«Профессор сообщил: «Ваш диагноз мы знаем, а методы лечения — нет»
Когда три месяца назад в «ФАКТАХ» и других СМИ появилась информация о неизученной и загадочной болезни Моргеллонов, разобраться с которой пытаются ученые из Тернополя, в редакцию обратилась 40-летняя киевлянка: «Помогите найти тернопольских специалистов. Они — моя последняя надежда», — просила Марина по телефону. Услышав в телепередаче, какие симптомы заболевания перечисляли медики, женщина поняла, что у нее такой же недуг. Обследования подтвердили подозрения. Марина уже прошла первый этап лечения, который, к сожалению, не дал результатов. Наоборот, раны только увеличились и стали зудеть еще больше. Но женщина не думает сдаваться, а по-прежнему ищет способы лечения болезни. «Сейчас, когда я точно уверена в своем диагнозе, — это будет проще», — говорит она.
Симптомы заболевания, о котором совсем недавно большинство украинцев узнали впервые, скорее напоминают фильмы ужасов, нежели реальную жизнь. У человека возникает ощущение, будто у него под кожей что-то шевелится, появляются сильный зуд и жжение, язвы и гнойники. У многих пострадавших ухудшается речь, начинаются судороги. С такими симптомами люди идут к врачу. Но те, услышав о «червях, живущих под кожей», считают таких пациентов душевнобольными и направляют к психиатрам. Пытаясь доказать свою правоту, больные вскрывают раны, откуда вытягивают «живые» волокна длиной три-четыре сантиметра. Даже видя это, специалисты все отрицают…
«Врачи предполагают, что это заболевание грибкового происхождения»
Рассмотрев под микроскопом подкожные нити (на фото) и увидев, что споры грибка сохраняются даже в жидком азоте при температуре минус 194 градуса, тернопольские врачи, поверившие своим пациентам, четыре года назад занялись изучением недуга. И поняли: болезнь действительно существует. Подтверждение тому они нашли и в зарубежной медицинской литературе, где недуг описывали ранее. Об этом и других результатах своих исследований, на которые у тернопольских специалистов есть патент, профессор Михаил Андрейчин подробно рассказал «ФАКТАМ» 16 декабря 2011 года. И тогда же предупредил: интервью по поводу болезни Моргеллонов больше давать не будет. Свой поступок профессор объяснил так: «Болезнь не изучена полностью, и дать однозначный ответ, почему у одних она возникает, а у других нет, мы пока не можем. Одно могу сказать точно: с тех пор, как я и мои коллеги изучаем этот недуг и тесно общаемся с пациентами, осматриваем их раны, никто из нас не заболел. Более того, у пострадавших людей есть семьи. Мужья, жены, дети, родители живут с ними в одной квартире, сидят за общим столом, но болезнь их не коснулась. За всю мою практику был только один случай, когда в одной семье заболели муж и жена, причем у жены симптомы появились на четыре года позже, чем у супруга».
На сегодняшний день в Украине зарегистрировано 27 человек с болезнью Моргеллонов. По неофициальным данным, в США таких людей более 12 тысяч. И специалисты продолжают выявлять новых пациентов. С чем связано заболевание? Сейчас принято считать, что это живущий под кожей грибок. Когда его волокна растут, у человека появляется ощущение, будто под кожей что-то шевелится.
Как правило, людям с такими симптомами не хочется рассказывать о своей проблеме, а тем более называть свое имя и показывать лицо. Но наша героиня, которой в течение четырех лет не могли помочь ведущие специалисты Украины и России, согласилась рассказать свою историю. О существовании болезни Моргеллонов она узнала из сюжета журналистов телеканала «1+1» и статьи в «ФАКТАХ». Женщина впервые за много лет получила надежду на выздоровление. «Нет ничего хуже, чем не знать свой диагноз, — призналась Марина во время нашей первой встречи. — Не исключено, что больных этим недугом гораздо больше, чем известно врачам. Я хочу, чтобы, увидев мои раны, такие люди не опускали руки, не
отчаивались. И может, тогда медики и чиновники поймут: это не психическое отклонение, а реальная болезнь, которую нужно изучать, а не замалчивать».
«ФАКТЫ» помогли женщине связаться с тернопольскими специалистами.
*До болезни Марина работала в бутике элитной одежды, но когда раны появились на лице, женщине пришлось уволиться
— В вашем состоянии появились какие-то изменения после первого этапа лечения? — обращаюсь к Марине.
