ПОИСК
Здоров'я та медицина

«Сколько бы ни звучала музыка, Надя будет танцевать, превозмогая боль»

10:00 27 липня 2012
11-летней Наде Корниенко из Кременчуга Полтавской области необходимо выровнять деформированный позвоночник, иначе она превратится в согнутую до земли старушку

Увидев однажды по телевизору сказку «Тысяча и одна ночь», одиннадцатилетняя кременчужанка Надя Корниенко загорелась желанием научиться танцевать, как восточные красавицы. Она очень долго стеснялась сознаться в этом даже самой себе. Если бы не этот ненавистный горб на спине, который вот уже сколько лет мешает не то что двигаться, но даже дышать…

— Буквально с первых занятий я заметила, насколько целеустремленная, терпеливая и сильная эта девочка, — рассказывает руководитель младшей группы театра-шоу «Ясмин» Светлана Кушниренко. — Надя наравне со всеми разминалась, делала базовые упражнения. Видя, что девчушка держится за бок, предлагала ей присесть, а она с улыбкой отвечала: «Я не устала». Меньше чем за год занятий Надюша добилась заметных успехов в восточных танцах. У нее уже есть два сольных номера, один из которых называется «Птица-феникс». Те, кто знает эту очаровательную девочку, хотят верить в то, что она и сама преобразится, как золотокрылая птица. Для этого ей нужно лишь немного помочь.

*Преподаватель танцев Светлана Кушниренко поражается терпеливости, целеустремленности и силе духа своей необычной ученицы. Фото автора

Наде уже одиннадцать, но весит она, как шестилетний ребенок — всего 23 килограмма, да и росточком маленькая — 125 сантиметров. Сильное (в трех плоскостях) искривление позвоночника (он уходит под ребра, сжимая тем самым внутренние органы) не позволяет организму девочки развиваться. Врачи говорят, что если до четырнадцати лет не сделать операцию, Надя превратится в старушку, согнутую до земли, ее будут мучить одышка и бесконечные боли. В худшем случае может произойти защемление спинного мозга…

РЕКЛАМА

Когда прихватит печень, девочка просто положит руку на живот, а заноет спина — подставит под нее кулачок

Наденька Корниенко влюбляет в себя с первого взгляда. Огромные серые с живыми искорками глаза, широкая улыбка на симпатичном личике… Девочка не кривится и не стонет от боли — привыкла с ней жить. Просто возьмется ручкой за левый бок, когда прихватит печень, и продолжает улыбаться, а заноет спина — подложит кулачок под поясницу, чтобы удобнее было сидеть.

У Надюши очень много огромных мягких игрушек. Когда-то она с ними играла, а сейчас использует их в качестве приспособлений для отдыха, который требуется ей каждые две-три минуты, если она находится в вертикальном положении. Постоит-постоит немного — и падает спиной на плюшевого медведя. Кровать девочке обычно заменяет твердый пол. Но, несмотря на недуг, Надя никогда не изменяет своему девизу, написанному от руки на листе из школьной тетради, который висит в ее спальне: «Улыбнись, когда проснешься!»

РЕКЛАМА

Вот только как эта девочка танцует, имея настолько тяжелую патологию?

— Я будто заводная становлюсь, когда слышу восточную мелодию, — объясняет Надя.

РЕКЛАМА

— И, что поразительно, пока будет звучать музыка, она не остановится, — дополняет Светлана Кушниренко. — Другие детки во время занятий просят устроить перемену и садятся отдыхать. У Нади такого нет: лишь после занятий она, уставшая, выходит в коридор и ложится минут на десять на скамейку, чтобы расслабить натруженный позвоночник. Видимо, любимые мелодии придают ей силы двигаться.

Учительница танцев с гордостью рассказывает, что Надя готовит довольно сложный номер с веерами, который придумала сама.

Дома девочка с удовольствием надевает свой сценический костюм («крылья» птицы- феникса, сшитые из золотистой материи), включает музыку на компьютере — и темная тесная гостиная вмиг оживает от ее изящных движений. По словам педагога, Надюше легко удаются вращения вокруг своей оси (она может делать это очень долго), а движения рук у нее особенно плавные. Вот только мешает одышка…

— А еще я научилась садиться на шпагат, — тут же демонстрирует свое умение Надя.

Увы, никакие растяжки или спортивные упражнения не в состоянии выровнять искривленный до невозможности позвоночник ребенка.

Понимая, каких усилий стоит девочке каждый шаг, подхватываю ее у порога дома и несу к воротам, где припаркована машина танцевального тренера — Наде пора на репетицию. К слову, автомобиль выделили по случаю приезда корреспондента «ФАКТОВ». Обычно юная танцовщица добирается в студию автобусом.

* «Дочке было всего четыре года, когда ей поставили диагноз сколиоз, — говорит мама девочки. — Несмотря на интенсивное лечение, ситуация только ухудшается». Фото автора

Состояние Нади настолько сложное, что лучшие украинские специалисты лишь разводят руками. Помочь девочке пообещали в одной из израильских клиник. Однако после консультации, состоявшейся в начале июня, отправили домой собирать деньги. Стоимость операции — 75 тысяч долларов, из которых 43 тысячи у семьи уже есть (в эту сумму входят и деньги за проданную квартиру, и благотворительные пожертвования). Мама Нади — повар детского сада, папа — начальник аварийной службы жилищно-коммунального хозяйства. Родители девочки в отчаянии — они просто уже не знают, где найти недостающую сумму для лечения их ребенка.

