Елена Черненок

Особый случай

Киевлянка, победившая рак крови, поднялась на вершину Говерлы (фото)

Виолетта КИРТОКА, «ФАКТЫ»

07.10.2016 7:00 6010

Размер текста: Абв  Абв  Абв  

33-летняя Елена Черненок пишет книгу для тех, кто, как и она, борется с тяжелой болезнью

«В пятницу была на 90 процентов уверена, что не хватит сил подняться на Говерлу, а в субботу весь день себя настраивала: я все смогу, вижу цель — не вижу препятствий… Итог: не просто поднялась, а прошла сложный путь за два с половиной часа наравне с другими. Верьте в себя, мечтайте и действуйте!» Эти слова киевлянка написала под снимком на вершине Говерлы. Казалось бы, ну и что? Молодец! Восхождение на самую высокую гору Украины (2061 метр) для Елены сродни героическому поступку.

— После пересадки костного мозга, которую мне сделали из-за редкой болезни крови, я была очень слабой, — говорит светловолосая симпатичная киевлянка Елена. — «Химия», которую мне делали, чтобы убить злокачественные клетки крови, вымывала из костей кальций. Состояние костей также ухудшалось из-за гормонального лечения: они стали очень хрупкими, как у старенькой бабушки. Мне нельзя падать. Но когда я лечилась в Израиле, появилось четкое понимание того, как я хочу жить — путешествовать и подниматься в горы. Захотелось покорить Эверест. Конечно, к этому нужно готовиться. И первым шагом к осуществлению мечты стала Говерла. Честно говоря, совсем не была уверена, что дойду до вершины. Морально готовила себя: сойду с дистанции в любой момент, но попробую. А в итоге настроилась так, что одолела весь путь, отстав от своих друзей всего на десять минут. Стоя на вершине Говерлы, понимала: мои планы по поводу Эвереста могут осуществиться.

У Лены есть еще один амбициозный план: дописать и выпустить книгу о том, как она боролась с болезнью.

*Так Елена выглядела во время лечения. Гормональные препараты привели к тому, что она набрала лишний вес. Подшучивая над собой, киевлянка называла себя хомяком

— Книга будет основываться на блогах, которые я писала в «Фейсбуке», — продолжает Елена. — Когда стало понятно, что мне понадобятся деньги на лечение в Израиле, а это 180 тысяч долларов, я, маркетолог, подошла к этому вопросу, как к проекту. И начала планомерно работать, подключив знакомых, родных и друзей. Каждый день рассказывала, как меня лечат, что я чувствую, что со мной происходит. Эти рассказы служили людям основанием для того, чтобы поддерживать меня материально. Пройдя весь путь, я хорошо понимаю, насколько тяжело приходится тем, кому только поставили диагноз, их семьям. Они не знают, с чем придется столкнуться, как и где искать клиники для перепроверки диагноза, что с ними будет во время «химии» и пересадки. Я тоже на все эти вопросы искала ответы интуитивно. Уверена, что моя книга сможет облегчить жизнь многим заболевшим. 70 процентов уже написано.

— Два года с того момента, как я заболела, практически не оставалась одна, — рассказывает Елена. — Рядом постоянно находились мама либо сестра. После пересадки костного мозга я долго восстанавливалась, была очень слабой. Пройти десять метров до туалета было подвигом даже через несколько месяцев после операции. Да и я привыкла к тому, что рядом со мной кто-то есть. Как маленький ребенок, все время искала лица родных. Только спустя год после пересадки костного мозга, неожиданно для себя и своих родителей уехав на Шри-Ланку, поняла, что вновь стала самостоятельной.

— На Шри-Ланку? — удивляюсь я.

