Чтобы собрать деньги на пересадку почки, винницкий студент готов просить подаяние в трамваях и троллейбусах
Еще недавно это был веселый и жизнерадостный парень, который учился в университете, строил планы на будущее. Но у Максима отказали почки, и он стал инвалидом первой группы. Теперь парень живет благодаря гемодиализу и мечтает об операции по пересадке почки, которая стоит 50 тысяч долларов. Таких средств в семье просто нет. «Я так устала бояться телефонных звонков, так устала от мысли, что каждая минута для моего единственного сына может стать последней», — признается мама Максима Людмила Полторак.
«Я уже привык к тому, что стакан воды или чая для меня — большая роскошь»
— Когда сыну исполнилось три года, у него диагностировали гломерулонефрит — тяжелое заболевание почек, — рассказывает мама парня Людмила Полторак. — Оно бывает и врожденным, и приобретенным. Поскольку никто из наших родственников не страдал этим недугом, мы с мужем предположили, что токсическое влияние на почки оказал курс антибиотика гентамицина, который Максиму назначили еще в младенчестве, когда лечили от бронхита. Я сама фармацевт, поэтому сразу обратила внимание на то, что сыну делали укол четыре раза в сутки вместо двух, как это указано в инструкции. Конечно, я спрашивала у доктора, зачем ребенку такая огромная доза, но он объяснил: чтобы вылечить наверняка. Позже узнала, что этот антибиотик чрезвычайно токсичен. Лечащие врачи не исключали: почки у Максима могли пострадать именно из-за передозировки гентамицина.
С детства сын наблюдался у нефрологов. Увы, медикаментозное лечение, соблюдение назначенной жесткой диеты не помогло. У Максима развилась хроническая почечная недостаточность, а два года назад почки вовсе отказали. Из-за хронического гломерулонефрита и почечной недостаточности в терминальной стадии продукты жизнедеятельности не выводятся с мочой из организма. Максим теперь живет благодаря гемодиализу. Процедуру он переносит тяжело. Да и самый современный гемодиализ полностью не заменит функцию почек. К тому же у сына возникли и другие проблемы со здоровьем: сердечная недостаточность, повышенное артериальное давление, катастрофическое снижение зрения, слуха. Его может спасти только пересадка почки…
Мы ездили в Запорожский центр трансплантации. Врачи объяснили, что необходим донор почки, причем лучше, если это будет кровный родственник. К сожалению, мы с мужем не подходим: у меня обнаружили сахарный диабет, муж переболел болезнью Боткина, к тому же у него другая группа крови. 
Кандидатуру бабушки Максима, которой 63 года, медики вообще не рассматривают. Дело в том, что разница в возрасте между пациентом и донором не должна быть слишком большой. В общем, единственный шанс для Максима — операция по пересадке почки от погибшего человека. Увы, в Украине такие вмешательства не проводят.
*Парня очень поддерживают мама Людмила Александровна и бабушка Лидия Михайловна (фото автора)
Рассказывая о сыне, Людмила Александровна едва сдерживает слезы. Вспоминает, как много лет назад врачи советовали ей родить еще одного ребенка, мягко замечая, что с таким диагнозом Максим вряд ли выживет. Однако они с мужем тогда решили: если появится еще один малыш, у них не получится уделять много внимания Максиму. Родителей радовало, что сын отчаянно держался за жизнь. Успешно окончив школу, он поступил в Винницкий педагогический университет, где изучает историю и правоведение. Сейчас он на пятом курсе. К сожалению, из-за плохого самочувствия Максиму часто приходится пропускать занятия. Друзья всегда выручают: делятся конспектами лекций, помогают с подготовкой к семинарам…
— Я постоянно чувствую страшную усталость, словно физически много работал и теперь мне хочется лишь одного — отдохнуть, — признается 22-летний Максим Полторак. — Очень благодарен медикам Центра нефрологии и диализа Винницкой областной клинической больницы имени
Гемодиализ прохожу трижды в неделю — в понедельник, среду и пятницу. В выходные дни перерыв между процедурами увеличивается, поэтому вынужден до минимума сократить потребление жидкости, пищи. Если излишняя жидкость задерживается в организме, чувствую себя совсем плохо. Впрочем, я уже привык, что вода нужна мне лишь для того, чтобы запивать таблетки. 
Стакан воды или чая для меня — большая роскошь. Чем больше потребляю жидкости, тем выше скачки давления, сильнее головная боль, тем больше щемит сердце, а в руках и ногах появляется ужасная тяжесть. Но я не сдаюсь!