— Я обращалась в различные благотворительные фонды, но везде слышала приблизительно одно и то же: «Таких детей, как у вас, много, всем помочь нельзя», — тяжело вздыхает мама девочки Анна Корниенко. — Некоторые отвечали: «Если бы операция проводилась в Украине или хотя бы в России, тогда можно было бы о чем-то говорить». Я точно знаю, что Надя — единственный ребенок в Кременчуге с такой патологией позвоночника, однако городские власти оказались в состоянии выделить нам всего 500 гривен: 200 пожертвовал мэр и 300 — депутаты. Нам больше не к кому обратиться, кроме как к людям с чутким сердцем.

Девочка всеми силами пытается внести и свою лепту в поиски родителями необходимых средств. Сама изготавливает и развешивает листовки с просьбой о помощи, выступает в концертах и устраивает выставки своих рисунков. Рисование — еще одно серьезное увлечение Нади. Узнавая о проблемах семьи Корниенко, многие стараются поддержать их хотя бы какими-то деньгами: кто десятью гривнями, кто — двадцатью.

«Пластины начнут растягивать позвоночник дочки и сразу увеличат ее рост на 10−12 сантиметров»

Анна считает, что дочка повредила позвоночник в годовалом возрасте, упав со стульчика для кормления.

— Но тогда меня ничто не насторожило — ребенок лишь поплакал, и все прошло, — рассказывает мама девочки. — А в четыре годика Надюша подхватила ОРВИ, мы вызвали педиатра. Во время осмотра врач заметила: «У ребенка сколиоз». «Что это такое?» — не поняла я. С того времени вот уже семь лет и лечимся. Мы возили дочь на консультации к лучшим украинским специалистам, она не вылезала из корсетов, упорно занималась на профилакторе Евминова, однако ситуация лишь усугублялась — появился горб на спине, который рос вместе с ней.

Наденька пошла в школу, но высидеть целый урок ей было очень тяжело, поэтому после второго класса мы перевели ее на домашнее обучение. За последние два года горб увеличился. Сейчас дочке тяжело выйти даже в ближайший магазин. Страшно подумать, что скоро и эта «роскошь» может оказаться ей недоступной.

— Вы консультировались с израильскими хирургами-ортопедами. Что они говорят?

— Позвоночник дочки смещен в трех плоскостях — именно из-за этого Надю не берутся оперировать в Украине. Официальный диагноз звучит так: признаки выраженного S-образного диспластического кифосколиоза груднопоясничного отдела позвоночного столба IV степени, клиновидная деформация и признаки выраженной гипоплазии тела Тh8 позвонка, дистония органов брюшной полости и забрюшинного пространства. Чтобы выровнять позвоночник, нужно удалить три деформированных позвонка в месте наибольшего изгиба, а вместо них поставить металлические.

Подобные операции проходят в два приема и длятся по восемь-двенадцать часов. Сначала устанавливается пластина со стороны грудной клетки, которая вкручивается в шейные позвонки, а через пару дней — такая же со стороны спины. Они будут растягивать позвоночник и «расти» вместе с ним. Это сразу «поднимет» дочку на десять-двенадцать сантиметров. Мы поддерживаем связь с родителями, чьих детей прооперировали в Израиле по поводу сколиоза четвертой степени, и знаем, что у этих маленьких пациентов уже все хорошо.

— Я очень надеюсь, что вскоре мне все-таки сделают операцию, — мечтательно произносит Надюша. — Хочу побыстрее забыть о своих проблемах, хочу быть красивой и высокой. Ведь у меня и папа, и старший брат (он учится в военном лицее) имеют приличный рост. Когда вырасту, стану либо танцовщицей, либо маникюршей. Я, кстати, всем девчонкам из нашей танцевальной группы делаю художественную роспись ногтей…

Девочки из этой группы очень любят Надю и взяли над ней опеку — помогают наряжаться, провожают домой, следят, чтобы ее случайно никто не толкнул.

У общительной и жизнерадостной девчушки много друзей. За неделю пребывания в Израиле, например, Надя успела перезнакомиться едва ли не со всеми жильцами многоквартирного дома, где живут их знакомые, которые приютили ее с мамой. Особенно девочку полюбил сорокалетний индус Ашок. Улетая на родину, он пообещал юной танцовщице привезти красивый индийский наряд, чтобы она выступала в нем на сцене. Правда, осуществить свою мечту Надюша сможет, лишь когда окажется в клинике, в которой пообещали сделать ее спинку ровной…

Р. S. Для тех, кто может помочь маленькой кременчужанке, указываем мобильный телефон ее мамы, Анны Николаевны Корниенко: (096) 553−81−66.

1436

Читайте нас у Facebook

РЕКЛАМА
Побачили помилку? Виділіть її та натисніть CTRL+Enter
    Введіть вашу скаргу
Наступний матеріал
Новини партнерів