— Да, — улыбается собеседница. — История моей поездки еще раз подтверждает теорию, что желания сбываются. Впервые я поехала на Шри-Ланку на Новый 2014-й год. Была еще очень слабой, но нуждалась в психологической реабилитации. Ею и стала поездка. Мне так понравилось на этом острове, что я влюбилась в него и загадала: вот бы пожить здесь месяца три. И зимой прошлого года моя мечта сбылась. Знакомый, сопровождавший группу серферов, предложил отправиться на этот остров. А так как накануне поездки я уволилась с работы, могла себе позволить задержаться на острове подольше. Что и сделала. Сдала билет и осталась. Деньги зарабатывала тем, что удаленно вела несколько проектов в социальных сетях. Мне хватало на жилье, переезды из города в город и занятия йогой. Именно на Шри-Ланке я четко поняла, что история с моей болезнью окончена.


*А так она выглядит сейчас. Симпатичная, стройная, активная женщина, которая во время болезни поняла: в жизни нет проблем, есть задачи, которые просто нужно решать

— Когда вам поставили диагноз и как вы это восприняли?

— В 2012 году я работала в крупной сети ресторанов и готовилась к проведению большой вечеринки, — отвечает Елена. — Тогда на здоровье не обращала внимания. Но однажды горловой лимфоузел воспалился так сильно, что я по «скорой» попала в больницу. Воспаление заглушили антибиотиками, и я снова вышла на работу, толком так и не долечившись. Затем два месяца меня мучила странная простуда. Лечилась я традиционно: чаями и бульонами. По врачам ходить было некогда. Да я же трудоголик! Как-то ночью стало так плохо, что еле встала. Пришлось-таки идти в поликлинику. Сначала врачи предположили гепатит, ведь цвет лица у меня был желто-зеленый. Но анализы эти догадки не подтвердили. А вот уровень гемоглобина — 54 единицы (норма для женщины 120—140 граммов на литр) — поразил врачей. Они удивлялись, что я при таких показателях умудрялась не только работать, но еще и танцевать на вечеринках. Объясняю это тем, что просто не знала о своем состоянии. Увидев результаты анализов крови, врачи направили меня в отделение гематологии одной из больниц. Помню, как изменилось мамино лицо, когда она это услышала. Я ведь тогда еще ничего не понимала. Мне сделали пункцию костного мозга и сказали, что результат будет готов через четыре дня. В моей истории болезни уже стоял диагноз лейкоз под вопросом. За эти дни ожидания я прочла книгу американского велосипедиста Лэнса Армстронга, победившего рак. И, как у него и описано, прошла пять стадий принятия горя. После чего решила: я обязательно выздоровею!

И все же диагноз Елене поставили не сразу. Сначала ее обнадежили, что у нее анемия — не хватает витамина В12. Начали переливать кровь, но это не имело эффекта. Падение иммунитета могло свидетельствовать о том, что у молодой женщины ВИЧ.

— Новый 2013-й год я встречала в больнице с двумя диагнозами под вопросом, — продолжает Елена. — А 3 января у меня началась ангина. Мои лечащие врачи тут же сказали маме: «Это основной симптом лейкоза»… Я спросила: «Когда смогу вернуться на работу? У меня же много дел». Врач спокойно и уверенно ответила: «Сколько надо, столько и будешь лечиться. Это может занять и три месяца, и полгода». Я — снова в Интернет. И вот только тогда до меня начало доходить, что у меня серьезная ситуация. Стала читать все, что было написано о лейкозе, пересадке костного мозга, искать людей, которые лечатся. И сделала вывод: в Украине мне не помогут. Ведь у нас трансплантацию от донора не проводят. А значит, нужно искать клинику за границей и собирать деньги, не теряя времени.

В марте Елена и ее сестра отправились в Израиль на обследование к врачу, у которого после пересадки выживают практически все пациенты. Киевлянку внесли в базу данных. Дело оставалось за малым: собрать… двести тысяч долларов.

