«Без почки я как-нибудь проживу, а без тебя — нет»
Первую в мире пересадку почки еще в 1934 году осуществил харьковский хирург Юрий Воронов —
Из-за тяжелого генетического заболевания каждая почка женщины весила по три килограмма
Познакомились супруги, можно сказать, случайно. Лет 25 назад жителю Архангельской области Александру Антипенко кто-то из друзей дал адрес молодой украинки из Никополя. Завязалась переписка. Саше понравились искренность и рассудительность Светланы, а ей — остроумие и решительность мужчины. После почти двух лет переписки Александр неожиданно, без всякого предупреждения нагрянул в Украину. Явился 8 Марта в дом с букетом гвоздик и сразу влюбился в хозяйку по уши.
— Ну как ее можно не любить? — обнимает он в больничной палате жену за плечи. — Я по миру немало помотался — и золото возил на Колыме, и лес валил на Севере, и в Прибалтике шоферил, а такого доброго человека, как Светланка, не встречал. В мой второй приезд мы и расписались. И уже почти четверть века живем душа в душу.
В молодости Света на здоровье не жаловалась, но знала: все в ее роду страдают тяжелым генетическим заболеванием почек. От почечной недостаточности умерли мама, дядя, бабушка, а в восемнадцать лет и у Светланы нашли в почке кисту. Каких-то прогнозов и рекомендаций доктора не давали. «Соблюдайте диету, — советовали, — ведите здоровый образ жизни, а там видно будет». Света так и жила, даже профессию себе выбрала поближе к лекарствам: после окончания Запорожского медицинского университета работала провизором в аптеке. И долгие годы почки о себе не напоминали. Двух сыновей, во всяком случае, женщина выносила без проблем. А потом заметила, что начал расти живот. Даже знакомые спрашивали: ты, случайно, не беременна? 
Обследование показало, что обе почки буквально усыпаны кистами- с каждым месяцем опухоли разрастались, пронизывая почечную ткань. Начались приступы, и последний год Светлана не выходила из больниц.
*Главный врач больницы имени Мечникова Сергей Рыженко (второй слева) и начальник департамента здравоохранения облгосадминистрации Валентина Гинзбург вместе с белорусскими специалистами
— Мы наблюдали эту пациентку в течение нескольких месяцев, — рассказывает врач-трансплантолог областной больницы имени Мечникова Максим Кутовой. — Было два варианта ее спасения: жить на гемодиализе или провести пересадку почки. Первый вариант не подходил: женщина живет далеко от Днепропетровска, и ездить три раза в неделю на многочасовые процедуры она просто не могла. Тем более что почки достигли огромных размеров — в любой момент могла лопнуть киста и начаться кровотечение. Оставался только вариант пересадки. Но в состоянии ли пациентка дождаться донорского органа, мы не знали.
Светлана с мужем еще в прошлом году обратились в Запорожский центр трансплантации и... ужаснулись, услышав цену. Вся семья начала собирать деньги на операцию. Александр устроился на более денежную работу, старший сын Леша, который трудится в Киеве программистом, перешел на режим жесткой экономии. И даже самый младший Гена, студент Днепропетровского химико-технологического института, чтобы внести свой вклад, все прошлое лето без выходных проработал подсобником на стройке. Сама Светлана тоже не сидела сложа руки: разместила на сайте «Одноклассники» обращение к бывшим друзьям по институту.
— Вот уж не ожидала, что столько народу откликнется, — растроганно говорит она. — Переводы пришли не только из Украины, но из Санкт-Петербурга и Москвы. Мой однокурсник Виктор, которого я даже не помню в лицо, прислал 500 гривен. Спасибо всем огромное! Не знаю, чем закончилась бы эта история, если бы не поддержка друзей и моей семьи...
В январе этого года состояние Светланы Антипенко настолько ухудшилось, что врачи решили удалить ей обе почки. Когда пораженные поликистозом органы извлекли, посмотреть на них сбежалось все отделение. Каждая почка была размером с хороший арбуз — не меньше трех килограммов весом!
«Вы просто уникальный донор. Такое совпадение даже у родственников редко бывает»
Как известно, лучше всего подходят человеку органы, пересаженные от родственников. Хотя везет здесь тоже не всем — совпадение по нужным параметрам бывает только у одного из трех родственных доноров. Поэтому в семье Антипенко кандидатура мужа на роль донора вначале даже не рассматривалась: он ведь не кровный родственник. Свои почки Светлане предложили сыновья — любую на выбор. Ведь у них та же группа крови, что и у мамы. Но женщина наотрез отказалась.
— Им еще жить да жить, — качает она головой.- А вдруг детей настигнет наша семейная проблема с почками, что тогда? Словом, я приготовилась к пожизненному гемодиализу. Решила: сколько смогу, столько и буду ездить в Днепропетровск. Сердце разрывалось, когда думала о том, что сыновей не успею женить, что никогда не увижу внуков. А тут приезжает в больницу Саша и говорит: «Я решил обследоваться на совместимость, хочу отдать тебе свою почку. А вдруг подойдет? У нас же одна группа крови. Без почки я как-нибудь проживу, а без тебя — нет».
Вердикта врачей Александр Антипенко ожидал с таким волнением, какого не испытывал никогда в жизни. Очень хотел, чтобы его орган подошел жене, но то, что услышал, превзошло все ожидания. «Вы просто уникальный донор, — сказал ему руководитель отделения трансплантации Виталий Анатолиевич Пелех. — Совпадение по всем параметрам, такое даже у родственников редко бывает».
