«После того как меня избавили от горба, перестало болеть сердце»

В июле этого года «ФАКТЫ» уже рассказывали историю 17-летней Инны Варич, у которой из-за врожденной патологии (девочка родилась без левой руки) развился сильнейший сколиоз, в результате чего начал расти горб. Тогда юная жительница Умани сама обратилась в редакцию «ФАКТОВ», прочитав в одном из наших материалов о профессоре Анатолии Левицком, оперирующем таких пациентов.

Когда этим летом мы впервые встретились с Инной, ее позвоночник, по словам врачей, был искривлен на 90 (!) градусов и напоминал крючок. Осмотрев пациентку, столичные специалисты сказали, что уменьшить сколиоз можно. Для этого девушке требовалась операция по установке специальной конструкции, оплатить которую семья не могла. На помощь Инне пришли неравнодушные люди, в том числе и наши читатели. Необходимую сумму удалось собрать достаточно быстро. Месяц назад Инну прооперировали. Вскоре после операции мы проведали девушку в больнице, где она находилась с мамой.

*Когда летом этого года профессор Анатолий Левицкий осматривал Инну, он сказал, что ее искривленный на 90 градусов позвоночник напоминает крючок

— Я уже очень соскучилась по папе, младшему брату, подружкам и даже по своей комнате, — улыбается Инна. — За два месяца, что мы провели в больнице, я познакомилась со всеми врачами и медсестрами, которые отлично ко мне относятся, но дома, как говорится, и стены лечат. Чтобы подготовить позвоночник к операции, врачи положили меня на вытяжку, закрепив на шее специальное приспособление, гири от которого свисали с разных сторон кровати. В таком положении я провела месяц. Было очень неудобно: затекала шея, не поворачивалась голова, я почти не могла спать. Зато сейчас, после операции, чувствую заметное улучшение. Постепенно расправляется горб, выравниваются плечи, мне даже стало легче дышать и уже не беспокоят боли в сердце, как раньше. Врачи говорят, что с каждым днем я буду становиться стройнее. Очень на это надеюсь.

Первые полгода после операции Инне нельзя садиться и долго ходить. Такие меры необходимы, чтобы конструкция, в которую «закован» позвоночник, была неподвижной и не расшаталась. Пока большую часть времени девушка лежит в кровати. Но когда мы пришли, Инна попросила маму, чтобы та помогла ей подняться. Во время нашей беседы девушка улыбалась, шутила. Было видно, что она довольна результатом лечения.

«Если бы Инну прооперировали лет семь назад, такого искривления удалось бы избежать»

— Дочка всегда была очень сильной, — рассказывает Марина, мама Инны. — Уже через несколько дней после операции она отказалась от обезболивающего. «Не люблю пить таблетки, а боль скоро пройдет», — говорила Инна. Возможно, благодаря этой черте характера у дочки много друзей.Операция была тяжелой и длилась почти семь часов. Увидев Инну после вмешательства, я не знала, с какой стороны к ней подойти. Дочке не разрешали вставать, первые дни она жаловалась на боли в ноге.

*Так выглядит спина Инны сейчас. Хирурги отмечают, что с каждым днем девушка будет становиться стройнее

— Искривление позвоночника у Инны развилось из-за врожденной предрасположенности к сколиозу, — говорит главный детский ортопед-травматолог Минздрава Украины, заведующий кафедрой детской хирургии Национального медицинского университета имени А. А. Богомольца доктор медицинских наук, профессор Анатолий Левицкий. — Конечно, если бы девочка обратилась к нам раньше, результат был бы лучше. Дело в том, что к 17 годам у человека уже сформировался так называемый костный возраст. Поэтому полностью исправить сильное искривление практически невозможно. Но даже в такой ситуации нам удалось уменьшить угол деформации на 50 градусов и не допустить дальнейшего развития сколиоза. Мы установили Инне специальную конструкцию, удерживающую позвоночник в правильном положении. Такие системы применяем уже более двадцати лет. Теперь искривленный позвоночник не будет давить на внутренние органы. Ведь при сколиозе горб появляется не только снаружи, но еще и внутри, тем самым мешая полноценно функционировать органам. Больше всего у таких пациентов страдают сердце и легкие. То же самое мы наблюдали у Инны. Поэтому девочка говорит, что после операции ей стало легче дышать. Теперь ее состояние должно только улучшаться.

— Лечащий врач Николай Доляницкий дал Инне несколько полезных советов после операции: в каком положении удобнее лежать, как лучше подниматься с кровати, — продолжает Марина. — Анестезиолог Сергей Водяницкий заходил к дочке несколько раз в день, интересовался ее самочувствием.

Я очень сожалею, что дочку не прооперировали лет семь назад, когда ее организм начал усиленно расти и тело становилось несимметричным: одно плечо выше другого, одна ножка на размер больше другой. Но мы даже не предполагали, что в Киеве уже 20 лет оперируют таких детей. Инну все время наблюдали наши местные врачи, а когда я показала дочь известному в Умани травматологу, он лишь развел руками: «Ну что вы хотите? С такой-то патологией. Естественно, будет сколиоз». Просила направление в Киев, а мне отвечали, что врачи везде одинаковые. Сейчас я знаю, что это не так. Мы очень благодарны всем, кто поддержал нас в трудной ситуации: врачам за их профессионализм, людям — за отзывчивость и доброту.