— В первую очередь я убедила себя, что это возможно, — продолжает Елена. — Просто представила: чтобы собрать двести тысяч долларов, нужно найти двести человек, которые дадут по тысяче, или четыреста — по пятьсот. И так далее. Я отнеслась к сбору денег, как к проекту. Стала его мозговым центром. Сестра занималась финансовыми и юридическими вопросами. Мама — бытовыми. Она дважды в день привозила мне домашнюю еду. Еще общалась с моими лечащими врачами. Папу мы старались оградить от подробностей моего лечения. Он и сейчас может дать совет, что уровень гемоглобина нужно поднимать «бурячком». А еще я начала подробно рассказывать в «Фейсбуке» о своей болезни и показывать, как меняюсь под действием препаратов. Мне нужно было принимать гормоны, и я начала стремительно поправляться. Я называла себя хомяком. Было неприятно смотреть на себя в зеркало, показывать свои снимки. Но ради собственного спасения требовалось это делать. Только так люди могли верить моей истории, сопереживать мне и перечислять деньги на операцию. Когда сейчас ко мне обращаются с вопросами, как справиться с ситуацией и собрать огромную сумму денег, я рассказываю и о том, что обязательно нужно выставлять свои фотографии в самом разном состоянии. Многие тут же возражают: «Нет, я не хочу, чтобы меня видели таким». Это, конечно, дело самого человека. Но я говорю, что это реально работает. И еще. Я считаю: рассказывая о болезни, нельзя давить на жалость и просить окружающих отказаться от чашки кофе, чтобы перевести деньги на счет больного…

Елена откровенно рассказывает не только о том, какие методы помогли ей собрать средства на операцию, но и о своих психологических проблемах, связанных с болезнью.

— Когда я начиталась о трансплантации костного мозга и поняла, через какие испытания мне предстоит пройти, у меня случился нервный срыв, — говорит киевлянка. — Я заявила родным, что не хочу ехать на операцию, орала на всех. Хорошо, хватило сил обратиться к психотерапевту. После пяти сеансов меня вытащили из той ситуации. Исходя из своего опыта, родным больных, которые обращаются ко мне за помощью со словами «Мой сын (дочь) сложил руки, ничего не хочет», говорю жесткую правдивую фразу: если человек не готов бороться за себя сам, ему никто не поможет.

В начале июля 2013 года, когда нужная для операции сумма была собрана, Елена с мамой улетела в Израиль.

— Когда я закрыла счет, люди мне писали: «Мы готовы перечислить тебе деньги, они же понадобятся на реабилитацию», — продолжает моя собеседница. — Но я отвечала, что могу не выжить, поэтому еще не известно, понадобятся ли мне эти деньги. А если будут нужны, я вновь открою счет и обращусь за помощью.

За две недели до пересадки Елену определили в бокс и начали вводить ей препараты, убивающие клетки костного мозга.

— Перед первой процедурой «химии» я своими руками побрила голову наголо, — вспоминает Лена. — Ежедневно в «Фейсбуке» рассказывала обо всем происходящем со мной. В день пересадки костного мозга я написала: «Наступил день 0». Врачи говорили, что после введения донорских клеток меня может немного знобить. Но через пять минут после начала этой процедуры захотелось лечь. У меня практически перестали работать почки, кишечник, легкие. Это был самый близкий к смерти момент.

Что было со мной в первые дни после пересадки костного мозга, я почти не помню. Меня тошнило, я рвала. В течение двух недель все показатели — тромбоциты, лейкоциты — были нулевыми. Уровень гемоглобина нижайший. Я перестала есть и говорить. Кормили меня внутривенно. Но спустя две недели после введения донорских клеток показатели все же стали улучшаться, врачи обрадовались: «Значит, костный мозг приживается, теперь все будет хорошо».

Елена сравнивает свой процесс восстановления с периодом новорожденности у детей. Почти полгода молодая женщина не могла сама ходить — ее постоянно водила под руку мама. Очень долго налаживалась работа пищеварительной системы.

— Врачи применяли разные методы, но еда не усваивалась, — продолжает Елена. — Спасло меня только масло каннабиса (марихуаны). Я выпивала столовую ложку, после чего могла с отвращением съесть треть банана и половину баночки детского питания. На таком рационе прожила полтора месяца. Уехали мы с мамой из Израиля 14 декабря. Как раз закончились оплаченные сто дней пребывания в клинике, в течение которых ты получаешь все необходимое для лечения. Это медицинская система «все включено». И я бы именно ее и рекомендовала тем, кто едет на лечение в Израиль. Трех месяцев, как правило, хватает, чтобы пройти лечение и немного прийти в себя.

