ПОИСК
Події

Предсказывая новорожденной малышке-великанше будущее звезды баскетбола, врачи даже не могли предположить, что в 18 лет девочка будет иметь рост 115 сантиметров и выглядеть как семилетний ребенок

0:00 24 грудня 2002
Інф. «ФАКТІВ»
Несмотря на советы окружающих прекратить лечение Светланы, мать упрямо продолжает делить дефицитный гормон роста на двоих больных дочерей, говоря, что они обе ей одинаково дороги

Когда Галина с мужем выбирали день свадьбы, кто-то посоветовал им расписаться накануне Нового года. Они так и сделали, надеясь, что совместная жизнь, символично начатая 31 декабря 1984 года, будет такой же праздничной и яркой, как бесшабашная новогодняя ночь. Однако судьба отвела супругам не так уж много часов счастья. Через девять месяцев у них родился больной ребенок. Врачи заметили это не сразу: малышка весом 4 килограмма 350 граммов и ростом 52 сантиметра выглядела великаншей. Вручая новорожденную растроганному папаше, медсестры шутили, что такую красавицу можно сразу отдавать в баскетбол. Это был первый и последний раз, когда рост Светланы вызывал восхищение, а не жалость.

«Чудо-напиток», за которым Галя летала в Грузию, на третий день… скис

То, что малышка не растет и не поправляется, 23-летняя мама заметила через месяц. В поликлинике, куда Галина обратилась за помощью, у младенца нашли «банальное» заболевание щитовидной железы и прописали лекарство. Но, несмотря на то, что мать строго следовала предписаниям врачей, ребенок на поправку не шел. Лекарства вызывали расстройство желудка, и девочка стремительно теряла в весе. Что только ни делала молодая мать! И смеси меняла, и аппетит доченьке нагуливала, катая ее целыми днями на свежем воздухе, и в церковь ходила. Но сдвигов не было. Придя в очередной раз на консультацию к педиатру, Галина решила заодно заглянуть и к гинекологу: что-то ей нездоровилось.

Акушерка, осмотрев Галину, с удивлением обнаружила, что у мамы полугодовалой Светланы уже… три месяца беременности. Но пациентка даже слушать не хотела, чтобы ее прервать. О том, что у старшей дочери не заболевание щитовидки, а куда более грозная болезнь, которая может повториться при рождении следующих детей, Галя не знала. Так в их доме появилась еще и Наталочка.

Со второй дочерью не было никаких проблем. Наташа быстро обогнала старшую сестру в росте и весе. Имея возможность сравнить обоих детей, мать понимала: со старшей девочкой что-то не так. Врачи разводили руками. Одни настаивали на прежнем диагнозе. Другие вообще не могли отыскать причин такой задержки развития. Видя, что официальная медицина не в состоянии помочь дочке, Галя стала ходить по гадалкам и целителям. Сбережения таяли, а Света так и не поправлялась.

РЕКЛАМА

В последний раз мать решила рискнуть, когда услышала, что в Грузии успешно врачует травами знаменитая целительница. Но та, взяв на руки тщедушного, как воробышек, младенца, объявила, что у девочки… рахит. Увидев удивленное лицо матери (такой диагноз дочке еще никто не ставил), успокоила: «Вырастет твоя дочка, просто еще не пришло время. Начнет расти в десять лет. Жди». Галя поверила ей сразу и без раздумий отдала солидную сумму за трехлитровый бутыль какой-то травяной жидкости, которой она должна была поить Свету пять раз в день. Но на третьи сутки дочка наотрез отказалась принимать лекарство. Попробовав настой, Галина поняла, что «чудо-напиток» попросту скис. Последняя надежда на исцеление дочери исчезла.

О том, что ей нельзя было рожать детей, мать узнала… после рождения четвертого ребенка?

Жизнь текла своим чередом. Петро работал оператором на АЗС, Галя воспитывала детей. В скором времени супруги решили начать строительство своего дома в селе Попелив Тлумацкого района Ивано-Франковской области, где оба родились и выросли. Во время строительства Галя обнаружила, что она беременна уже третьим ребенком. Свете к тому времени исполнилось три года, Наташе -- два. Ничего конкретного по поводу болезни первого ребенка, который по-прежнему не рос, врачи не говорили. О генетических анализах в глухом, на 70 дворов, селе и слыхом не слыхивали. Поэтому, не забивая голову особыми сомнениями, молодая мать родила еще и сына.

