БОЛЬШЕ НОВОСТЕЙ  >>
Житейские истории чужого горя не бывает

Иванка Змиевская: «Это удивительно — жить, когда ничего не болит»

6:00 15 декабря 2017   3211
Иванка Змиевская
Дария ГОРСКАЯ, «ФАКТЫ»

Ученики нескольких украинских школ отказались праздновать выпускной, отдав сэкономленные деньги на спасение 15-летней школьницы из Львовской области. Недавно девочке, чей позвоночник был искривлен почти на 90 градусов, сделали операцию

Распространенное мнение о том, что ребенок заболевает сколиозом, неправильно сидя за партой или таская портфель на одном плече, оказалось заблуждением. Американские ученые доказали, что в большинстве случаев причина заболевания — генетическая предрасположенность. Проведя специальный тест младенцу, можно точно сказать, грозит ли ему в будущем сколиоз. И если да — начинать заранее принимать меры.

Конечно, в маленьком горном селе Верхнее Гусиное Львовской области, где слабая телефонная связь, часто пропадает свет, а бездорожье такое, что в непогоду поселок оказывается отрезанным от мира, таких тестов детям никто не делает. Когда у 12-летней Иванки Змиевской начал расти горб, ее отец с матерью, загруженные хозяйством и огородом, даже не сразу это заметили. Тем более что дочка ни на что не жаловалась. Но даже тогда, когда проблема стала очевидной — девочка испытывала невыносимую боль, а ее тело скрутило в бараний рог, — родители Иванки не повезли дочку к врачу. Лишь жалели ее и плакали. Девочка стала замкнутой, в школе сидела, не снимая куртки и прикрывая спину длинными густыми волосами. В конце концов, ее состояние ухудшилось настолько, что она стала терять сознание прямо на уроках…

«У Иванки сместились внутренние органы. Сердце оказалось там, где должен находиться желудок»

Спасти Иванку решила ее соседка Галина Кузан. Несмотря на ворох своих проблем (крохотную пенсию, полуразвалившийся дом и трех дочерей, одна из которых — инвалид детства), Галина Васильевна стала возить Иванку по врачам и добилась того, чтобы ее поставили на учет, дали группу инвалидности, выделили социальную помощь. Дважды в год она заказывала для соседской девочки специальный фиксирующий корсет, без которого та не могла уже ни ходить, ни сидеть. И именно Галина Кузан вместе с председателем местного сельсовета ездила по селам от хаты до хаты, умоляя людей пожертвовать хоть какую-то копейку на лечение Иванки. Но почему все это делали не родители девочки, а совершенно посторонняя женщина?

— Наверное, мне Бог подсказал заниматься Иванкой, — объясняет «ФАКТАМ» Галина Кузан. — Может, когда-нибудь Господь через людей поможет и моей больной дочери. Когда я рожала свою Иринку, врачи повредили ей голову, она стала отставать и в физическом, и в умственном плане. До пяти лет была лежачей, а сейчас ей 22, а выглядит лет на 12. Обслужить себя, приготовить еду, даже одеться по погоде она не способна. Никого не слушается, становится агрессивной. Где и за что ее лечить, не представляю. Зато хорошо знаю, как тяжело иметь ребенка-инвалида. Именно поэтому и не смогла пройти мимо Иванкиной беды.

Заметив, что у девочки растет горб, пришла к ее матери и сказала, что повезу Иванку к врачу. Так с ней эти три года и катаюсь — то документы сделать, то на обследование во Львов смотаться, то корсет новый заказать. Многие в селе меня за это осуждают и ругают. Мол, лезу в чужую семью. Спрашивают, почему катаюсь я, а не Иванкины родители. Во-первых, мама девочки Мария болеет — у нее приступы эпилепсии, отец тоже нездоров. Во-вторых, все люди разные. Мария, если бы и поехала, ничего не добилась бы — не тот характер. А я обивала пороги многих инстанций, ругалась, просила. Когда социальную помощь выбивала, даже расплакалась.

Случается такое, что у меня нет сил никуда ехать. Но приходит Иванка, говорит: «Тетя Галя, не бросайте меня. Кто же мне поможет, если не вы?» И я не могу отказать, собираюсь и еду. К сожалению, в последнее время Иванке становилось хуже. Корсеты уже не помогали, у ребенка были постоянные боли, которые никакими таблетками нельзя было унять.


