ПОИСК
Здоровье и медицина

Жительница Ивано-Франковска отчаянно борется за жизнь своей 28-летней дочери, больной раком лимфоидной ткани

8:45 22 октября 2015
Юлия Чабан
Татьяна МИХАЙЛЕНКО, «ФАКТЫ»
Юлии Чабан необходимы дорогостоящие препараты, убивающие злокачественные ткани и не затрагивающие здоровые

— О Юлиной болезни мы узнали совершенно случайно, — рассказывает ее мама Наталья Ивановна. — Когда в 2009 году была эпидемия свиного гриппа, Юля заболела. В поликлинике ей сделали рентген, и оказалось, что в легких находятся два очага. Врачи, заподозрив злокачественное поражение, отправили дочку в онкодиспансер Ивано-Франковска, а оттуда — в столичный Институт рака.

У дочери взяли ткани легких на анализ (фактически это была операция, так как ей сделали три надреза на теле и заходили специальными инструментами). После проведения цитологии и гистологии нам сообщили диагноз: лимфома Ходжкина (злокачественное заболевание, поражающее лимфатическую систему).

Началось продолжительное лечение. Юлия перенесла шесть курсов химиотерапии, 15 сеансов облучения, и заболевание отступило.

— Я постаралась быстро забыть о том, как плохо себя чувствовала во время лечения: меня постоянно мучили тошнота и рвота, не было сил и желания с кем-либо общаться, — говорит Юлия(на фото). — После выздоровления я прошла курс реабилитации и постепенно начала возвращаться к полноценной жизни, устроилась на работу.

РЕКЛАМА

— Дочери постоянно надо было проходить компьютерную томографию, чтобы проверить, не вернулось ли заболевание, — продолжает Наталья Ивановна. — Сначала Юля делала ее четыре раза в год, а затем — дважды. Все вроде бы было хорошо. И вдруг в конце 2013 года врачи увидели в легких два крошечных очага. Нас отправили домой и попросили приехать через три месяца. Но когда мы явились в назначенный день, оказалось, что поражены уже не только легкие, но и другие органы.

И вновь Юлечке пришлось пережить несколько тяжелых курсов химиотерапии. После лечения ее легкие были чистыми, но в печени так и остались два «маловероятных очага». Мы поехали на восстановление и реабилитацию домой. Врачи назначили «сухую химию», которую дочка пила три месяца. Как нам потом сказали знакомые, такое лечение прописывают тем, кому уже невозможно помочь… Юле следовало пройти ПЭТ-КТ. И мы поехали в больницу «Феофания», где есть этот аппарат.

РЕКЛАМА

После осмотра Юлии врач отвела меня в сторону и сказала: «Не знаю, сколько вашей дочери осталось жить — месяц или неделю. Я ответила: «Не верю!» Но затем в этой клинике нам предложили попробовать лечение с помощью современного препарата (ацетрис), который убивает злокачественные клетки и не затрагивает здоровые.

— У нас появилась надежда на то, что Юля сможет выздороветь, — говорит брат девушки Евгений. — Этот препарат очень дорогой — одна ампула стоит 60 тысяч гривен. Врачи говорят, что понадобится несколько курсов лечения…

— Чтобы помочь Юлии собрать деньги, мы пишем письма чиновникам, бизнесменам, — рассказывает глава Всеукраинской ассоциации помощи инвалидам и пациентам с лимфопролиферативными заболеваниями Валентина Юрчишина. — Но заметили, что когда появляются статьи о наших пациентах в «ФАКТАХ» и других средствах массовой информации, люди активнее помогают, перечисляют деньги. Тогда больной становится увереннее и думает только о результате лечения. Ведь очень тяжело осознавать, что ты не можешь вылечиться только потому, что нет средств на дорогостоящее, но жизненно необходимое лечение. Самую большую помощь по-прежнему оказывают обычные люди.

РЕКЛАМА

О том, как проходит лечение Юлии, мы попросили рассказать ее лечащего врача из больницы «Феофания» Ларису Михальскую.

— Пациентка чувствовала себя нормально и до лечения, однако результаты обследования свидетельствовали о тяжелом течении заболевания, — говорит Лариса Васильевна. — Сейчас Юля прошла четыре курса лечения. Спустя неделю ей предстоит ПЭТ-КТ, и тогда можно будет судить о том, насколько эффективна терапия. В Украине недавно начали применять препараты — моноклональные антитела, — способные распознать и отыскать в организме специфические клетки. Они могут найти определенные раковые клетки и уничтожить их. За рубежом это лечение, которое дает весьма хорошие результаты при всех видах лимфом, применяют уже несколько лет.

В случае Юли это один из шансов перевода заболевания в ремиссию. Если организм ответит на терапию хорошо, пациентке понадобится примерно 12—16 курсов лечения препаратом (на один курс требуется две ампулы). А тогда можно будет говорить о пересадке костного мозга (аутологичная трансплантация) и полном выздоровлении.

Все, кто хочет поддержать Юлию, помочь ей финансово, могут обращаться к ее маме Наталье Ивановне по телефону (066)804−96−06. Расчетный счет есть на сайте Всеукраинской ассоциации помощи инвалидам и пациентам с лимфопролиферативными заболеваниями lympho.com.ua.

1475

Читайте нас в Facebook

РЕКЛАМА
Заметили ошибку? Выделите её и нажмите CTRL+Enter
    Введите вашу жалобу
Следующий материал
Новости партнеров