РЕКЛАМА

Андрей рано сел, рано пошел и заговорил, радуя отца, который всю жизнь мечтал о сыне. Счастье родителей омрачала Светланка, которую они до сих пор носили на руках. Когда Свете было три года, Галя опять поехала к врачам. Но, по ее словам, медики опять говорили о том, что у дочки заболевание щитовидной железы, и прописали прежние таблетки, которые организм девочки не принимал. Шли годы. Галина, испробовав множество народных методов лечения, решила оставить дочку в покое. Так продолжалось до тех пор, пока, через десять лет после рождения Светы, Галя не забеременела в четвертый раз.

Узнав об этом, женщина испытала неясную тревогу. И хоть 9-летняя Наталка и 6-летний Андрей росли здоровыми и умными детьми, мысль о первом, больном ребенке, почему-то не выходила у нее из головы. Она спросила совета у одного из врачей. Тот, услышав, что первому ребенку когда-то диагностировали болезнь щитовидки, сказал, что при повторном деторождении эта болезнь не повторяется, и посоветовал матери ничего не бояться. Так появилась на свет младшенькая, Анюта.

РЕКЛАМА

… Когда Ане исполнился месяц, мать заметила у нее признаки той же болезни, что и у Светы. Решив раз и навсегда избавиться от всех подозрений, Галина повезла в 1995 году обоих детей на консультацию в Киевский институт эндокринологии. Киевские врачи, а следом и канадский профессор, в те дни консультировавший в детской больнице «Охматдет», объявили ошарашенной матери, что у обоих детей… гипофизарный нанизм -- болезнь, при которой не вырабатывается гормон роста. Позже из Канады профессор прислал расшифровку анализов на ДНК, которые взяли у супругов Дуток и их четверых детей. Прочитав сложные медицинские термины, Галя поняла, что гипофизарный нанизм передался детям по наследству от какого-то неведомого им предка. И риск рождения больных малышей у них с Петром составлял 25 процентов… с самого начала. То есть все их дети могли родиться инвалидами!

Позже, утешая мать, врачи ей сказали, что рождение при таком высоком проценте риска двоих здоровых красивых детей -- чудо, за которое она должна благодарить Бога. Галя благодарила. Но что было делать с больными?

Благодаря добытому в «боях» лекарству, 18-летняя Света сказала первые в жизни слова: «мама», «тато», «киця»

Галя узнала, что гормон роста, который мог вылечить дочек, действует на организм, как молодильное яблоко. Есть гормон -- ребенок растет, развивается. Нет -- внешне остается будто навечно законсервированным в детстве, а внутренне -- быстро стареет и к 35 годам начинает угасать, как 70-летний старик. Поначалу дефицитное лекарство бесплатно выдавали в Институте эндокринологии. Но после принятия программы «Дети Украины» обязанность закупать лекарства возложили на местные бюджеты.

Кроме Дуток, которые являлись единственной семьей, где родилось двое детей-карликов, в Ивано-Франковской области на учете с таким диагнозом состояло еще 22 семьи. Детей было много, а денег в бюджете мало. Власти попытались найти спонсоров, но таковых в Ивано-Франковской области, бедной на крупные промышленные предприятия, не нашлось. На полное медицинское обеспечение город смог взять лишь троих детей, больных гипофизарным нанизмом, жителей Ивано-Франковска. Остальные дети, проживающие в маленьких городах и глухих селах, лечились от случая к случаю. По словам областного детского эндокринолога Натальи Черной, когда удавалось закупить очередную партию лекарства, самым сложным было решить: разделить гормон роста всем семьям, и тогда от нескольких уколов эффект будет нулевой, или отдать одному ребенку, но достичь весомого результата?

Когда в 2001 году Дуткам не досталось ни одного укола, они попробовали заработать на лекарства сами. Галя стала шить полушубки и вязать трикотажные изделия на продажу. Увидев, что это большого дохода не приносит, решила уехать на заработки в США, но ей отказали в визе. Неудачно закончился поход за границу и у главы семейства. В Аргентине наступил экономический спад, и он остался без работы и денег, на которые они собирались вылечить детей. Осознав, что другого выхода нет, Галина решила добиваться регулярного получения гормона роста с помощью… голодовок.

