Перуанка Милагрос Серрон родилась с очень редким пороком развития — сиреномелией, или синдромом русалки, когда нижние конечности, сросшиеся по всей длине, напоминают русалочий хвост. В течение нескольких месяцев девочку готовили к операции, поместив между ногами малышки наполненные физиологическим раствором силиконовые камеры, которые растянули ее кожу.
В ходе первого, самого ответственного, хирургического вмешательства, продлившегося четыре с половиной часа, команде из 11 медиков, удалось полностью разделить нижние конечности ребенка и сформировать два самостоятельных коленных сустава. Доктор Луис Рубио назвал это настоящим успехом, ведь изначально хирурги надеялись разделить ножки Милагрос лишь до колен.
В настоящее время 13-месячная девочка чувствует себя хорошо, и врачи считают, что через два года она сможет ходить. Милагрос предстоит еще целый ряд операций в течение ближайших 15 лет. Медикам нужно будет разделить конечные отделы ее мочевого, полового и пищеварительного трактов, поскольку сейчас они все выходят в одно отверстие, и ребенок часто страдает воспалением мочеполовой системы. Кроме того, у Милагрос деформирована левая почка, а правая очень мала. Следующая операция будет проведена через пять-шесть месяцев.
В больнице малышку посетил мэр Лимы Луис Кастанеда, который не так давно стал крестным отцом Милагрос. Операцию оплатила городская казна, так как семья Серрон очень бедна.
Подавляющее большинство детей с сиреномелией умирают в возрасте от нескольких дней до нескольких месяцев. До сих пор единственной, кому удалось выжить, была американка Тиффани Йоркс. Девушке, перенесшей в детстве аналогичную операцию, сейчас уже 16 лет. Родители Милагрос — 24-летний Рикардо и 20-летняя Сара — надеются, что их дочь выживет. Недаром они дали дочке имя, которое в переводе с испанского означает «чудеса».
1037Читайте нас в Facebook
