Для больниц до сих пор не закуплены медикаменты, необходимые онкобольным детям, хотя государство выделило на них деньги
Недавно «ФАКТЫ» рассказывали о шестилетней Алине из Черкасс. В два годика у ребенка обнаружили лейкоз — тяжелое заболевание крови. После длительного лечения девочке потребовалась пересадка костного мозга от неродственного донора. Поскольку в Украине такие операции не проводят, помочь Алине согласились в Белоруссии. Сумма лечения оказалась огромной. Семья девочки вынуждена была обращаться к незнакомым людям за помощью. Читатели «ФАКТОВ» тоже откликнулись и перечислили деньги на счет Леси, мамы Алины. Сейчас малышка проходит лечение в белорусской клинике.
Но, к большому сожалению, ситуация, в которую попала семья Алины, вполне типична. Каждый день в редакцию звонят родители, чьим детям поставили неутешительный диагноз рак. Вместо того чтобы быть рядом со своими больными малышами, мамы вынуждены искать материальную помощь, обращаясь в крупные организации, средства массовой информации и просто к неравнодушным людям.
«Житомирская больница обеспечена лекарствами всего на пять процентов»
Согласно программе «Детская онкология», каждый год государство выделяет средства для оплаты 40 процентов необходимых препаратов, деньги на остальные 60 процентов приходится искать родителям. Но в этом году ситуация сложилась куда хуже — для больниц до сих пор не закуплено и положенных 40 процентов лекарств. В онкологических центрах по всей стране лежат тысячи детей, которые нуждаются в медикаментах.
— Практически каждому больному раком ребенку необходим препарат вифенд, один флакон которого стоит 1500 гривен, — рассказывает представитель опекунского совета Центра детской онкогематологии и трансплантации костного мозга Национальной детской специализированной больницы «Охматдет». — Некоторым детям нужно принимать от двух до пяти таких флаконов в день. Вот и посчитайте. Где родителям брать такие суммы? Чтобы помочь своим детям, многие продают имущество, жители сел — хозяйство. Но ведь это не выход. Обычно хотя бы часть препаратов закупает государство, однако в нынешнем году мы и этого не дождались.
Во время нашего разговора Оксане позвонил владелец одной из аптек, который выделил определенное количество вифенда для больницы «Охматдет». После звонка женщина вздохнула с облегчением, сказав: «Вот так мы и живем». Но детей в столичном лечебном заведении сотни, препарат быстро заканчивается, да и кроме него маленьким пациентам нужно еще много других медикаментов.
— В региональных лечебных заведениях ситуация обстоит еще хуже, — говорит Оксана. — Например, мне известно, что житомирская больница обеспечена лекарствами всего на пять процентов. В столичный «Охматдет», как правило, направляют более «тяжелых» деток, а в регионах лежат малыши, у которых недуг протекает легче. Если оказывать необходимую помощь регионам, в стране снизится количество детей с онкологическими заболеваниями. Но для этого нужны дорогостоящие и качественные препараты, которых в нынешнем году больницы не видели уже четыре месяца. На сегодняшний день медицина достигла такого уровня, что 70 процентов детей, больных раком, можно вылечить.
— Материальные проблемы здесь есть у всех, — рассказывает Татьяна Яремчук, мама четырехлетнего Филиппа из Сум, больного лейкозом. — А разве может быть иначе, если речь идет о таких больших суммах. Я, как и многие мамы, постоянно нахожусь с ребенком в больнице. Муж, родители, родственники ищут деньги на лечение сына. После того как по телевизору показали сюжеты, а газеты написали статьи о сложившейся ситуации, государство закупило некоторые медикаменты, но их все равно катастрофически не хватает.
— Почему больницы до сих пор не получили лекарства, если государство выделило деньги на их покупку?
— У нас по одинаковой схеме закупают как веревки для сельского хозяйства, так и медикаменты, — рассказывает заведующая Центром детской онкогематологии и трансплантации костного мозга кандидат медицинских наук, доцент, заслуженный врач Украины Светлана Донская. — Причем ускорить процесс закупок никак нельзя. Вместе с Министерством здравоохранения мы планируем обратиться в Верховную Раду, чтобы разработали и приняли дополнительный закон, который позволит закупать лекарства по упрощенной схеме.
Между прочим, для некоторых групп товаров и услуг в законе Украины предусмотрены исключения. Например, природный газ, почтовые марки и конверты, краски, используемые для изготовления ценных бумаг, нефть закупаются по упрощенной схеме. А вот медикаменты и оборудование, необходимые для тяжелобольных, к списку «избранных» товаров не относятся. Неужели, по мнению законодателей, закупка необходимых людям медикаментов менее важна?!
«Если ребенку нужны медикаменты или переливание крови, он не может ждать несколько дней»
— В лечении больных огромное значение играет качество лекарств, — объясняет Светлана Донская. — Например, один из препаратов нашего производителя нельзя принимать детям до пяти лет, а такое же лекарство, изготовленное за рубежом и более дорогостоящее, можно назначать независимо от возраста. Иногда государство закупает более дешевые препараты, которые не всем детям подходят и вызывают осложнения. Поэтому онкологи настаивают на том, чтобы использовать только качественные медикаменты.
— Что еще необходимо для лечения больных лейкозом в Украине?
— За последние годы значительно повысился уровень лечения онкологических болезней. В нашей стране проводят практически все виды лечения лейкоза (заболевания крови). Не делают только пересадку костного мозга от неродственного донора. Детям, нуждающимся в пересадке, необходимо лечение за границей, которое стоит больших денег. Дело в том, что существуют определенные банки данных, где хранится медицинская информация о людях, готовых стать донорами. В Украине пока нет своего банка доноров, а значит, для нас закрыт доступ к информации других стран. Кроме того, в законодательстве страны тоже есть определенные нюансы по поводу пересадок костного мозга от не родственника.
Помимо лекарств детям, больным лейкозом, необходимо очень часто переливать кровь. Ее тоже не хватает. Самое сложное в этой ситуации то, что если ребенку нужен медикамент или переливание крови, он не может ждать несколько дней.
Малышам не всегда подходит кровь родителей. В последние годы в банке крови практически нет запасов, поэтому родители вынуждены самостоятельно искать доноров.
— Недавно Филиппу потребовалось срочное вливание крови, и мы не могли найти донора с подходящей группой, — рассказывает Татьяна, мама мальчика. — Я тогда очень переживала, но, слава Богу, мужу все же удалось найти донора.
422Читайте нас у Facebook
