«Я не хочу знать, что делают мне врачи. Просто буду верить в Фею — и выздоровею»
Гитара, с которой Артем практически не расстается, выглядит слишком большой для 11-летнего мальчика. Но он мастерски на ней играет. А когда начинает петь, мороз идет по коже: слова песен известных украинских исполнителей звучат особенно сильно. Ребенок очень хорошо чувствует, о чем поет. И даже находясь в больнице, мечтает о новых выступлениях в госпиталях перед военными.
— Сейчас сын проходит уже восьмой блок химиотерапии, на днях ему прекратили проводить лучевую терапию, — говорит мама мальчика 40-летняя Наталья. — Все лечение было нацелено на то, чтобы опухоль в шейке правого бедра уменьшилась. На второе августа специалисты назначили операцию по замене тазобедренного сустава. Затем нужно будет пройти еще от шести до восьми блоков «химии», после чего врачи проведут пересадку костного мозга. Артема ждет долгое и тяжелое лечение, но мы нацелены на победу.
*Рядом с Артемом в больнице находятся и отец, и мама. «Сын не любит, если кого-то из нас нет рядом, — говорит Наталья. — При необходимости по очереди уезжаем на день-два. Мне работа позволяет вести дела на расстоянии с помощью компьютера, а муж решает все вопросы по телефону» (фото из семейного альбома)
— Я ничего не хочу знать о том, что мне делают врачи и для чего, — Артем избрал для себя такую линию поведения. Он смышленый и бойкий мальчик. — В моем случае главное — правильно настроиться психологически. Я уверен, что все будет хорошо. Помогает мне поддерживать эту уверенность Фея, с которой я познакомился в больнице, когда только сюда попал. Она пришла ко мне в палату 31 декабря. Думал, сплю, но нет. Мы с ней подружились, она навевает хорошие мысли. Благодаря ей я верю в чудо.
Читатели «ФАКТОВ» знают об этой Фее. Мы рассказывали о необыкновенной женщине Ривиль Кофман, которой врачи поставили диагноз рак крови. Это было почти 20 лет назад. Женщина в тот момент ждала четвертого ребенка… К счастью, малыш родился здоровым, а его мама прошла лечение и выздоровела. Но вскоре у нее выявили другую грозную болезнь: рассеянный склероз. У Ривиль стали снижаться зрение, слух, а в один из дней она не смогла встать на ноги. Лежа на кровати, женщина представляла, как пускает в свое тело спасателей, которые восстанавливают ее организм. Это помогло. Ривиль победила болезнь, что бывает очень редко. «Когда я начала работать над собой и болезнь стала отступать, это был для меня знак свыше, — вспоминает Ривиль. — Пришла уверенность: раз смогла помочь себе, помогу и другим». Женщина придумывает сказки, в которых герои находят выход из самых сложных ситуаций, сшила себе костюм феи, устраивает представления для онкобольных детей. И они верят в ее волшебство.
— У Артема Харченко саркома Юинга, одно из самых сложных заболеваний, — объясняет заведующий детским отделением столичного онкоцентра Вадим Кобысь. — Когда ребенок попал к нам, на снимках компьютерного томографа мы увидели опухоль в бедренном суставе, а также метастазы в легких. Сейчас, после химиотерапий, все образования уменьшились, мелкие метастазы исчезли. В ближайшее время пораженный сустав мы заменим искусственным.
Боль в ноге у Артема появилась в сентябре 2015 года. Сначала родители предполагали, что сын неудачно скатился с горки в бассейне, ударился, надеялись, что вскоре все пройдет. Но боль не отпускала.
— Травматолог, к которому мы обратились, сказал: «Мальчик растет, связки и мышцы не успевают за ростом костей, вот и появляются неприятные ощущения», — говорит мама Артема. — Когда и через месяц сыну не стало лучше, мы засомневались: он не очень быстро растет, почему же у него должны болеть кости и связки? Опять пошли к врачу, сделали рентген, после чего ребенку срочно назначили компьютерную томографию. У врачей, которые смотрели снимки, был испуганный вид. В заключении было написано слово «остеосаркома», возле которого стояло много вопросительных знаков.
— Вы поняли, что значит это слово?
— Мне кажется, даже самые далекие от медицины люди поняли бы, что диагноз связан с онкологией… Я была в ужасе. Не хотелось верить, что все это правда, что это касается твоего ребенка. Мы тут же поехали в столичный онкоцентр. Результат биопсии был однозначным: нужно срочно приступать к лечению. Первую химиотерапию Артему начали проводить 30 декабря, накануне Нового года. В те дни сына приглашали выступить в разных праздничных программах, и мы вынуждены были отказаться. Узнав о болезни Артема, знакомые волонтеры начали собирать средства для лечения. Это было очень важно. Часть лекарств для «химии» больным выдают, но не все препараты в больнице есть. А искусственный сустав нужно было покупать самим.