Столь экстремальные меры подействовали. В первую голодовку власти нашли спонсоров, которые, сжалившись над малютками, привезли драгоценные флаконы. Но стоимость лекарства была столь высока (лечение составляет 20-40 тысяч гривен в год на одного ребенка, в зависимости от возраста и веса. -- Авт. ), что очередная десятидневная голодовка матери осталась без ответа. И все же даже та порция заветного лекарства, которое удалось добыть, принесла потрясающий результат. За последний год Аня подросла на 8 сантиметров, Света -- на 13. В Анюте проснулся интерес к учебе, и она уже учится читать. Света же, наконец, произнесла первые в жизни слова: «мама», «тато», «киця».

Галя говорит, что и врагу не пожелает стоять перед таким выбором

Свою победу родители торжественно отметили красной краской на дверном косяке, где висит ростомер. У 18-летней Светы сейчас рост 115 сантиметров и вес 24 килограмма. Этот результат, которым мать неимоверно гордится, соответствует норме для семилетнего ребенка. У семилетней же Анечки, которая весит всего 14 килограммов, после лечения рост составляет 92 сантиметра. Такой рост имеют дети трехлетнего возраста.

Когда я смотрела на обаятельную смышленую Анечку и стеснительную замкнутую Свету, которая, казалось, застыла на уровне двухлетнего ребенка, наверное, не у меня одной возникал вопрос: зачем расходовать драгоценный гормон роста на обеих детей, если нужно все средства бросать на спасение младшей, которой еще можно помочь? Каюсь, задала этот бесчеловечный вопрос.

-- Не терзайте мне душу, -- вздохнула Галина. -- Не дай Бог кому-то стоять перед таким выбором. Может, другая мать и стала бы поднимать одного ребенка за счет другого, но только не я -- это выше моих сил. Я думаю, только фашисты выбраковывали неполноценных детей… А вдруг те уколы, которые мне советуют отдать Анечке, наконец, «разбудят» Свету по-настоящему? И она начнет говорить предложениями, и я ее отдам на следующий год в первый класс, вместе с Аней. Времени на лечение Светы почти не осталось -- вот-вот должны закрыться «зоны роста»…

Чтобы купить немного лекарства, Галя, получившая когда-то профессию художника, начала готовить выставку-продажу своих картин и рисунков девочек, которую собирается привезти в Киев. А в конце ноября и начале декабря организовала в Ивано-Франковске митинги родителей детей, больных гипофизарным нанизмом. Родители требовали обеспечить полноценное лечение детей в соответствии с программой «Дети Украины» и постановлением Кабмина. И хоть митинги прошли впустую, поскольку самой системой мизерного финансирования здравоохранения изначально были обречены на провал, Галя Андрусяк стала известной в Украине личностью.

После акций протеста, выставивших область не в самом лучшем свете (о митингах рассказали местные и центральные телеканалы), на нее стали смотреть косо. И когда корреспондент «ФАКТОВ» прибыла в Ивано-Франковск, ей первым делом сообщили, что женщина… сама виновата в своих бедах, поскольку была предупреждена об угрозе рождения неполноценного потомства, но сознательно пошла на риск.

Мать с этим не согласна. И говорит, что узнала об этой угрозе лишь в 1995 году, когда была уже мамой четверых детей. Именно после рождения последней, младшей дочери, у которой проявились те же признаки заболевания, что и у первой, обеим дочкам был поставлен страшный диагноз и матери выдали заключение от врачей о риске повторного деторождения. К тому времени уже ничего нельзя было изменить.

Кто в этой ситуации говорит правду, кто лукавит, сейчас трудно определить. Да и не это, наверное, главное. Куда важнее будущее маленьких Светы и Ани, которые часами рисуют в альбомах огромных «тетенек» с вытянутыми туловищами и длинными руками и ногами, неосознанно выдавая свою самую жгучую детскую мечту -- вырасти.

 


260

Читайте нас у Facebook

РЕКЛАМА
Побачили помилку? Виділіть її та натисніть CTRL+Enter
    Введіть вашу скаргу
Наступний матеріал
Новини партнерів