Узнав, что на покупку системы и медикаментов потребуется почти 50 тысяч гривен, продали машину, но вырученных денег нам не хватало. Тогда стали обращаться к неравнодушным людям: создали страницу в интернете, куда выложили фотографии Инны и ссылку на электронный вариант статьи в «ФАКТАХ». Позже нам удалось связаться с телевизионными журналистами, которые сняли про дочку сюжет. Буквально на следующий день после выхода программы нам позвонил мужчина. Сказал, что когда по телевизору увидел Инины глаза, полные внутренней силы и доброты, не смог пройти мимо нашей беды. Он полностью оплатил систему. Мужчина пожелал остаться неизвестным, но, думаю, он будет читать эту статью, поэтому мы с Инной хотим сказать ему большое спасибо.

*Инна вместе с мамой вскоре после операции. «Мы очень благодарны всем, кто поддержал нас в трудной ситуации: врачам за их профессионализм, людям — за отзывчивость и доброту», — говорит Марина

Когда необходимая сумма уже была собрана, мы на своей страничке в интернете написали: «Всем спасибо. Сбор закрыт». Где-то за месяц до операции нам позвонили из благотворительного фонда, куда я обращалась раньше, и предложили помощь. Но к тому времени мы уже купили систему, поэтому от денег я отказалась. Отправила в фонд письмо о том, что не возражаю, чтобы эта сумма перешла другому ребенку с такой же патологией, как у Инны. К сожалению, не только мы из-за недостатка информации вовремя не обратились к нужным специалистам. Не так давно я встретила знакомую с дочкой лет двенадцати. Позвоночник девочки был сильно искривлен. «Нужно идти к врачу», — советовала я. «Были, — ответила женщина. — Сказали сколиоз, назначили упражнения, но они не помогают».

— Кстати, в интернете я познакомилась еще с одной героиней предыдущих публикаций «ФАКТОВ» Мариной Ходий, которая родилась без обеих рук и научилась все делать ногами: готовить, вышивать, писать, плести украшения из бисера и даже водить машину, — говорит Инна. — Марина рассказала, что восемь лет назад перенесла такую же операцию. Мы очень сдружились: общаемся по интернету, созваниваемся. А когда я лежала в больнице, она присылала мне сообщения с пожеланиями удачи. Марина говорила, что первые месяцы после вмешательства чувствовала такие же боли, как и я сейчас, но потом все прошло. Очень надеюсь, у меня тоже так будет. Я уже хочу поскорее пойти в институт, поближе познакомиться с одногруппниками и преподавателями. Наконец, почувствую себя настоящей студенткой.

— А когда ты успела поступить в институт?

— Летом, перед операцией, — улыбается Инна. — На физико-математический факультет. В будущем мечтаю стать программистом, люблю компьютеры. Я очень переживала, что из-за операции и последующей реабилитации (врачи предполагают, что она продлится полгода) пропущу почти весь первый курс, и мне будет сложно учиться дальше. Но руководство университета пошло мне навстречу: преподаватели приходят к нам домой, отсылают по интернету задания, которые я выполняю и передаю им. Мы с мамой благодарны за это. Через два месяца нужно будет опять показаться киевским специалистам, чтобы они сделали рентген и посмотрели, как идет процесс выздоровления.

«Чтобы выровнять позвоночник, мы устанавливаем детям „растущие“ конструкции»

— В каком возрасте лучше всего проводить такие операции? — спрашиваю профессора Анатолия Левицкого.

— Если есть необходимость в хирургическом вмешательстве, с ним лучше не затягивать. Наши харьковские коллеги из Института патологии позвоночника и суставов имени М. И. Ситенко модернизировали французскую конструкцию, сделав ее «растущей»: зажимы фиксируют после того, как заканчивается процесс роста. Поэтому сейчас мы проводим операции даже семилетним детям. Если по какой-то причине больного с существенным искривлением не прооперировали в раннем возрасте, вмешательство рекомендуется делать до 30−35 лет. Раньше считалось, что когда процесс роста уже прекратился, сколиоз прогрессировать не будет. Но это не так. По данным наших и зарубежных специалистов, при тяжелых формах сколиоз будет «добавлять» по одному-два градуса в год даже после того, как больной перестанет расти.

К слову, раньше подобные вмешательства выполнялись в несколько этапов. Конечно, для пациента это дополнительная нагрузка. Например, той же Марине Ходий, чтобы устранить искривление в 140 (!) градусов, потребовались три операции. Теперь, спустя несколько лет после хирургического лечения, девочку не узнать, она даже немного «подросла». Благодаря новым технологиям мы в большинстве случаев ограничиваемся одним вмешательством.

— Как определить, что у ребенка сколиоз?

— Это врожденная патология, которая долгое время может развиваться незаметно и остро проявиться в 10−12 лет. Поэтому хотя бы раз в год следует показывать ребенка специалисту. Есть четыре повода обратиться к детскому ортопеду: если у ребенка изменилась походка, плечи на разной высоте, асимметричны треугольники талии и углы лопаток (проверяют в положении стоя), неодинаковы складочки под ягодицами (это может быть также признаком дисплазии).

Детей с патологией обязательно должен наблюдать специалист. Если ребенок родился без руки, ноги, у него врожденный вывих бедра или, скажем, он косолапит, скорее всего, это приведет к развитию сколиоза.

— Некоторые считают, что если ребенок долго сидит согнувшись или, как говорят, «пишет носом», у него разовьется сколиоз…

— Это может привести к серьезным нарушениям осанки. Бороться с неправильной осанкой — непростое занятие, для которого потребуется большая сила воли. Таким пациентам необходимо ежедневно заниматься лечебной физкультурой и особое внимание уделять упражнениям, укрепляющим мышцы позвоночника.

Фото Сергея Тушинского, «ФАКТЫ»

Читайте нас у Facebook

Зробіть «ФАКТИ»
обраним джерелом
у Google News