Найден революционный метод лечения смертельно опасной болезни — "синдрома бабочки" (фото)
В среду, 8 ноября, в научно-медицинском журнале Natureпоявилась статья о том, как группа ученых и врачей из Германии и Италии спасла жизнь 7-летнему мальчику, страдавшему «синдромом бабочки». Так называют смертельно опасное заболевание — буллезный эпидермолис, при котором связующее вещество между клетками кожи человека становится настолько слабым, что от любого неосторожного движения или даже прикосновения кожа в буквальном смысле рассыпается. Ученые установили, что причиной болезни является ущербный ген.
Подавляющее большинство детей, которые появляются на свет с буллезным эпидермолисом, не доживают до года. Остальные — до пяти лет. Лишь единицы живут дольше, при этом испытывая постоянные невыносимые боли. Об одной из таких больных fakty.ua писали в конце сентября — 28-летней Алене Трофименко из Кривого Рога.
В статье, опубликованной в журнале Nature, рассказывается о ребенке, который больше двух лет назад поступил на лечение в университетскую клинику в Бохуме (Германия). Пластический хирург Тобиас Хирш вспоминает, что мальчик был в критическом состоянии. «Ребенок потерял почти 80 процентов своей кожи. Два месяца мы пытались ему помочь, но с каждым днем становилось все очевиднее, что мальчик обречен», — говорит Хирш.
Таким мальчик поступил в клинику в Бохуме в 2015 году
С немецкой клиникой связался доктор Микеле Де Лука из университета в Модене (Италия). Он сообщил, что разработал вместе с коллегами методику выращивания человеческой кожи из стволовых клеток. Де Лука предложил провести эксперимент. Родители мальчика согласились.
В результате в Модене было выращено из стволовых клеток 0,85 квадратных метров кожи. Дефектный ген, являвшийся причиной буллезного эпидермолиса у ребенка был при этом заменен на здоровый.
Маленький пациент спустя четыре месяца после операции
В ноябре и декабре 2015 года в Бохуме мальчику сделали две операции. Ему пересадили новую кожу! Спустя два года врачи с уверенностью заявляют — ребенок здоров! Мальчик живет нормальной жизнью, гоняет с друзьями в футбол, катается на роликах, учится в школе. Он не нуждается в лекарствах и перевязках, не испытывает болей. Новая кожа прекрасно прижилась. Она обновляется также, как у всех здоровых людей.
Так выглядел спасенный врачами ребенок через 21 месяц после пересадки кожи
«Если этот ребенок поцарапается, порежется, получит любую другую подобную рану, она заживет на нем, как на любом другом здоровом мальчике», — утверждает Микеле Де Лука.
До сих пор буллезный эпидермолис считался неизлечимым.
8705Читайте нас у Facebook