*После операции Иванка стала выше на пять сантиметров и чувствует себя прекрасно

Во время последнего обследования выяснилось, что из-за сильнейшего сколиоза у Иванки сместились внутренние органы. Опустилась печень, вывернулась почка, сердце оказалось там, где должен находиться желудок! Из-за пережатых сосудов у девочки постоянно кружилась голова, ей было трудно дышать. Ежедневные три километра до школы давались Иванке с огромным трудом. А дома приходилось еще и помогать родителям по хозяйству — мыть посуду, сажать картошку, даже белить стены. Самым же трудным было постоянно носить корсет. Особенно неудобно было спать в жестком пластике. Он натирал, давил, сковывал движения, затруднял дыхание.

— Мы много раз говорили о состоянии Иванки ее отцу с матерью, просили их что-нибудь предпринять, — рассказывает «ФАКТАМ» директор Верхнегусинской школы Ольга Киретив-Поврозник. — Но у них дома очень сложная ситуация. Больные родители, пятеро детей, огромное хозяйство — конь, три коровы, свиньи, птица, кролики, огород… Чем родители могли помочь? Мы переживали, совещались, что нам делать. Когда ко мне пришел председатель сельсовета Иван Ильницкий и сказал, что вместе с Галиной Кузан будет собирать по селу деньги на лечение Иванки, я тоже решила подключиться. Обратилась к нашему педколлективу, к своим знакомым. Многие односельчане, дай им Бог здоровья, откликнулись. Даже старые бабушки, живущие на крохотную пенсию, отдавали последние пятьдесят гривен. Очень трогательно было, когда к нам в село приехал львовский журналист Владимир Громик. Он сам всю жизнь живет с горбом, поэтому проникся Иванкиной историей, бросил клич по Львову, обошел все храмы, монастыри и привез больше шестидесяти тысяч гривен на лечение девочки.

Мы всем селом обратились на программу «Говорит Украина». Огромное спасибо Алексею Суханову и всему коллективу проекта за то, что согласились нам помочь. Благодаря их передаче о нашей беде узнали публичные люди, певцы, социальные работники, общественные активисты. Очень многие решили помочь финансово. На программе мы познакомились с нейрохирургом Игорем Курильцом, который впоследствии оперировал Иванку. Именно он сказал, что корсет, который три года носила Иванка, в ее случае надевать было бесполезно и даже вредно — кроме боли и неудобств, это ничего не давало. Единственным шансом спасти Иванку оставалась операция. Проблема только в том, что сумму, которую нам назвали, была огромной — около двухсот пятидесяти тысяч гривен.


*В позвонки девочки нейрохирурги вживили 28 винтов и с помощью титановой конструкции «выровняли» позвоночник

«Девочка сможет бегать наравне со сверстниками. Ей разве что на лошади нельзя будет ездить»

На помощь Иванке пришли ее одноклассники. Они решили отказаться от празднования выпускного — не покупать себе платьев, не делать причесок, лишиться сладкого стола. А все сэкономленные деньги передать Иванке. Эту инициативу подхватили выпускники из других городов Украины. Девочки не делали себе макияж и прически на выпускной бал, мальчики не покупали костюмы и туфли, не заказывали фотоальбомы. А после того как ведущий программы «Говорит Украина» Алексей Суханов предложил организовать всеукраинский флешмоб по спасению девочки, к выпускникам присоединились взрослые из Краматорска, Полтавы, Львова. Каждый записывал и выкладывал в Сеть видеообращение о том, чем он пожертвовал ради спасения школьницы из львовского села. Первоклассник Влад из Киева рассказал, что не поехал с родителями кататься на теплоходе, а Валентин Черевишний из Кривого Рога целую неделю ездил на работу не на автомобиле, а на велосипеде… Сэкономленные деньги все они перечисляли Иванке.

И вот, наконец, нужная сумма была собрана. Вместе со своей неизменной спутницей Галиной Кузан Иванка отправилась в Стрый. Основатель и старший нейрохирург Международного центра нейрохирургии Игорь Курилец, его сын нейрохирург Игорь Курилец и заведующий западноукраинским филиалом этого центра Михаил Притула более восьми часов оперировали девочку.

