«у меня от сердца отлегло, когда немецкий профессор произнес: «шаркова виктория идет на стопроцентное выздоровление! « а знаете, в украине есть люди, которые не верят, что моя девочка еще жива»
«Когда Вика родилась, хирурги только развели руками. Аномалии, как у нее, они прежде не видели»
С мамой Вики Людмилой я беседовала по телефону: она как раз была в немецкой клинике, рядом с малышкой.
— О том, что у моей девочки опухоль, узнала во время УЗИ на 22-й неделе беременности, — рассказывает Людмила Шаркова, жительница райцентра Новые Санжары Полтавской области. — Наша семья живет в поселке, и я, честно говоря, местному врачу не поверила. Просто не хотела верить, ведь он настаивал на прерывании беременности. Поехала в область — диагноз подтвердился. Мало того, полтавские специалисты выявили еще множество отклонений. Сказали, что моя доченька… лилипут, что у нее на ручках и ножках по шесть пальчиков, а одна ножка короче другой на целых три сантиметра! И тоже посоветовали избавиться от ребенка. Представляете, в каком шоке я была?! Решила: срочно еду на обследование в Киев. В платной столичной клинике все диагнозы сняли. Кроме одного — опухоли. Я очень испугалась за жизнь ребенка, однако медики успокоили: «Опухоль доброкачественная, размером с большую пуговицу. Когда малышка появится на свет, мы ее прооперируем, и все будет хорошо». Предложили рожать у них. Сказали, что роды обойдутся в тысячу долларов, а еще нужно заплатить за пребывание в клинике и операцию, которую сделают ребенку. Поймите, я частный предприниматель, но не богачка, у меня на рынке палатка с женской одеждой… А еще есть старшая дочка Саша, ей 14. В общем, денег на киевскую клинику в семье не нашлось. Рожала в Полтаве.
Людмиле делали кесарево. Когда малышка появилась на свет, хирурги развели руками: за время беременности опухоль увеличилась, по меньшей мере, раза в два.
— Шансов нам не давали, — дрожащим голосом говорит мама. — Сказали, что такой аномалии прежде не видели, что задеты все лицевые нервы, после операции моя Вика останется или немая, или вообще парализованная… И что такого ребенка проще оставить в роддоме. От этого предложения отказалась категорически! У меня второй брак, и для нас с мужем Вика — очень желанный ребенок. Вот с тех пор мы и боремся… Когда дочке исполнилось два месяца, я поехала с ней в Киев, в республиканскую детскую больницу «Охматдет». Там нас обследовали и отправили домой: Вика была слишком маленькой для операции. Рекомендовали приезжать каждый месяц, наблюдаться, сказали: «Ждите… »
На интернет-сайте, который сделала знакомая Людмилы киевская журналистка Татьяна Люлька, есть выписка из истории болезни девочки. Там указан диагноз: лимфгемангиома передне-боковой поверхности шеи больших размеров, распространяющаяся в средостение. Это значит, что опухоль, насыщенная лимфой, не только наружная — она прорастает во внутренние органы, повреждая их.
«После первой операции дочка 17 дней была в коме»
Ждать Людмила не стала: разослала электронные письма в зарубежные клиники. И одна из них, «Хелиос», которая находится в Берлине, прислала Шарковым приглашение на лечение.
— Знаете, когда мы с дочкой приехали в Германию, — признается Люда, — Вика постоянно улыбалась. За все время она не улыбалась столько! А в Полтаве и Киеве, когда ее осматривали врачи и рассматривали другие люди, закрывала личико руками, будто хотела показать, как ей тяжело… Наружную опухоль дочке немецкие врачи уже удалили. Она весила полтора килограмма! А дочка — восемь килограммов сто граммов… Из-за того, что опухоль такая тяжелая, Вика могла только лежать на правом боку, левая ножка постоянно была на весу, поэтому отстала в развитии. Помимо удаления опухоли, малышке сделали восемь операций: подрезали мышцу на ножке, чтобы потом она могла работать. Сейчас Вика в стременах, но это временно. После первой операции дочь 17 дней была в коме, не могла дышать самостоятельно, и ей поставили трахеостому. Такую же трубочку установили в желудок — чтобы Вику могли кормить. Но врачи говорят, это норма. Мне переводчик все объясняет. В будущем Викуся сможет и ходить, и кушать, и говорить, как все дети.
Чтобы убрать «мешок», в котором находилась огромная опухоль, пластические хирурги сделали Вике подтяжку кожи.
— На личике нет ни одного шрама! — восхищается ювелирной работой Людмила. — Осталось только очистить легкие, которые задела опухоль. Это планируют делать не скальпелем, а лазером, и профессор, который ведет Вику, убедил: легкие будут работать нормально. У меня от сердца отлегло, когда он произнес: «Шаркова Виктория идет на стопроцентное выздоровление!» А знаете, в Украине есть люди, которые не верят, что моя девочка до сих пор жива…
Люда каждый день навещает дочку в клинике. Она там с самого утра и до семи вечера, столько, сколько разрешают. Живет в общежитии, которое ей бесплатно предоставили, вместе с родственниками других больных детей. А пребывание Вики в интенсиве (так в Германии называют реанимацию) обходится в 970 евро в сутки… После лечения малышке понадобится курс реабилитации, так что вернуться домой Людмила и Вика Шарковы смогут лишь через три месяца.
— Мне уже сказали: и лечение, и реабилитация обойдутся примерно в 160 тысяч евро, — продолжает Люда. — Стоило бы дешевле, но, когда мы приехали в клинику, болезнь была запущена… Благодаря помощи отзывчивых людей удалось собрать 50 тысяч евро. В Берлине мне тоже помогают: здесь много украинцев и русских. Я же, когда получила приглашение на лечение, в чем стояла, в том и выехала, подхватив дочку на руки: утром у нее температура была 41 градус, а вечером — 34! Ничего с собой не взяли. Но мне и вещи, и продукты приносят: ни в чем не нуждаюсь. Главное — ребенка спасти. И я верю: мы победим! Не зря назвала дочку Викторией!
P. S. Для тех, кто готов оказать помощь Людмиле и Вике, публикуем их гривневый счет:
Р/с: 2620132739 в «Райффайзен банк Аваль»,
МФО: 331605, идентификационный
код (ЕДРПОУ): 2776012569.
Получатель: Шаркова Людмила Григорьевна.
Назначение платежа: благотворительный взнос на лечение дочери.
761Читайте нас в Facebook