— Может, не зря говорят: муж и жена — одна сатана? — улыбается Александр. — Это же надо было мне найти так далеко от дома, по сути, свою половинку? Думал, мы только характерами сходимся, а оказалось — полное совпадение! 
Теперь и почки будут общие. Да я обе готов ей отдать, только пусть живет!
*«Я думал, мы только характерами сходимся, а оказалось — полное совпадение во всем! — радуется Александр Антипенко, обнимая супругу Светлану. — Видно, не зря говорят: муж и жена — одна сатана!» Фото автора
Буквально накануне операции по пересадке почки в Днепропетровской больнице имени Мечникова открыли Центр трансплантации, который объединил уже существующие отделения хирургии, реанимации и гемодиализа в единое целое.
— Операции по трансплантации органов больница проводит с 1999 года, — рассказал «ФАКТАМ» главный врач Сергей Рыженко. — Первые наши пациентки с пересаженной почкой уже по двое детей родили, и это очень приятно. Но вот родственные пересадки начали осуществлять сравнительно недавно. В 2011 году из десяти пересадок только одна была родственная, в прошлом — провели девять подобных операций, в том числе четыре — от супругов. Одна из женщин, чтобы отдать мужу свою почку, даже похудела на десять килограммов. В связи с этим перед медиками встала задача максимально обезопасить здоровье доноров, сократить сроки их реабилитации после операций. Зная, что в Белоруссии уже давно проводится лапароскопическое изъятие донорских органов (то есть через небольшой прокол, практически бескровно), мы попросили наших белорусских коллег провести мастер-класс не только для днепропетровских трансплантологов, но и для хирургов со всей Украины. Из двух супружеских пар, которых готовили к операции, заведующий отделением трансплантации Белорусского научно-практического центра Юрий Слободин и главный анестезиолог Минздрава Белоруссии Александр Дзядзько выбрали именно супругов Антипенко. На большом экране, установленном в конференц-зале, за операцией наблюдали трансплантологи Киева, Одессы, Запорожья, Харькова. А у двух операционных столов рядом с белорусскими специалистами стояли и наши хирурги. Операция прошла успешно, и отныне мы будем применять только такую щадящую технологию.
— Раньше для изъятия донорской почки врачам было необходимо не менее трех часов — делался 20-30-сантиметровый разрез, потом эта рана зашивалась, и на теле оставался огромный шрам,- объясняет потомственный хирург-трансплантолог Максим Кутовой. — При лапароскопическом методе прокол не превышает семь сантиметров, а после заживления практически не виден.
«За рубежом любой гражданин считает честью для себя завещать свои органы после смерти больному человеку»
Когда украинские хирурги приезжают в Европу знакомиться с опытом по пересадке органов, их встречают с большим уважением: «Ваша страна — родина трансплантации!» Однако в самой Украине эта важнейшая отрасль медицины ходит в бедных родственниках.
— Между тем только на Днепропетровщине в операции по пересадке почки нуждаются две тысячи пациентов, пересадку сердца ждут более тысячи человек, — рассказывает начальник департамента здравоохранения облгосадминистрации Валентина Гинзбург. — Из областного бюджета на лечение больных с хронической почечной недостаточностью (иными словами, на проведение гемодиализа) ежегодно выделяется свыше 30 миллионов гривен. Но такая затратная процедура хоть и продлевает жизнь человека, однако наносит здоровью непоправимый ущерб. А пересадка почки не только дает пациентам возможность жить полноценно, но и экономически выгодна для государства. Поэтому нужно на самом высоком уровне развивать это направление медицины, изменять отношение к трансплантологии, как к чему-то запретному.
— Кстати, в Белоруссии создана целая вертикаль поддержки этой важнейшей отрасли — от президента до прокурора и средств массовой информации, — подчеркивает заместитель начальника управления Минздрава Украины Михаил Комаров. — Там еще в 2008 году принят закон о трансплантации, и любой гражданин считает честью для себя завещать свои органы после смерти больному человеку. Поэтому в стране нет проблем с донорскими органами: только за январь этого года 21 пациенту пересажено сердце и
Заместитель главного врача областной больницы имени Мечникова Юрий Скребец, сам врач-хирург, пытается решать эту проблему — он взял на себя нелегкую задачу убеждать родственников умерших пациентов отдавать органы на благое дело спасения людей. Однако поддержать эту миссию должны на государственном уровне. В Германии, где нет проблем с донорством и людям очень редко приходится делиться органами с больными родственниками, на улицах, по телевидению можно увидеть социальную рекламу, которая призывает: «Если ты хочешь попасть в рай, отдай свой орган больному человеку. Если ты не завещаешь свои органы после смерти, то семь человек умрут вместе с тобой». Люди там считают трансплантацию синонимом благородства. А вот жители Украины ассоциируют ее в основном со скандалами и арестами. В такой обстановке медикам очень сложно развивать это направление медицины. Поэтому и операций проводится мало, а задача спасения пациентов с почечной недостаточностью легла в основном на их родственников.
На третий день после операции Александра Антипенко уже перевели в обычную палату, и он тайком от врачей бегает курить на больничный балкон. Его почка, пересаженная Светлане, заработала практически сразу же, еще на операционном столе. «Иначе и быть не могло!» — доволен Саша. Болеть ему скучно: дома ждет большое хозяйство, работа. И, заглядывая по несколько раз в день к жене в реанимацию, он подбадривает ее, целует в порозовевшие щеки. «Есть же еще настоящие мужчины на свете!» — растроганно шепчет соседка по палате. Да, есть...
7856Читайте нас в Facebook