Люди, перенесшие пересадку костного мозга, празднуют каждый прожитый этап после операции. Это первые две недели, месяц, два месяца, полгода. Когда спустя год после пересадки Елена прилетела в израильскую клинику на контрольное обследование, врачи ей сказали: «Ты больше не наша пациентка».

— Конечно, как и у всех людей, которым поставили диагноз лейкоз или выявили другое заболевание крови, у меня есть страх перед рецидивом, — говорит женщина. — Но этот страх нужно принять, пережить и отпустить. Я знаю, зачем мне дано это испытание: должна рассказать другим людям, как с этим бороться. Вижу в этом свою миссию. Во время болезни я многое осознала. Стала больше ценить близких людей. Теперь живу по принципу — здесь и сейчас. Если мне что-то не нравится в общении с людьми, условия работы, встаю и ухожу. И я четко поняла: проблем в жизни нет. Есть задачи, которые можно решить.

Мы беседовали с Еленой в кафе в центре Киева. Прекрасно выглядящая молодая женщина улыбается, шутит. Она настолько позитивно настроена, что от нее исходит энергия. Просто удивительно, что у такой очаровательной киевлянки нет пары… Может, Лена встретит свою вторую половинку на пути к исполнению своей мечты?

— У меня есть четкий план: я допишу книгу, ее уже ждут в издательстве, мне пообещали даже рекламную кампанию организовать, — говорит Елена. — Заработаю деньги, чтобы оплатить экспедицию. Должна попробовать покорить свой Эверест. Но я не самоубийца и не буду подниматься, если организм подведет. Уже начала тренировать свою выносливость, собираюсь заниматься альпинизмом с профессионалами. И года через два попробую подняться на гору Казбек в Грузии, чтобы себя проверить. Тогда уже Эверест станет совсем близким. Понимаю, что стала заложницей своей цели. Но спокойно иду к ней.

Нервы и слезы — в сторону

— За два года болезни я узнала, как можно собрать большую сумму денег на лечение (на мое в 2013-м было потрачено более 200 тысяч долларов), — говорит Елена. — Но это тоже своего рода работа. Если вы думаете, что разместите один пост о помощи и сразу соберете сумму, разочарую. Это долгий, трудоемкий процесс, которым нужно заниматься по 20 часов в день — а значит, практически постоянно. Надо изучить много информации о болезни, о ситуации с лечением в стране, за границей, о других больных, о людях, предлагающих помощь.

Посмотрите разные группы помощи, почитайте (ниже есть ссылки) и настройтесь на упорны труд. Помните: никто никому ничего не должен, кроме вашей семьи, поэтому именно от вас зависит успех всего дела. Нервы и слезы в сторону — и начинайте работать).

Полезная информация еще в моем блоге: http://onco.com.ua/blogger/olena_chernonok

список фондов: https://goo.gl/rJCTvd

Прежде всего, нужно решить несколько вопросов:

1. Выбор лечения.

Если в Украине нет возможности лечиться (у меня не было), то нужно рассмотреть несколько вариантов лечения за границей.

советы по лечению в Германии: http://goo.gl/gjEYSD
советы по лечению в Израиле: http://goo.gl/tRNQrC

В любом случае, для начала нужно получить счета на обследование и лечение, чтобы понимать порядок цен. Решать вопросы сбора денег нужно максимально до поездки, чтобы потом не срывать протоколы лечения.

Мне делали трансплантацию костного мозга от донора в Израиле, клиника Ихилов/Сураски. Контакты моего посредника:

Натан Коен +97 252−695−18−43, +97 252−474−73−31

SKYPE: natycohen1

aymtours@gmail.com

2. Документы.

Если выходите в сеть для сбора денег, то должны быть сканы всех документов (каждый промаркирован, с адресом сайта или группы в соцсети, чтобы их не украли мошенники: https://vk.com/topic-37 908 007_27957228):

— украинские выписки из больниц и свидетельство о рождении или скан паспорта (без серии и номера)

— счета из иностранных клиник, на что идет сбор (отдельно на обследования, отдельно — на лечение)

— информация о том, что в Украине не могут помочь (например, неродственные трансплантации костного мозга в Украине не делают).

