загрязненный раствор и вводит свежий.
- Конечно, Диме необходима пересадка почки, — вздыхает женщина. — Врачи мне сказали, что надеяться нужно на лучшее, однако на перитонеальном диализе дети живут пять-семь лет, а потом их переводят на гемодиализ, который сыну не подходит. После пересадки почки он смог бы ходить в школу, общаться с такими же, как он, сверстниками и не быть привязанным к процедурам диализа.
… Татьяне тяжело вспоминать то, что случилось три года назад. После поездки на море Дима, до этого абсолютно здоровый ребенок, почувствовал себя плохо — рвота, головокружение. «Скорая» отвезла его в инфекционное отделение Фастовской районной больницы.
- Первоначально Диме поставили диагноз кишечная инфекция, — вспоминает мама мальчика. — Но вскоре у сына отекли ноги и лицо, и врачи сказали, что у него развивается острая почечная недостаточность. Срочно нужен аппарат «искусственная почка», иначе ребенок не доживет и до утра. В этой больнице такого аппарата не было, поэтому мы с мужем взяли такси и поехали в Киев. Объехали многие больницы, но с такими анализами сына согласились принять только в Национальной детской специализированной больнице «Охматдет».
В реанимации Дима находился три месяца. Чтобы очищать организм от шлаков, врачи назначили ребенку гемодиализ: три раза в неделю всю кровь прогоняли через аппарат «искусственная почка». Во время процедуры у Димы часто подскакивало артериальное давление (до 270 единиц), начиналась сильная рвота. Между сеансами мальчик сильно отекал, так как из организма плохо выводились продукты жизнедеятельности и жидкость. А в один из дней ребенок впал в кому.
- Сынок был на грани жизни и смерти, — рассказывает Татьяна. — Я буквально дрожала, когда подходила к отделению реанимации. Сама я оптимист, никогда не унываю, но эта ситуация изменила мое отношение к жизни. Невыносимо было осознавать, что ничем не могу помочь своему ребенку. Я начала читать Библию, ходить в церковь. Все наши знакомые тоже молились за здоровье сына. Кто мог, жертвовал деньги на лекарства. Помогли и коллеги по работе (до болезни сына Татьяна работала администратором в депутатском зале железнодорожного вокзала. — Ред. ). Когда Дима вышел из комы, сначала только смотрел в потолок. Выяснилось, что он ничего не слышит. Тогда я стала писать на листке слова, а потом давать Диме в руки карандаши и альбом. Он пытался рисовать то, что хотел сказать, но чаще «говорил» жестами. Например, показал, как куда-то летел, когда уснул, но увидел меня стоящей на коленях и вернулся. А ведь в те дни я действительно ходила в церковь и молилась.
«Трансплантацию можно ждать месяцами, а можно — год или больше»
- Сейчас я через интернет общаюсь со многими людьми из разных стран, которые, как и мой сын, несколько лет были на перитонеальном диализе, пока ждали операцию по пересадке почки, — продолжает Татьяна. — Теперь они ведут активный образ жизни. К сожалению, в Украине у людей еще нет понимания того, что даже смерть одного человека может спасти несколько тяжелобольных людей. Близкие погибших не часто дают свое разрешение на забор органов, поэтому в нашей стране пока что развивается только родственное донорство.
Татьяна сдавала анализы, но выяснилось, что она не подходит сыну как донор. Тогда женщина решила поехать в Запорожье к врачам, которые занимаются трансплантацией, в том числе трупных органов.
- Нас поставили на очередь и теперь нужно ждать, — говорит Татьяна. — Когда сыну будет подходить трупный орган, мне позвонят. Это может занять как месяц, так и год, а то и больше. Сама операция стоит около 70 тысяч гривен, которых у меня нет. Недавно в школу, где учился Дима, приехали представители благотворительного фонда и пообещали помочь. Уже перечислили пять тысяч гривен. К счастью, есть неравнодушные люди.
- У Димы Брозинского терминальная стадия хронической почечной недостаточности, — рассказывает заведующий отделением токсикологии и экстракорпоральных методов детоксикации Национальной детской специализированной больницы «Охматдет», главный токсиколог Украины Борис Шейман. — Мальчику необходима постоянная искусственная очистка крови, так как его собственные почки с этой задачей не справляются. Вначале пациент находился на гемодиализе, но после процедур у Димы появлялись судороги, сильно повышалось давление. Поэтому в дальнейшем была выбрана методика перитонеального диализа. Для большинства пациентов лечение этим методом является своего рода палочкой-выручалочкой: дети могут жить с родителями, посещать школу или детский садик и при этом получать необходимое лечение на дому. Процедуры перитонеального диализа выполняют сами родители после специального курса обучения в стационаре. Метод обеспечивает пациенту более высокое качество жизни, по сравнению с гемодиализной технологией, при которой надо трижды в неделю приезжать в стационар.
Но сейчас мы не можем обеспечить перитонеальным диализом даже тех, кому он показан. Несколько лет назад в рамках благотворительной программы Леонида Кучмы «Украина — детям» Министерство здравоохранения выделило нам средства для обеспечения пяти детей из разных регионов Украины растворами для перитонеального диализа. Раз в год мы получаем из Минздрава эти растворы и передаем их пациентам по месту жительства. Когда кому-то из них делают пересадку почки (то есть необходимость в перитонеальном диализе отпадает), мы можем взять нового пациента.
Для связи с Татьяной Брозинской по вопросам лечения и перевода денег на лечение Вы можете звонить по телефонам 8-265-475-70 и 8-096-220-43-53.
2173Читайте нас у Facebook