— Кем вы работаете?
— Помогаю брату управлять кафе, веду бухгалтерские дела. А мой муж занимается закупками, хозяйственными работами. Конечно, нам помогают родные и друзья. Но без поддержки неравнодушных людей было бы очень сложно. Кроме того, сбор средств продолжается и сейчас. После операции по замене сустава понадобится 204 тысячи гривен на операцию по пересадке костного мозга, а также средства на высокодозовую «химию», препараты для которой не закупают по государственным программам. Сколько нужно будет потратить, еще не знаем.
Мы разговаривали с Натальей и ее супругом Василием в игровой комнате столичного онкоцентра. В это время волонтеры детского отделения развлекали пациентов. Как только представление закончилось, к нам присоединился и Артем. Отец помог ему перейти из холла в комнату — мальчик был подключен к капельнице, ему вводили препарат, убивающий злокачественные клетки в организме. В какой-то момент отец ребенка заменил флакон с лекарством. За время болезни сына отец научился делать некоторые медицинские манипуляции.
Чтобы я лучше поняла, насколько Артем любит играть на гитаре, как хорошо у него получается петь, мне показали несколько видеороликов. И я убедилась: мальчик действительно талантливо исполняет известные песни групп «Океан Эльзы», «Эней», а также Кузьмы Скрябина, Кристины Панасюк.
— Когда сын был еще совсем маленьким, начал просить меня отдать его в музыкальную школу, чтобы он научился играть на гитаре, — говорит Наталья. — Преподаватель, к которому мы обратились, посоветовал подождать, пока Артем подрастет: мол, мы сейчас научим его играть на детской гитаре, а затем все равно будем переучивать, лучше сразу пусть играет как положено. В 2014 году рука сына уже стала достаточно большой, чтобы обхватывать гриф, и он начал заниматься. Поразительно, но через два месяца Артем играл первые песни, которые разучил с преподавателем: «Мама» и «Старі фотографії» Кузьмы Скрябина. Помню, с каким ужасом сын прибежал к нам с новостью, что его любимый музыкант разбился в автокатастрофе.
— Мне очень нравятся его песни, — улыбается Артем. — Затем я начал исполнять «Моя Україна» и «Не твоя війна» Вакарчука. Хорошо помню свое первое выступление перед военными. Это было в июне 2014 года. Я спел две песни. Как мне аплодировали! После этого начал ездить в госпиталь, меня стали приглашать в сборные концерты.
Иногда Артем берет гитару с собой в больницу, чтобы разучить новые песни. Но чаще занимается дома.
— Один курс «химии» длится 21 день, — объясняет мама. — Через неделю после введения препаратов показатели крови меняются, а затем в течение следующей недели должны восстановиться. Тогда нас на два-три дня отпускают домой. И первое, что мы делаем, вернувшись из Киева в Хмельницкий, — обзваниваем знакомых волонтеров и выясняем, есть ли концерт, на котором мог бы выступить Артем.
— А ведь и для меня уже устраивали концерт, — говорит мальчик. — Он состоялся 31 марта. Его организовала общественная организация «Мистецька сотня «Гайдамаки». Мне удалось выступить вместе с уже известными взрослыми музыкантами, которых я очень уважаю. Спел даже две песни с Кристиной Панасюк, которая специально приехала из Ровно. Мне очень нравятся ее песни «Присягу двічі не дають» и «Сили добра».
*Даже в клинике Артем не расстается с гитарой. «Когда выступаю перед военными, чаще всего исполняю композиции Кузьмы Скрябина „Мама“ и „Старі фотографії“, — говорит мальчик. — После выздоровления хочу написать свою песню» (фото из семейного альбома)
— Честно говоря, мы не были уверены, что Артему удастся побывать на этом концерте, — улыбается мама. — Накануне, 30 марта, ему удалили паховую грыжу. Это нужно было сделать, потому что регулярно случались воспаления. И вот нам позволили с еще не снятыми швами поехать на концерт. Выходя на сцену, сын хромал. Но после того как начал петь, общаться с музыкантами, забыл о том, что у него что-то болит. И сам пел с огромным душевным подъемом. А меня поразило внимание людей. Все 650 билетов были проданы. Зал аплодировал сыну стоя. Я, видя все это, не могла не плакать.