— Слава Богу, все прошло успешно и без осложнений, — сообщил «ФАКТАМ» Михаил Притула. — Мы вкрутили в тела позвонков 28 титановых имплантов. После этого поставили титановые стержни, с помощью которых выполнили коррекцию сколиоза, попросту говоря, выровняли позвоночник. Зафиксировали конструкцию в нужном положении и «засыпали» костной стружкой. Делается это для того, чтобы система стала монолитной, как железобетон, обросла костной тканью. Импланты рассчитаны на 70 лет, то есть на всю жизнь человека. Поэтому важно, чтобы винты не расшатались от времени.

Хорошо, что девочку прооперировали сейчас. Иначе ее состояние с каждым месяцем ухудшалось бы, тело еще больше деформировалось бы, на спине вырос бы реберно-позвоночный горб, внутренние органы продолжали бы сжиматься. В какой-то момент от сопутствующих заболеваний — непроходимости желудочно-кишечного тракта или пневмонии — Иванка могла бы просто умереть. А теперь она жива и здорова. На второй день после операции уже сделала несколько шагов. Пока ей нельзя много сидеть, поэтому в школу наша пациентка еще не ходит. Но уже через пару месяцев сможет это делать. Кроме того, ей желательно было бы заняться плаванием. А ровно через год с Иванки будут сняты все ограничения, кроме разве что езды на лошади, катания на лыжах, прыжков с парашютом и занятий тяжелой атлетикой. Девочка будет наравне со сверстниками бегать, танцевать. Когда вырастет, сможет рожать деток и вообще будет жить полноценной жизнью.

«Я даже обезболивающие не принимаю. Спокойно сплю и хожу без этого ужасного корсета»

— Это невероятное ощущение — жить, когда у тебя ничего не болит, — призналась Иванка Змиевская. — Иногда бывают неприятные ощущения в позвоночнике, но это не идет ни в какое сравнение с тем, что было раньше. Я даже обезболивающие не принимаю. Спокойно сплю и хожу без этого ужасного корсета. Скоро, говорят, смогу плавать и даже танцевать. Это так здорово! Я ведь раньше очень стеснялась своего горбика, отказывалась участвовать в школьных концертах и праздниках, хотя раньше танцевала и пела на сцене. Мечтаю поскорее вернуться в школу, в коллектив. А когда вырасту, обязательно стану или учителем, или врачом. Не могу выразить, как я благодарна всем, кто мне помог, особенно своим одноклассникам, директору школы Ольге Ивановне, врачам и, конечно, тете Гале. Она мой ангел-хранитель. Без нее я не справилась бы.

— Пока Иванка была на операции, я себе места не находила, — вздыхает Галина Кузан. — Молилась, чтобы Бог сохранил нашу девочку. Очень боялась осложнений, что ребенок останется инвалидом. Потом ее родители проклинали бы меня всю жизнь, что настояла на операции. Я передала в операционную иконку с молитвой, а сама сидела в палате, ждала. Потом меня пустили в реанимацию. Иванка была такая бледная, замученная, в кислородной маске. Я испугалась, что с ней плохо. А доктора говорят, все в порядке. Иванка улыбнулась и помахала мне рукой. От облегчения я расплакалась. Потом врачам руки целовала, благодарила. Наша девочка теперь такая красавица — стройная, ростом выше сантиметров на пять. На спинке остался только тонюсенький шов.

— Операция обошлась дешевле, чем мы думали, — в 175 тысяч гривен, — говорит Иванка. — А денег люди пожертвовали больше. Надеюсь, мне хватит даже на реабилитацию. И что-то обязательно хочу дать тете Гале, ей сейчас тоже нужна помощь.

P. S. Галина Кузан обратилась к нашим читателям с просьбой о материальной помощи. Ситуация у нее безвыходная: тяжело болеет младшая дочь, среднюю, инвалида детства, необходимо обследовать в психиатрической больнице и назначить терапию, а у самой Галины Васильевны врачи обнаружили остеопороз и дегенеративные изменения костей, которые могут привести к тяжелым последствиям. Лечиться ей не за что: она воспитывает детей одна, получая чуть больше двух тысяч гривен пенсии и копеечную материальную помощь по уходу за дочкой-инвалидом. Все, кто хочет помочь этой великодушной женщине, может перечислить деньги ей на карточку «Ощадбанка». Номер счета: 5167 4900 5492 3140, Кузан Галина Васильевна.

Читайте нас в Telegram-канале, Facebook и Twitter

Читайте также
Новости партнеров

— На улице гололед. Мечта о том, что мужчины будут у моих ног, начинает осуществляться. Пока сходила в магазин, двум помогла встать, а с одним даже... полежала!