ПОИСК

«когда мы с мужем увидели в реанимации нашу доченьку, не могли ничего сказать друг другу, просто рыдали. На месте, где должен быть носик, практически ничего не осталось»

0:00 1 грудня 2004
Інф. «ФАКТІВ»
Несколько дней назад двухлетняя Маша Ткачук, получившая при рождении серьезные осложнения из-за заражения крови, вернулась из Америки, где ей провели восемь уникальных операций. В шесть лет пластические хирурги сделают девочке новый носик -- курносый или прямой

«Первое слово -- «мама» -- дочка сказала в Америке»

Зайдя в квартиру Веры и Сергея Ткачуков, я увидела, что за папиной ногой прячется маленькая девочка. У нее большие черные глаза, а того, что вместо носика маленький бугорок, просто не замечаешь. Поскольку у маленькой Маши еще слабые голосовые связки, общается она в основном руками. Дергает меня за рукав и показывает, кто находится на фотографиях, просит дать ей кукурузные хлопья. Трогает свое горлышко, когда спрашиваешь, что ей оперировали, и носик, когда интересуешься, чем она дышит.

Маша родилась 15 июля 2002 года на месяц раньше срока. В первый же день у нее развилась общая гнойная инфекция (сепсис), которая поразила ткани носа и трахеи.

-- Когда через семь дней после родов нам показали дочурку, у нас не было слов, -- вспоминает Вера. -- Я помню, какая она была красивая, когда я ее родила. А теперь у нее не было крыльев носа, только зеленое пятно на лице. Мы с мужем смотрели друг на друга и рыдали.

РЕКЛАМА

-- Ребенок был ослаблен, поэтому инфекция попала в организм и вызвала воспалительный процесс, -- говорит заведующий отделением реанимации Киевской детской клинической больницы N 2 Олег Корнейчук. -- Сепсис моментально поразил крылья носа, мягкие ткани неба, началось гнойное воспаление (флегмона) верхней челюсти и языка. Около двух месяцев Маша провела со специальной трубкой (интубационной) для вентиляции легких, которая организмом воспринимается как инородное тело. Из-за этого в трахее образовались пролежни, нарушилась микроциркуляция и разрослась соединительная ткань: малышка не могла нормально дышать.

К счастью, благодаря фонду помощи детям Чернобыля девочку отправили на лечение в Америку, где она провела восемь месяцев. За это время она перенесла восемь операций: девочке почистили трахею, провели коррекцию голосовых связок. Теперь она уже дома, в Киеве.

РЕКЛАМА

-- Я радуюсь каждому шагу, каждому взгляду и каждой улыбке моей доченьки, -- говорит мама Маши. -- Вспоминаю, как в Америке она первый раз сказала слово «мама». Сейчас Маша говорит еще слово «дай». Она пока не может полностью контролировать свой голос -- изучает его, тренирует, но думаю, скоро начнет говорить уверенно.

«Маша долгое время дышала через трубочку в горле, которая была выведена наружу»

-- То время я вспоминаю с ужасом, -- говорит Вера. -- Даже не могла подумать, что на третий день после родов выйду из роддома и без ребенка. Не знала, куда обращаться. Врачи сказали, что надо верить в чудо, советовали постараться сохранить молоко. Мы с мужем приходили в больницу каждый день, но посмотреть на ребенка разрешали лишь дважды в неделю. Дома я боялась подходить к телефону, чтобы не услышать плохие вести из больницы.

РЕКЛАМА

Дышать девочка самостоятельно не могла, сужение трахеи превышало 70%, поэтому врачи приняли решение поставить ей трахеостомическую трубку. Сделали разрез в горле и вывели наружу пластиковую трубочку, через которую ребенок мог дышать.

-- Для этой трубки необходимы были специальные фильтры, которых нет в Украине, -- рассказывает Вера. -- Спасибо заведующему отделением, он помог нам их достать. Через два месяца нас перевели в отделение патологии новорожденных. Я должна была научиться ухаживать за малышкой, ведь трубка в трахее доставляла немало проблем. С помощью специального аппарата необходимо было удалять из легких мокроту. Кормить девочку приходилось через зонд, пока она не научилась есть самостоятельно. Кроме того, еще одна трубочка торчала из носового прохода, чтобы он не зарастал. Но Маша у нас просто ангелочек: не капризничала и переносила все страдания молча. Она такая жизнерадостная и общительная, что я от нее набираюсь положительной энергии. И еще она очень сильная. Наверное, дети, которые с первых дней рождения находились между жизнью и смертью, аккумулируют все свои силы и держат их в маленьком кулачке. Когда у меня опускались руки, я смотрела в умные глаза дочурки и находила силы продолжать бороться.

-- Мы понимали, что долго на интубационной трубке ребенок не протянет, -- говорит Олег Корнейчук. -- У него постепенно атрофируются мышцы, голосовые связки, это приводит к психомоторной задержке. Поэтому нам необходимо было срочно искать возможность отправить ребенка за границу. Такая патология, как у Маши, очень редкая. За семь лет существования отделения это третий случай, и то в первых двух были врожденные заболевания. К сожалению, мы не обеспечены даже диагностической аппаратурой, чтобы оказывать помощь таким детям. Мы создали Маше «искусственный нос»: на трахеостомическую трубку поставили специальный фильтр, который выполнял функции органа. У человека нос очищает, увлажняет и согревает воздух, а если нет органа, то холодный воздух, а также инфекция попадают прямо в трахею.

