ПОИСК
Происшествия

У алины капуры, которой пять месяцев назад пересадили часть маминой печени, заканчивается запас жизненно необходимых лекарств

0:00 23 июля 2003
Виолетта КИРТОКА «ФАКТЫ»
Врачи Института хирургии и трансплантологии, сделавшие сложную операцию, обеспокоены: без этих препаратов жизнь их пациентки находится под угрозой. Хотя по закону о трансплантации Алина должна получать их бесплатно

-- Лекарств, которые не позволяют пересаженной печени отторгнуться, у нас осталось дней на десять. Их нужно принимать ежедневно. Мы специально приехали в Институт хирургии и трансплантологии, где дочке их выдают по мере необходимости, -- говорит мама Алины Ирина Викторовна. -- А дома, в Хмельницкой области, она получила только небольшую часть препаратов. Но ведь невозможно жить в столичной клинике. И так пять месяцев провели в больничных стенах.

… 16-летней Алине Капуре из Хмельницкой области 12 марта нынешнего года хирурги столичного Института хирургии и трансплантологии АМН Украины пересадили часть печени ее мамы. «ФАКТЫ» писали об этом 18, 21 марта,10 апреля и 23 мая. К счастью, все прошло хорошо, и летом девочка с мамой смогли уехать домой. Но ведь успешно сделанная операция -- только полдела. Теперь здоровье и даже жизнь Алины зависят от лекарств, которые нужно принимать ежедневно.

-- Честно говоря, я боюсь потерять дочь, -- продолжает Ирина Викторовна. -- Поэтому и потратила десять дней на беготню по медицинским инстанциям района и области. Каждый день Алина должна «съедать» по 15 капсул четырех разных препаратов. Решила узнать их цену, надеясь, что мы с мужем сможем сами обеспечить дочку лекарствами. Но только одно из них стоит 1380 гривен! А другого препарата вообще нет в аптеках Хмельницкой области. Я обратилась в областной и районный отделы здравоохранения, и мне пообещали, что деньги для закупки препаратов будут перечислены в аптеку. Но через неделю деньги не поступили. Естественно, и лекарства для Алины не выдали. Я вновь отправилась к чиновникам, но меня даже выслушать не захотели. Видимо, никто не понимает, что Алина ни дня не может обходиться без лекарств! Сложная операция прошла успешно, все этому радовались, поддерживали нас, о нашей семье писали центральные газеты Украины, снимало телевидение. Но из-за безалаберности и невнимательности областных чиновников все может пойти насмарку. С некоторыми из них мне приходилось разговаривать буквально на бегу, а ведь я сама перенесла операцию, отдавая дочери долю печени.

Домой Ирину Викторовну и Алину столичные врачи выписали в первых числах июля, убедившись, что обе чувствуют себя нормально.

РЕКЛАМА

-- Сразу после нашего приезда из Киева было настоящее паломничество, -- улыбается Ирина Викторовна. -- Проведать нас приходили родные, соседи, знакомые.

-- Несмотря на то что выпускной вечер был давно, директор школы решил торжественно вручить мне аттестат, -- добавляет Алина. -- Оценки, правда, выставили по первому семестру, когда я еще ходила на уроки. В школе накрыли стол, собрались учителя. Было очень приятно.

РЕКЛАМА

Хирурги, выписывая пациентов с пересаженными органами, назначают им день, когда нужно приехать на обследование. Теперь и Алина должна регулярно наведываться в Киев.

-- Анализы показали, что пересаженная Алине доля печени работает нормально, -- объяснил оперировавший девушку ведущий научный сотрудник Института хирургии и трансплантологии АМН Украины доктор медицинских наук Олег Котенко. -- У Ирины Викторовны тоже все нормально. Мы связались с Министерством здравоохранения Украины, чтобы решить проблему с обеспечением Алины необходимыми ей лекарствами. Цель операций по пересадке органов -- вернуть к активной жизни тяжело больных людей. Но без препаратов, не позволяющих пересаженному органу отторгнуться, это невозможно. Возникшую проблему нужно решать как можно скорее.

РЕКЛАМА

-- До сентября мы обеспечили Алину лекарствами из наших запасов, -- добавляет директор института Валерий Саенко. -- Наши коллеги из Хмельницкой области пообещали выделить деньги, чтобы закупать препараты для девушки. Надеюсь, сделают это быстро, и больше ни у нас, ни у Алины и ее мамы не будет поводов для волнения. Ежегодно на покупку лекарств пациенту с пересаженной печенью требуется 60 тысяч гривен. А в законе о трансплантации есть статья, в которой говорится, что каждого человека с пересаженным органом государство должно пожизненно обеспечивать всеми необходимыми препаратами.

187

Читайте нас в Facebook

РЕКЛАМА
Заметили ошибку? Выделите её и нажмите CTRL+Enter
    Введите вашу жалобу
Следующий материал
Новости партнеров