"Мышцы моей 8-летней дочки постоянно напряжены, из-за чего она испытывает адскую боль, сгибая руку или ногу"
— Катенька родилась в большой церковный праздник Рождества Христова в 2006 году, — рассказывает Нина Дяченко из Фастова. — Она была недоношенной, весила всего килограмм. Во время родов произошло обвитие пуповиной. Малышка какое-то время не дышала, у нее пострадала центральная нервная система. Долгое время дочку выхаживали в специальном отделении. При выписке врачи сказали, что у Кати тяжелая форма ДЦП. Это было страшным ударом для нашей семьи. Но мы для себя решили: будем делать все необходимое, чтобы она чувствовала себя любимой и счастливой. И, конечно же, постоянно занимаемся ее лечением. Ведь все мышцы дочери постоянно находятся в напряжении, никогда не отдыхают. Тело ребенка натянуто, как струна, даже простые движения — согнуть ручку или ножку — сопровождаются сильнейшей болью, Катя кричит.
*Нина признается, что бывают дни, когда ее покидают силы и она плачет вместе с Катей (фото из семейного альбома)
Девочке восемь лет. Но она не сидит, не ходит, не говорит. При этом Катя узнает родных, радуется им по-своему.
— Дочка очень любопытна, — продолжает мама. — Она улыбается, когда звучит музыка. Любит слушать сказки, смотреть телевизор, с удовольствием наблюдает за своей двухлетней сестренкой Настей. Мы все научились хорошо понимать Катю. Когда она хочет пить, то показывает определенный жест, видит конфетку — сразу оживляется. Младшая дочь уже понимает, что за старшей сестричкой нужно ухаживать. Помогает мне кормить ее, подносит полотенце. Мы не перестаем искать методы лечения для Кати.
Мама ни на секунду не опускает руки, хотя признается: иногда на нее наваливается отчаяние.
— Бывают дни, когда становится так больно, что я плачу вместе с Катей, — вздыхает Нина. — Если бы не поддержка близких, наверное, я сошла бы с ума. За восемь лет болезни мы с Катюшей побывали во всевозможных реабилитационных центрах и клиниках Украины — и в Трускавце, и в Киеве, и в Одессе, — перепробовали очень много различных методик лечения, но восстановление дочери идет очень медленно, а время уходит. Я постоянно ищу в Интернете новую информацию об этой болезни, общаюсь с родителями таких же детей, которые проходили терапию за рубежом, слежу за медицинскими публикациями. Совсем недавно появилась надежда на облегчение страданий Кати.
Когда мы были в Детском центре реабилитации в Одессе, одна из мам меня спросила: «Вы не хотите попытаться выехать на лечение в Китай? Многим там помогают». Но мне казалось — где Украина, а где Китай! Возможно ли собрать деньги на такую поездку? Затем я познакомилась с мамой девочки из Запорожья. Она рассказала о том, как свозила дочь на лечение в город Тайюань провинции Шаньси, и после этого ребенок начал сидеть. Сейчас они снова находятся в этой клинике, специализирующейся именно на лечении и реабилитации детей с ДЦП. Там терапию стволовыми клетками дополняют реабилитацией, основанной на нетрадиционной восточной медицине. Я верю: профессор Го поможет и моей дочке.
С китайскими врачами Нина связывалась по Интернету. Они ознакомились с историей болезни Кати, изучили анализы и снимки МРТ.
— Эти специалисты считают, что после лечения у Кати снизится мышечный тонус, а это значит, она перестанет испытывать боль и сможет учиться сидеть, ползать, — говорит Нина. — Более того, возможно, я наконец услышу долгожданное слово «мама», которое произнесет дочь.
Естественно, лечение за рубежом платное. Плюс авиаперелет, покупка лекарств, которые надо принимать в течение полугода после терапии. В общей сложности необходимо около 17 тысяч долларов США.
*Все восемь лет своей жизни девочка постоянно испытывает боль. Лечение по китайской методике, возможно, позволит снять спазмы, облегчить ее состояние
— Еще полгода назад мне казалось, что такую сумму собрать не под силу, — продолжает мама. — У нас обычная семья: я нахожусь в декретном отпуске, социальной помощи, которую получаю на ребенка-инвалида, хватает только на оплату массажиста, покупку подгузников и лекарств. Муж попал под сокращение и сейчас ищет работу. Но волонтеры, которые находят сотни тысяч евро для онкобольных деток, убедили меня: нужно попробовать. Даже несмотря на то что большинство благотворителей сейчас направляют деньги на поддержку армии, многие неравнодушные люди понимают, что помощь необходима и детям.
На днях мне передали деньги от… раненого бойца 72-й бригады Андрея Абрамова. Он тяжело пострадал в боях на границе с Россией, попал в больницу Ростовской области, откуда его все же удалось вывезти. Я следила за его судьбой, потому что мы живем в одном городе. Не раз видела Андрюшу гуляющим с маленьким сыном. Переживала за него. После операции на головном мозге он через жену передал деньги для Катюши. Я пыталась отказаться, но Ира сказала: «Я не знаю, что бы делала, если бы не волонтеры, их поддержка. Поэтому и сама должна помогать тем, кто нуждается сейчас в лечении». После таких слов я взяла деньги. Лечение в Китае очень важно для Кати. Мы понимаем, что она никогда не станет здоровой, но главное, чтобы ей не было больно, ведь уже восемь лет девочка каждый день страдает от боли.
2672P. S. С мамой девочки Ниной Дяченко можно связаться по телефону (063) 763−80−76.
Читайте нас у Facebook