Родители Маши могли надеяться только на чудо. И оно произошло. Когда Маше было полтора года, в Киев приехала Надежда Маткивська, соучредитель и член совета директоров фонда помощи детям Чернобыля. Она посетила отделение реанимации детской больницы N 2.

-- Когда Надежда взяла на руки Машу, дочка ей улыбнулась, -- вспоминает Вера. -- И тогда эта женщина пообещала, что позаботится о судьбе малышки. Через некоторое время в больницу приехал пластический хирург из Америки Олег Слупчинский. Он привез с собой диагностическое оборудование, чтобы оценить состояние трахеи ребенка. Но сужение было слишком низко, поэтому сделать это не удалось. Тогда ребенка решили отправить в Америку на операцию, перелет оплатил фонд.

-- Обычно мы не практикуем привозить украинских детей на лечение в Америку, -- говорит Надежда Маткивська. -- Наш фонд старается улучшить условия медицинской помощи в украинских больницах, обеспечивает их современными аппаратурой и препаратами. Таким образом можем спасти намного больше детей. Но бывают исключения, когда для спасения жизни ребенка необходимы такие операции, которые в Украине не делают. Как раз такой случай был с Машей Ткачук, и фонд ей помог.

-- Мы считаем Надежду Маткивську нашим ангелом-хранителем, -- говорит папа Маши Сергей. -- Без помощи и поддержки этой женщины у нас бы ничего не получилось.

Перед отъездом Олег Корнейчук подарил Маше медвежонка. Она полюбила игрушку, не расставалась с ней в Америке, а сейчас привезла домой.

-- Удивительный случай произошел с медвежонком, когда мы были за границей, -- говорит мама Маши. -- Как-то я постирала его в машинке и забыла вытащить. Уложила вечером Машу спать, вышла из комнаты, а через час дочка проснулась и начала плакать. Я прибегаю, не могу понять, что она хочет. А Маша берет меня за руку и ведет к стиральной машине. К счастью, мишка уже успел высохнуть. Дочка взяла его в кровать и быстро уснула.

«Одна женщина перечислила на счет 15 тысяч долларов, собранных на операцию сыну, который умер»

-- Посмотрите, какую статью о нашей дочке написала нью-йоркская газета «Дейли Ньюс», -- говорит Сергей Ткачук. -- Когда Вера с Машей прилетели в Нью-Джерси, то газета обратилась к читателям с просьбой помочь девочке.

На призыв откликнулись и украинцы, проживающие в Америке, и американцы. Кто-то передавал по пять-десять долларов, а одна женщина перечислила на счет девочки 15 тысяч долларов. Она сказала, что собирала эти деньги на операцию сыну, но он умер. «Сын был бы рад, что я так поступила», -- сказала женщина.

-- Для дочки было собрано 25 тысяч долларов, -- рассказывает Вера. -- Меня поразило, насколько прониклись судьбой моей девочки незнакомые люди. Люди звонили, присылали открытки, а дети одной из школ собрали деньги и купили Маше красивую куклу. Поселились мы у украинцев Валерии и Андрея Бурачинских (Валерию все там называют «панi Ляля»). Они думали, что принимают нас на месяц, а получилось, что на целых восемь. За это время мы стали одной семьей.

Хирург Олег Слупчинский сразу же обследовал девочку и составил план операций. Необходимо было медленно и осторожно очистить трахею с помощью лазера. Врачи сделали восемь операций на трахее: аккуратно выжигали лазером заросшие участки, вытащили трахеостомическую трубку, а потом провели лазерную коррекцию голосовых связок -- за это время они уже успели атрофироваться.

-- Каждые две недели мы ходили в больницу, -- вспоминает Вера. -- Все операции проходили под наркозом, который Маша переносила хорошо. А между операциями все свободное время проводили в украинской общине. Стыдно признаться, но я так и не выучила английский язык, а на украинском разговариваю теперь с диаспорским акцентом.

Когда Сергей, муж Веры, провожал жену с дочерью в Америку, он не догадывался, что не увидит их так долго.

-- Вера мне часто звонила, мы переписывались через Интернет, иногда Надежда Маткивська передавала фотографии, -- рассказывает Сергей. -- Один раз Вера переслала видеокассету, на которой наша дочь позировала перед объективом. Я смог посмотреть, как выросла Маша, насколько она изменилась.

Специально для фотографии Маша надела свой любимый костюм львенка. Его подарили девочке в Америке на Хеллоуин.

-- Маша -- настоящая маленькая женщина, -- говорит Вера. -- Надевает на себя все туфли, которые видит, и ходит в них по комнате. Красит губы, ресницы, любит украшения. Мы переживаем, как сверстники поведут себя по отношению к ней. Ведь носа у нее еще нет. В Америке нам пообещали, что в шесть лет, если все будет хорошо, сделают пластическую операцию. Маша даже сама сможет выбрать себе форму носа -- курносый или прямой. А пока просто надеемся, что люди будут вести себя толерантно.

473

Читайте нас у Facebook

РЕКЛАМА
Побачили помилку? Виділіть її та натисніть CTRL+Enter
    Введіть вашу скаргу
Наступний матеріал
Новини партнерів