Это все нужно, чтобы обосновать сбор денег на лечение за границей, так как очень много мошенников.

Если нет возможно провести лечение в Украине, можно подать заявку в Минздрав на оплату лечения за границей и документы: http://www.moz.gov.ua/ua/portal/mtsr_medicaltreatmentabroad/

Список благотворительных фондов есть тут: http://vk.com/topic-41 566 686_26925397

В случае, если сбор средств ведет благотворительный фонд, то он собирает документы. Необходимо с ним согласовать возможность других сборов: чтобы не возникло конфликтов. На лечение детей деньги часто собирают фонды. Украинских детей (при возможности лечения в России) может вести Русфонд: http://www.rusfond.ru/

3. Необходимая сумма.

Нужно четко знать, сколько денег потребуется. Можно собирать только на оплату счетов клиник, а можно включить и другие расходы. Все зависит от финансовой ситуации в семье. Но если будет сбор на другие расходы, они должны быть обоснованы и примерно посчитаны на какой-то период — 3, 6, 12 месяцев.

Обычно статьи бюджета можно разделить так:

  • обследования
  • лечение
  • реабилитация
  • билеты-проживание-питание в другой стране.

4. Члены семьи должны принимать активное участие (мама или папа, дети, сестры…).

Очень важно, чтобы кого-то отвечал на вопросы: сообщал всю актуальную информацию о состоянии здоровья и так далее. Это делают близкие, а не волонтеры. Часто, попадая в сложную ситуацию, пациент или его близкие (в случае с ребенком — мама и папа) удаляются из соцсетей, так как тяжело говорить с другими о своей проблеме. Этого нельзя делать ни в коем случае! Ведь первые помощники при сборе денег на лечение — это ваши друзья, знакомые, коллеги, одноклассники и одногруппники.

5. Новости о состоянии.

Важные составляющие успеха — это эмоции. О больном ребенке или взрослом нужно постоянно рассказывать что-то новое. Люди помогают конкретному человеку, поэтому нужно максимально привлечь к нему внимание, размещая фотографии, истории. Часто родители начинают этим заниматься, а потом перестают, и это все портит. Съемки для СМИ — это все предполагает вынесение проблемы на люди, и не все к этому готовы, но нужно заставить себя это делать

6. Этика.

Многие из тех, кто начинает сбор денег в сети, относятся к этому не всегда правильно. И когда люди начинают задавать вопросы (просят показать документы, спрашивают: «А почему вы хотите ехать туда, а не в другое место?», желают, чтобы им предоставили отчеты и т. д), отвечают: «Не хотите помогать — не нужно». Это неправильно. На вопросы нужно отвечать нормально. Если человек уже заинтересовался вашей историей, то он готов помочь, просто хочет быть уверен, что его деньги пойдут на помощь реальному больному, а не мошеннику.

7. Выбор площадки.

Где больше друзей, там и делаем основной акцент, так как первый шаг для раскрутки группы — это именно друзья, знакомые, жители вашего города.

Хорошо делать группы в «ВКонтакте», в «Фейсбуке», в «Одноклассниках».

Также можно развивать твиттер (лучше англоязычный). Инстаграм тоже англоязычный (надо постоянно фотографироваться). Если сможете найти какую-то фишку, то со временем это поможет. В случае длительного и дорогостоящего лечения есть смысл развивать и твиттер, и инстаграм.

8. СМИ.

Нужно попробовать попасть на телепередачу. http://inter.ua/ru/programs/social/kasaetsya_kazhdogo

Их смотрит вся страна, и сбор денег после выхода программы должен пойти хорошо.

Обо мне делали сюжет ICTV. Но сюжеты о помощи делают и другие телеканалы. Нужно просто найти контакты, куда отправить свою историю и просьбу: через сайты, знакомых, соцсети. Стоит обращаться не только на телевидение, но и в крупные газеты.

