"Чтобы стать донором печени для нашего 4-месячного сына, муж бросил курить"
«Наш единственный долгожданный ребенок Димочка смертельно болен. На сбор денег всего месяц. К сожалению, из-за того, что долго не могли поставить правильный диагноз, драгоценное время упущено. Нужна трансплантация печени. Сыночек особенный и так хочет жить!» Этот призыв рядом с фотографией кареглазого малыша появился на днях в Интернете.
— Мы с мужем очень ждали малыша, — рассказывает мама крохи 22-летняя Ирина Лещенко (на фото). — Беременность протекала хорошо, а вот роды были тяжелыми. В Харьковском центре акушерства и гинекологии мне ставили капельницы, проводили стимулирование, но все равно пришлось делать кесарево сечение. А на третий день после появления на свет у сына появилась желтушка, и нас перевели в отделение патологии новорожденных. Там выяснилось, что у Димы пневмония, а также то, что наш малыш — особенный: у него зеркальное расположение органов, все они не на своих местах: сердце — справа, печень — слева. Меня успокоили, сказали, что такие детки нормально развиваются. Пневмонию мы вылечили, но желтушка усилилась. Выписывая малыша домой, врачи успокаивали, мол, скоро она пройдет. Не прошла. И через месяц я с ребенком снова поехала в Харьков. Областные медики сказали, что у Димы увеличена печень и застаивается желчь, целый месяц ребенка лечили в стационаре желчегонными таблетками. И только когда Димочка был уже совсем плох, предложили сделать биопсию. После этого хирург сообщил: «У вашего ребенка цирроз печени. Такие дети долго не живут».
Я думала, что сойду с ума от этого известия. Сидела в палате возле сыночка и заливалась слезами. Спасибо медсестре, которая сказала: «Не плачьте. Таких детей лечат». Нам дали номер телефона волонтера, которая договорилась о консультации в отделении патологии новорожденных Львовской городской больницы. Только здесь сыну впервые установили диагноз: атрезия желчевыводящих путей, на фоне которой развился билиарный цирроз печени. Мне объяснили, что из организма сына не выводится желчь, что драгоценное время потеряно, и теперь нашего кроху может спасти только трансплантация.
— У этого малыша есть шанс, его папа подходит в качестве донора, и я сразу сказала об этом родителям Димы, — рассказывает заведующая отделением врожденной патологии и хирургии новорожденных Львовской городской больницы Галина Курыло. — Они и сами увидели, как у нас по коридору больницы бегают малыши, перенесшие трансплантацию, которым врачи ставили такой же диагноз. Медицина не стоит на месте. К сожалению, в нашей стране мы пока не можем помочь таким деткам. Только от нас, неравнодушных людей, зависит, будет ли Дима радоваться жизни.
По статистике, из десяти тысяч детей один малыш рождается с зеркальным расположением органов. Скорее всего, врожденная аномалия усугубила ситуацию с постановкой диагноза. Харьковские медики три месяца не могли понять, почему Дима никак не может «перерасти» детскую желтушку.
— Когда мы лежали в больнице Харькова, я постоянно просила лечащего врача перевести нас туда, где лечат заболевания печени, — говорит Ирина Лещенко. — Но он мне отвечал: «Не нужно». Вызывали профессора, чтобы нас проконсультировать. И он тоже посоветовал пить желчегонное. Но ребенку становилось только хуже. Как-то лечащий врач мне заявил: «Давайте уже что-то решать, мы же не будем ждать, пока у ребенка возникнет цирроз». Димочку забрали в операционную. Я прочитала, что биопсия — это прокол шприцем, во время которого берут материал для исследования. Моего же ребенка привезли из операционной со швом на половину животика. Было такое чувство, что хирург его разрезал, чтобы просто посмотреть, как выглядят органы при зеркальном расположении.
Теперь я уже знаю, что каждый день, каждую минуту мы теряли драгоценное время. Если бы харьковские врачи вовремя установили правильный диагноз, то была бы возможность провести щадящую операцию. А трансплантацию делать в три годика, когда малыш немного окрепнет. К счастью, после обследования выяснилось, что муж может стать донором печени. Он сразу же бросил курить и сел на строжайшую диету. 
Не ест ничего жареного, соленого, копченого. Сейчас главный вопрос — это деньги. Мы находимся во Львове и ждем, пока люди помогут нам собрать 80 тысяч евро на трансплантацию.
*"Мы очень ждали появления малыша", — говорит Олег, который готовится стать донором для своего сынишки
Моя мама сказала: «Чтобы оплатить пересадку Димочке, я готова продать свою почку. Вон, в Интернете пишут, что этот орган покупают за сто тысяч долларов». Еле отговорила ее: «Мама, законно это сделать нельзя».
После того как волонтеры создали в Интернете группы поддержки Димочки, я поняла, что обычные люди не оставили меня один на один с бедой. Мне пишут слова поддержки, каждый день в десять часов вечера десятки людей становятся на общую молитву за здоровье Димочки. Нам перечисляют по 50, по сто гривен. Односельчане собрали 10 тысяч, волонтеры организации «Станция Харьков» выделили восемь тысяч, отозвался один благотворительный фонд. Такая поддержка придает мне сил.