*"Я благодарен винницким медикам, которые борются за мою жизнь и жизнь таких пациентов, как я", — говорит Максим
Вместе с родителями Максим уже побывал в Белоруссии. В Брестской областной клинической больнице парень прошел обследование. Врачи подтвердили наличие терминальной формы заболевания почек и необходимость в почечно-заместительной терапии. Максима записали в лист ожидания донорской почки. В прошлом году белорусские медики уже дважды звонили Людмиле Александровне, чтобы пригласить ее сына на операцию. Увы, поездку пришлось отменить, так как необходимой для трансплантации суммы родителям Максима пока не удалось собрать.
— Нас поразило то, что парней с таким диагнозом, как у Максима, в отделении нефрологии белорусской клиники просто нет, — продолжает Людмила Александровна. — Гемодиализ там считают временной мерой, способом дожить до трансплантации. Причем, чем короче этот период, тем лучше. Процедуру проходят в основном больные, у которых обнаружили противопоказания для пересадки, или те, кто не подходит по возрасту. Мы общались с пациентами с пересаженными почками, сердцем. Все они такие бодренькие! Также узнали, что операция по трансплантации почки не очень сложная — гораздо важнее, чтобы организм больного не отторгал донорский орган. В таких вмешательствах белорусские врачи накопили огромный опыт. Но, пожалуй, самое важное — это то, что они имеют возможность спасать людей.
В Белоруссии четко налажены механизмы по ведению реестра больных, нуждающихся в пересадке органов, заключены договоры между клиниками, осуществляющими забор органов, и отделениями трансплантации. В Украине же неоднократно вносились предложения реформировать законодательство, но, увы, так ничего и не изменилось. Именно поэтому граждане нашей страны и вынуждены обращаться со своей бедой в западные клиники, выискивать огромные средства на жизненно необходимые операции.
Родители Максима сетуют, что значительная часть средств уходит на медикаменты для поддержания самочувствия сына. Приходится во многом себе отказывать, лишь бы собрать деньги на операцию. Они благодарны и Винницкому городскому совету, выделившему одиннадцать тысяч гривен, и соседям, и коллегам по работе, и церкви. Максима поддерживают студенты Винницкого педагогического университета и многие совершенно незнакомые люди. Но необходимая сумма — 50 тысяч долларов США — еще не собрана.
— Оказавшись в подобном положении, люди вынуждены продавать все, что только можно, — говорит Лидия Михайловна, бабушка Максима. — У нас же, к сожалению, продавать уже нечего. Автомобиль продали. За старый дом в Виннице, в котором живем все вместе, много денег не выручим. Да и потом куда самим-то деваться? Пробовали взять кредит в банке, но нам не дали. Обращались в благотворительные фонды многих известных в Украине людей, однако в помощи нам вежливо отказывали, объясняя, что они работают лишь с юридическими лицами. В Министерстве здравоохранения Украины пообещали выделить часть денег. В надежде, что соберем еще немного, во многих аптеках нашего города оставили благотворительные ящички. Знаете, внук уже говорит, что и сам готов просить подаяние в трамваях и троллейбусах, но ему даже ходить сейчас трудно!
«В Белоруссии, как и во многих других странах, каждый человек после смерти может стать донором»
— Максим, как и многие другие наши пациенты, страдающие хронической почечной недостаточностью, живет благодаря использованию методов почечнозаместительной терапии: гемодиализу, перитонеальному диализу и трансплантации почки, — говорит заведующая Центром нефрологии и диализа Винницкой областной клинической больницы имени
Нашим пациентам подобные вмешательства проводили и в Украине, и в медицинских клиниках Германии, Израиля, Австрии. Теперь они наблюдаются как у нас, так и в своих центрах трансплантации, принимают лекарства, чтобы не началось отторжение. В Винницкой области на сегодняшний день 27 человек живут с пересаженной почкой.
— Как много людей в нашей стране нуждаются в пересадке, но не могут получить помощь из-за несовершенства Закона Украины «О трансплантации органов»…
— Это проблема не медицинская, а скорее социальная и этическая. В Белоруссии, например, каждый человек после своей смерти может стать донором. Согласно законодательству этой страны, врачи не спрашивают у родственников умирающих, можно ли изъять их органы, если, конечно, при жизни человек не заявил о своем несогласии стать донором. Такие нормы существуют и в других странах. И у нас, считаю, важно не только ввести необходимые изменения в Закон «О трансплантации», но и презумпцию согласия. То есть, чтобы человек был согласен после смерти отдать свои органы другому, спасти чью-то жизнь. У граждан нужно воспитывать готовность этого самого осознанного донорства. Ведь в Украине так много людей нуждаются в пересадке почек, сердца, печени…
12156P.S. Все, кто захочет помочь Максиму, могут позвонить его маме Людмиле Александровне Полторак по телефону (067) 686−86−23.
Читайте нас у Facebook