9. Помощь обычных людей.

Установка боксов в магазинах, заведениях, на заправках. Листовки, плакаты, баннеры. Благотворительные концерты и аукционы, выставки, показы. Эти идеи нужно развивать, привлекая тех, кто имеет отношение к концертам и так далее. Лучше всего посмотреть, как это делают другие в группах помощи — и потом сделать самим.

Боксы желательно размещать там, где есть знакомые владельцы. Но учтите: в боксах тысячи не собирают. Если человек хочет пожертвовать большую сумму (а это может быть от 50 гривен), он отправит деньги на карту, чтобы точно дошло до адресата.

Плакаты и листовки. Есть группа помощи по созданию листовок: https://vk.com/besplatno_listovki.

Их можно напечатать и самим и бросить в почтовые ящики в подъездах, распространять в маршрутках, общественных местах. Макет сохраняете в группе помощи или на сайте, желающие могут их распечатать и распространить.

Письма в корпорации. Составить письмо-просьбу с краткой информацией и всеми ссылками (на документы, счета, реквизиты, соцсети) и отправить знакомым, которые работают в больших компаниях с просьбой распространить.

10. Создать группу «ВКонтакте». Не страничку, а именно открытую группу.

Для этого внимательно ознакомится с информацией тут:

http://vk.com/topic-41 566 686_28414437

https://vk.com/topic-36 493 996_26319616

Можно отправить заявки на размещение в таких группах, но у них есть свои требования к подаче информации:

http://vk.com/volonter_info

http://vk.com/blagmarafon

Можно также размещать просьбы о репосте в группах, где уже окончен сбор или проходит лечение, либо в группах памяти. Их нужно искать по ключевым словам: СОС, РАК, Спасите, ТКМ.

Для детей таких групп очень много.

Комментарии по группе.

В шапке лучше ставить текущее состояние сбора денег: дата, сколько собрали, сколько еще нужно собрать и за какой период (если есть сроки). Это очень хорошо мотивирует людей.

Реквизиты закрепите вверху в обсуждениях (важно, чтобы тему с реквизитами мог редактировать только админ, чтобы никто другой не поменял их).

В обсуждения нужно вынести тему с отчетом по приходу средств, тему вопрос-ответ.

Нужен специальный пост — со всеми деталями, контактами. Его можно перепостить.

11. Правила.

При сборе денег в «ВКонтакте» есть правила http://vk.com/obmanu_net?w=page-16 365 116_34851124 Их важно придерживаться во избежание проблем.

Маркировка документов обязательно должна быть, чтобы их не могли своровать и открыть похожую группу. https://vk.com/topic-37 908 007_27957228

Также «ВКонтакте» есть группа людей, которые отслеживают все сборы и могут задавать кучу вопросов, требовать скрины с поступлений (я их называю антимошенники). Я скрины не делала, моя группа носит больше информационный характер. Но если вопросы будут, лучше выложить скрины. Так как если их нет, возникает подозрение в сокрытии денег и мошенничестве. Пример групп, где это обсуждают: http://vk.com/obmanu_net

http://vk.com/public51172660

Там же есть тема с просьбой найти волонтеров для ведения групп http://vk.com/topic-49 492 940_28239848

12. Рассылки.

Очень популярный способ -- рассылки с приглашениями в группы (один человек может сделать 40 приглашений в день). Текст рассылается желающими. Пример: http://vk.com/topic-60 245 571_29087628

У меня вся активность была в «Фейсбуке», поэтому в «ВКонтакте» я рассылки не делала.

Но это как один из действенных способов. Чем больше людей набрать, тем выше шансы быстро собрать средства. Брать чужие списки для рассылок (в других группах) без разрешения нельзя! Вы можете попросить у некоторых групп это сделать.

13. Ведение группы.

По своему примеру и примеру других групп скажу, что эффективность выше, когда пишет главный участник (тот, кого спасают) или его родители. Желательно писать в более позитивном русле. Я знаю, что это сложно, но реально может улучшить эффект.

Пару раз в неделю надо давать прошлые фотографии и нынешние.