Когда вижу бегающих по коридорам львовской больницы малышей, которым пересадили печень, начинаю верить, что операция может подарить жизнь. Да, малыши постоянно должны принимать специальные лекарства, но они живы, а это главное. Каждый день уговариваю сыночка: «Потерпи еще немножко, пока дяди и тети собирают для нас деньги…»
— Я уже почти десять лет знаю не понаслышке о детках, у которых серьезные проблемы с печенью, — говорит волонтер Людмила Пархомец из Херсона. — Все началось с болезни племянницы. Столкнувшись с бедой, увидела, как тяжело таким детям и их родным. В Интернете мы организовали группу помощи. Мы — не фонд и не организация, а обычные мамы, которые сидят дома с детьми и помогают тем, кто попал в беду. Неравнодушных людей много, перечисляют деньги даже из-за рубежа. К сожалению, и больных детей становится все больше. Я уже даже не помню, скольким малышам собирали деньги на трансплантацию. Обычно сумму в сто тысяч евро удается собрать за два-три месяца. Если все проходит удачно, в дальнейшем тоже помогаем семьям наших подопечных и психологически, и финансово. Радуюсь, когда пишу: «Случилось чудо. Волшебство пришло в жизнь ребенка. Ура! Мы закрываем сбор, спасибо всем большое!». После этого кажется, что удастся хоть немного отдохнуть. Но не всегда получается.
Недавно мы закрыли сбор денег для трехлетней Танечки (девочка уехала в Польшу на операцию). И тут мне позвонила из Харькова мама одного нашего ангелочка (так мы называем деток, которых не успели спасти врачи). Она попросила помочь маме Димочки.
Когда Ирина звонила мне впервые, она была в отчаянии. Я успокоила ее, рассказала о трансплантации и реабилитации. Истории малышек, которые уже выросли, вышли замуж и даже сами стали мамами, ее вдохновили, и семья поехала во Львов. У нас давно сложились хорошие отношения с доктором львовской больницы Галиной Васильевной Курыло. Она с коллегами создала отделение, в которое могут приехать детки со всей Украины. Там медики стараются стабилизировать состояние больных и поддерживают их до того времени, пока удастся собрать средства на трансплантацию.
На сбор денег для Димы у нас всего месяц. Предположительно его будут оперировать в одной из клиник Польши, где трансплантация обойдется в 80 тысяч евро. Уже откликнулся один фонд, который перечислит значительную сумму на счет польской клиники. Поможет и украинская диаспора Дании.
— Дима поступил к нам в крайне тяжелом состоянии: весь желтый, с циррозом печени, — говорит врач Галина Курыло. — У мальчика незрелые желчевыводящие пути, недостаточное их количество. После рождения его организм некоторое время самостоятельно выводил желчь. Но примерно с двух месяцев желчь стала отравлять малыша. К тому же у него зеркальное расположение всех органов: печень слева, селезенка справа. Это очень сложный случай для трансплантации, которую надо срочно проводить. После того как мы отослали в разные клиники документацию, откликнулись медики из Варшавы. Как только деньги будут собраны, малыш отправится туда. Пока он вместе с мамой находится у нас в боксированной палате. В нашей больнице мы восемь лет учили медсестер, как правильно ставить капельницы таким деткам. Имеет значение и угол наклона иглы, и скорость введения лекарства. Делаем все, чтобы состояние малыша не ухудшилось и он дождался операции.
К сожалению, деток с аномалиями развития внутренних органов в последнее время в мире рождается все больше. Видимо, сказывается загрязнение окружающей среды. Но каждый ребенок должен иметь шанс на жизнь, так как возможности современной медицины постоянно расширяются. Спасать детей с таким диагнозом, как у Димы (атрезия желчевыводящих путей), очень сложно, но сегодня во многих зарубежных клиниках эта возможность есть. Да и в Украине проводились успешные операции детям с подобными диагнозами. Важно только не упустить время.
В медицине каждые два года многое меняется, и украинские врачи постоянно должны совершенствоваться, ездить на стажировки.
Всего за несколько дней группа помощи Диме Лещенко, созданная волонтерами, собрала одиннадцать тысяч подписчиков. Активно работает волонтерская организация «Станция Харьков», которая преимущественно помогает переселенцам из зоны АТО (о ней «ФАКТЫ» неоднократно рассказывали читателям).
— Для нас Дима — особенный малыш, — говорит волонтер «Станции Харьков» Юлия Конотопцева. — И не только потому, что у него зеркальное расположение внутренних органов. Его родные в свое время помогали нам и многим переселенцам. Они собирали вещи, деньги, искали жилье. А теперь беда пришла в их семью, и для нас очень важно помочь им.
Номер карты «ПриватБанка»: 4149 4978 7095 9725, Лещенко Ирина Александровна, мама Димы.
Фото из семейного альбома
4614Читайте нас у Facebook