— Когда вышла статья с моей историей, мне начали звонить не только знакомые из Украины, но и из России и даже США, — рассказывает женщина. — Многие из них никогда не слышали о таком заболевании, а прочитав в газете и узнав меня по фотографии, не отвернулись, наоборот, захотели поддержать. Одна подруга, живущая в Америке, ищет местных специалистов, занимающихся этим недугом. Но я решила сначала дождаться официального диагноза, подтверждающего или опровергающего заболевание, попробовать методы лечения, которые предлагают наши врачи. О том, что опасения подтвердились и у меня действительно болезнь Моргеллонов, профессор Андрейчин сообщил месяц назад: «Ваш диагноз мы знаем, а методы лечения — нет». Со мной находилась двадцатилетняя дочь. В этот момент она крепко сжала мою руку, сказав: «Не волнуйся, мамочка, я рядом. Вместе мы справимся».
Михаил Антонович назначил мне комплексную терапию: противогрибковые, противовоспалительные и укрепляющие иммунную систему препараты. Доктор подробно расписал схему лечения на месяц. Я тщательно выполняла все его рекомендации, но ожидаемого результата, к сожалению, так и не получила. Даже наоборот: подсохшие на тот момент раны открылись, зуд стал еще сильнее. Хотя профессор честно предупредил: лечение помогает не всем. Раньше я смазывала язвы фукорцином — это единственное средство, которое их подсушивало и уменьшало зуд. На время лечения отказалась и от него. Сейчас планирую вернуться к этому антисептику, ведь теперь я даже на улицу выйти не могу.
«Если у кого-то есть сомнения в моей адекватности, готова пройти психиатрическую экспертизу»
— Каким образом проходило обследование в тернопольской клинике?
— Перед тем как ехать в Тернополь, я вытащила волокна из ран обычным пинцетом, собрала их в стерильную баночку, —.jpg)
говорит Марина. — К тому времени язвы на руках (на фото) уже немного зажили, а ноги зудели, как раньше. Профессор осмотрел мои раны, а волокна отправил в лабораторию. В тот же день я уехала домой. По дороге в Киев в голову приходили разные мысли. С одной стороны мне очень хотелось наконец-то определиться с диагнозом, а с другой — до последнего надеялась, что моя болезнь излечима. Но через три недели Михаил Андрейчин сообщил: я страдаю именно этим редким недугом…
— Что вы планируете делать дальше?
— Прежде всего не собираюсь молчать. Сейчас в социальных сетях, таких как «ВКонтакте», «Одноклассниках» и других, я разместила ту же фотографию, которую напечатали в «ФАКТАХ» в первой публикации, и ссылку на электронный вариант статьи. Мне уже написали несколько человек. Некоторые давали рецепты народных методов лечения, кто-то подробно расспрашивал о моих симптомах, сравнивая их со своими. Я отвечала каждому, ведь знаю, каково это — быть в неведении. Я уверена: если ученые будут изучать болезнь, обязательно найдут какое-то решение. Ведь СПИД тоже когда-то был загадочным недугом, люди не знали, что это такое, а больных считали изгоями.
Самое пугающее на сегодняшний день — это то, что врачи отрицают болезнь Моргеллонов как таковую. Если у кого-то есть сомнения в моей адекватности, я готова пройти психиатрическую экспертизу. Но ведь я не одна такая. Об этом недуге стало известно, лишь когда о нем заговорила пресса. Недавно на российском телеканале Андрей Малахов пригласил в студию четырех женщин. Они открыто рассказывали о своей проблеме, лишь бы им поверили и помогли. Первую героиню зрители восприняли с иронией, не веря ее словам. Но когда остальные описали те же симптомы и ощущения, отношение людей в студии начало меняться. Все женщины — представители разных профессий, живут в разных городах России и не знакомы друг с другом.
Каждая рассказала, как пыталась лечиться. Одна из них в период обострения ложилась в ванну и поливала себя соляркой из пятилитровых бутылей. Только таким образом ей удалось залечить язвы. Вторая женщина пробовала голодать. К сожалению, все это помогало лишь на время, вскоре болезнь снова давала о себе знать. Врачи и эксперты, которые находились в студии, отнеслись к услышанному скептически: «Это родовое проклятье, плохая экология, последствия употребления продуктов с ГМО»…
Чтобы узнать позицию официальной украинской медицины, «ФАКТЫ» обратились в Министерство здравоохранения. Ответ приводим дословно: «Минздрав может комментировать только официально признанные заболевания. Болезни Моргеллонов в их перечне нет. После того как в газетах и на телевидении появилась информация о недуге, мы отправили официальный запрос в Академию медицинских наук, но ответ оттуда так и не пришел».
— Морально и материально мне сейчас очень тяжело, — говорит Марина. — Лекарства, которые врачи назначают вновь и вновь, стоят огромных денег. Теперь мое лицо полностью «усыпано» язвами, меня никто не берет на работу. Оформить инвалидность, чтобы получать хотя бы какую-то пенсию, я тоже не могу, поскольку официально болезнь не признана. Всей семьей живем на пенсию моей мамы. Но я очень надеюсь, что справиться с недугом мне все-таки удастся.
5663Читайте нас в Facebook