Дублировать реквизиты, информацию о том, сколько нужно денег (можно понаблюдать за группами другими), надо не очень часто -- до пяти раз в день. Некоторые группы делают по 15 постов ежедневно, но это очень много. Хорошие примеры групп (я их периодически обновляю, но информация может быть устаревшей):

https://vk.com/club63688774

https://vk.com/club60245571

14. Сайт.

Не все люди есть в соцсетях, и если информация идет через СМИ, то нужен хотя бы мини-сайт, страничка, где будут реквизиты, новости, фото…

Это на случай, если есть возможность сделать страничку бесплатно.

Там нужны разделы: история, реквизиты, новости, контакты (в том числе ссылки на соцсети), документы: выписки и счета, можно и отчет с чеками (промаркированные)

15. «Фейсбук».

Хороший пример странички у девочки:

https://www.facebook.com/pages/Help_sasha_tkachenko/159 725 314 177 738?fref=ts

У меня и до начала болезни активность в «Фейсбуке» была очень высокая, поэтому все активно там развивалось. По примеру других вижу, что не у всех так получается…

Нужно в группе кратко дать историю, документы, реквизиты, сайт, информацию, сколько нужно собрать. Также сделать пост с фотографией по примеру:

https://www.facebook.com/photo.php?fbid=4 843 148 558 234&set=t.1 282 443 983&type=3&theater

Затем открыть настройки приватности, перепостить в группе и попросить лайк-шер друзей. В этом тексте с фотографией должна быть вся информация, чтобы у тех, кто хочет помочь, не возникало сложностей. Такой пост нужно сделать и разместить его в будний день до 12:00, только не в выходные и не в вечернее время. Желательно найти знакомых в «Фейсбуке», у которых очень много друзей (от 1000 человек), и попросить разместить.

Можно сделать отдельно для Украины, отдельно для других стран (на английском языке).

В группе постить нужно не чаще двух раз в день.

16. Правила безопасности.

Деньги на основных картах не хранить, их важно периодически снимать. Если большая сумма на счету, мошенники об этом как-то узнают. Деньги лучше переводить на другие счета, о существовании которых знает только семья. Так можно максимально защитить себя от воровства. Открыть счета следует в разных банках (сразу оговорить максимально удобные условия снятия или оплаты счетов, объяснить менеджеру в банке, зачем это делается).

Нигде не светить мобильный телефон, который будет привязан к картам, для контактов давать другой номер.

Мошенники часто могут звонить и говорить, что они из банка и им нужно что-то сделать. Часто звонят после шести вечера. Надо отвечать, что подумаете, а потом на следующий день идти в отделение и все выяснять.

Покупка валюты. При наличии счета из клиники ее можно покупать на межбанке по более низкому курсу. Физические лица могут купить безналичную валюту на межбанковском рынке, если она нужна для неторговых операций. Должны быть подтверждающие документы о необходимости оплатить услуги зарубежного врача или учебу за рубежом… http://minfin.com.ua/currency/mb/who/

17. Налоги.

В Украине при сборе денег на счет для физических лиц идет налог на доход 17 процентов. Если сбор ведет фонд, то налога нет. Чтобы не пришлось его платить, нужно сохранять абсолютно все документы о лечении, чеки, счета, вплоть до билетов на самолет и фото в клинике. Если вдруг нужно потом придется доказывать, на что велся сбор.

Есть еще украинская биржа благотворительности https://ubb.org.ua/ru/, куда можно попробовать подать заявку.

Я могу ответить на все вопросы, чем-то помочь, что-то объяснить и рассказать.

Но я не волонтер, не веду группы, не делаю макеты.

Связаться со мной можно: https://vk.com/besionok

https://www.facebook.com/besionok или по телефону 097 642 41 13. Елена Чернёнок.

Читайте также
Загрузка...
Загрузка...
Новости партнеров

Загрузка...

— Люся, а зачем столько кактусов у тебя на окне? Небось, чтобы мужики не залезали? — Нет, Катя, чтобы не выпрыгивали...

Версии