В Америке успешно протестировали новое лекарство от СПИДа, делающее вирус «бесплодным»
В Америке исследователи, работающие над поиском лекарства от СПИДа, сделали еще один шаг на пути решения этого вопроса. Фармакологам удалось разработать и испытать генетическое лекарство, способное если не уничтожить ВИЧ, то, по крайней мене, прекратить его размножение.
Российские вирусологи, ознакомившиеся с новой методикой, уверены, что таким способом можно полностью избавиться от СПИДа.
Чарльз Престон Неф и его коллеги из Университета штата Колорадо синтезировали siRNA, которые блокируют проявление генов, ответственных за размножение вируса. Потом они создали гибрид «контрацептивной» siRNA и аптамери к вирусному белку Bal. Можно сказать, ученые прикрепили к противовирусной молекуле «самонаводящуюся боеголовку», которая выявляет ВИЧ и протягивает «вирусный контрацептив» через белковую оболочку.
Эффективность молекулярного гибрида биологи проверили в экспериментах in vitro и на трансгенных мышах, которые имеют человеческий иммунитет (генотип RAG — hu). То есть, вирусологи изучали эффективность препарата относительно человеческого, а не обезьяньего иммунодефицита. Биологи лечили животных с помощью гибрида и отдельных составляющих — аптамероа и siRNA. Результаты ученые сравнивали с контролем — неинфицированными животными и инфицированными, но теми, которые не получали лечения.
Оказалось, что гибридная молекула подавляет вирус иммунодефицита лучше других. В зависимости от интенсивности терапии нормальный уровень лимфоцитов (клетки иммунитета, которые умирают из-за ВИЧ) хранился в течение 3-9 недель. Концентрация вирусной РНК в крови снижалась до недетектируемого уровня на срок более трех недель.
Ученые заметили, что гибридная нетоксичная молекула тоже вызывает у вируса мутации: ВИЧ пытается приспособиться к лекарствам. Правда, среди мутаций нет ни одной доминантной. Это значит, что вирус не сможет научиться игнорировать лечение слишком быстро.
«Молекула не токсична, но она должна пройти еще не одно испытание. Надеемся, что у пациентов со стойкостью или болезненной чувствительностью к ВААРТ (высокоактивной антиретровирусной терапии) появится шанс не умереть в ближайшие годы», — отметили ученые.
Вадим Покровский, руководитель русского центра «СПИД«, считает описанную методику прогрессивной и многообещающей.
«Думаю, что таким способом можно будет загнать вирус в угол и вовсе не болеть СПИДом. Российские исследователи из Центрального института эпидемиологии тоже работают над генетическими методами борьбы с ВИЧ», — рассказал он.
Как известно, больных СПИДОМ убивают даже «родные» условно-патогенные организмы — те, которые присутствуют в здоровой микрофлоре человека. Ученые пока что не победили ВИЧ из-за высокой переменчивости (мутагенности) вирусного генетического материала.
Правда, фармакологи научились укрощать вирус с помощью высокоактивной антиретровирусной терапии. При регулярном приеме медикаментов и правильном питании инфицированные люди не теряют работоспособность и могут полноценно прожить около десяти лет. Однако эта терапия в процессе лечения теряет эффективность — у пациента развивается стойкость (резистентность) к препаратам. Да и побочные эффекты не из приятных: от неравномерного ожирения (слишком худые ноги и толстые живот и шея) и проноса до поражения внутренних органов и нервной системы.
Как сообщалось ранее, в ноябре 2010 в последнем докладе объединенной программы ООН по ВИЧ/СПИД отмечается, что число новых ВИЧ-инфицированных и количество смертей от СПИДа по всему миру сокращается.
По материалам Украинских новостей, ТСН
1308Читайте нас у Facebook
