Обследуя полуторагодовалого диму третьяка, киевские врачи впервые столкнулись новой формой иммунодефицита
За первые полтора года его крохотной, но уже такой трагической жизни родители успели сфотографировать Диму несколько раз. Родился он с виду абсолютно здоровым, весом 3680 граммов и ростом 52 сантиметра, получил в роддоме по десятибалльной шкале 8-9 баллов. До полугода жизни Дима выглядел, как все остальные обычные дети -- симпатичным, розовощеким улыбчивым бутузиком. На фотографии, которая сейчас перед вами (она сделана несколько месяцев назад, и с тех пор родителям не до фотографий) уже заметны необратимые перемены в облике малыша: по-стариковски сморщенная шейка, изможденное тельце, грустные глаза, в которых из наивного, детского осталась лишь тень удивления -- почему эти могущественные взрослые не хотят ему помочь, почему ему так больно и плохо?
Ни в Украине, ни за рубежом никто не остается равнодушным к беде мальчика. Когда на четвертом месяце у ребенка впервые стали появляться симптомы быстро наступающей болезни (аллергическая сыпь, неприятие пищи, рвота), украинские врачи делали все, что могли, чтобы облегчить страдания малыша и выяснить причины заболевания. По собственной инициативе они привлекли к обследованиям маленького пациента лучших специалистов страны, поместили ребенка в специализированную иммунологическую клинику, где он -- теперь уже постоянно -- находится под наблюдением. Но болезнь ребенка, с ее изнурительными и стремительно прогрессирующими проявлениями, оказалась настолько редкой и почти не изученной отечественными медиками, что даже здесь провести все необходимые исследования оказалось невозможным.
-- Мы узнали, что такие исследования можно провести в Израиле, -- стараясь держаться спокойно, рассказывает бабушка Димы. -- Семья наша не из богатых. Мы с мужем в прошлом инженеры, сейчас пенсионеры. Невестка с Димочкой месяцами в больницах. Работает один сын. Так что на поездку с Димой в Израиль деньги искали, где только можно было -- что могли, продали, влезли в долги. Но исследования провели. Они подтвердили дефицит в организме ребенка одного из ферментов, в результате чего организм внука беззащитен перед инфекциями. Самое страшное, что это сокращает жизнь Димы…
«Дефицит этого фермента -- один из вариантов тяжелого комбинированного иммунодефицита. Единственный возможный шанс сохранения жизни и обеспечения работы иммунной системы -- трансплантация костного мозга». Так сказано в медицинском заключении, выданном главным детским иммунологом Киева. Оно может стать для маленького Димы либо спасительной соломинкой, либо неумолимым смертным приговором -- в зависимости от того, найдут ли родные малыша огромную для них сумму в несколько десятков тысяч долларов для осуществления сложной операции. В том же заключении сказано: «В Украине и в странах ближнего зарубежья отсутствует опыт трансплантации костного мозга у детей с первичной иммунопатией». Но эту операцию уже готовы сделать израильские хирурги. А если оплатить ее не удастся, лишенный помощи и обессиленный организм ни в чем не повинной крохи будет медленно и мучительно гибнуть.
Дима уже сейчас отказывается принимать не только пищу, но и воду, живя на уколах и капельницах. Страшно. Никто не виноват, кроме, может быть, невидимой, бесцветной, беззвучной и неосязаемой опасности: нашей экологии, отягощенной последствиями Чернобыльской катастрофы. Вот еще одна разновидность иммунодефицита дает нам жуткую возможность познакомиться с собой. Началось с Димы Третьяка. Кто следующий?
Впрочем, Диму еще можно успеть спасти. В Украине найдется немало наших земляков и сограждан, кому необходимая для этого сумма не представляется фантастической. Не стоит говорить, как горячо молились бы родители возвращенного к жизни мальчика за спасителей.
Нужно осознать неумолимую истину: проявившись впервые и нависнув медленно опускающейся гильотиной над головой одной случайной жертвы, болезнь может затем настичь второго, третьего, десятого ребенка в Украине, не разбираясь, кто перед ней -- новый маленький «принц» или маленький «нищий», которым одинаково хочется жить. На примере Димы Третьяка можно будет увидеть, как лечится этот недуг.
Читайте нас у Facebook