*Все участники концерта по сбору средств для лечения Артема сфотографировались с мальчиком. Он был счастлив, что смог приехать из клиники и выступить на одной сцене с музыкантами, чье творчество ему очень нравится
— Бойцы из Авдеевки, Зайцево звонят мне и желают здоровья, — продолжает Артем. — Говорят, чтобы я не боялся страшной болезни, а боролся, выздоравливал. А я им говорю в ответ: «Возвращайтесь живыми!»
Во время нашей встречи отец Артема несколько раз выходил — нужно было поговорить с врачом. До операции важно собрать здоровые клетки костного мозга, чтобы затем их размножить и снова ввести ребенку.
— Мы лечим Артема по известному во всем мире протоколу, — говорит детский хирург-онколог Вадим Кобысь. — И это дает свои результаты. На контрольных снимках видно, что опухоль в бедре уменьшилась. При поступлении в клинику мальчик хромал, а теперь ставит ногу нормально. В начале августа мы заменим пораженный сустав искусственным, уберем из организма очаг заболевания. И ребенок, и его родители настроены на борьбу, не впадают в отчаяние, выполняют все наши рекомендации, а такой настрой очень важен для того, чтобы справиться с онкологическими болезнями.
Родители уже купили сустав за девять тысяч евро. Насколько я знаю, чтобы собрать эти средства, в городе Хмельницком устроили большой концерт, в котором участвовал и сам Артем. После операции ребенку понадобится аутоиммунная пересадка костного мозга. То есть с помощью химиопрепаратов убьют клетки его костного мозга, а затем подсадят здоровые. Это сложная методика, но благодаря ей ребенка можно вылечить. Настрой самого мальчика и его родителей позволяет нам надеяться на успех лечения.
— Ежегодно только в нашу клинику поступают на лечение около тридцати детей, — добавляет главный врач столичного онкологического центра Александр Клюсов. — Чаще всего у них выявляют заболевания головного мозга, опорно-двигательного аппарата, почек и мочевыводящей системы. Благодаря государственной программе нам все же удается обеспечивать маленьких пациентов химиопрепаратами на 95—97 процентов. Но вскоре ситуация может измениться к худшему. Программа заканчивается в 2016 году. О принятии новой программы пока речь не идет. Вопрос жизненно важный и требует немедленного рассмотрения.
*Сергей Клюсов: «Из-за того что у нас в стране не решен вопрос с пересадкой костного мозга от неродственных доноров, родители больных детей ищут деньги на операцию за границей. А ведь наши клиники могли бы помогать большому числу пациентов» (фото Сергея Тушинского, «ФАКТЫ»)
— Было много разговоров, но до сих пор непонятно, когда же в Украине начнут делать больным пересадку костного мозга от неродственных доноров…
— К сожалению, семьи вынуждены искать огромные средства для лечения за границей. То есть происходит отток денег за рубеж, хотя в стране это лечение стоило бы дешевле. Но чтобы начать проводить такие операции, нужно создать реестр доноров, принять законодательные акты, сделать стерильные отделения… Этим никто не занимается. Ожидая медицинской реформы и изменений в нашей сфере, мы сами начали нововведения. Создали филиал клиники на левом берегу столицы. Теперь, чтобы пройти химиотерапию, нашим пациентам не нужно ехать через весь город. К сожалению, взрослых людей, страдающих онкологическими болезнями, очень много. Наша клиника «захлебывается» от перегрузки. Поэтому мы ищем пути оказания помощи, открывая дневные стационары. Но если с обеспечением препаратами, особенно детей, ситуация еще более-менее решается, то расходные материалы для операций и пересадки костного мозга семьям приходится покупать самостоятельно.
Артем, положив ногу на ногу и поправив катетер, по которому бегут капли химиопрепарата, продолжает рассказывать мне о своих планах.
— Я уже пытался написать песню на свои слова, но пока получается плохо, — сообщает мальчик. — Поэтому решил так: пока буду исполнять те песни, которые мне нравятся. А когда вылечусь, попробую создать собственную композицию. Может, даже выпущу альбом.
На днях Артем заканчивает принимать последний блок «химии». И 24 июля вместе с родителями приедет в Хмельницкий, чтобы выступить во время 18-й церемонии награждения негосударственной наградой «Народный Герой Украины». Мальчик будет петь перед бойцами, совершившими подвиг, и их родными. Там с ним можно встретиться и пообщаться, помочь в дальнейшем лечении. Церемония состоится 24 июля, в воскресенье, в 13.00 в областной филармонии. Вход бесплатный.
2142Те, кто хочет помочь Артему, могут перечислить деньги на счет «ПриватБанка» 5 168 757 274 447 731 или позвонить его маме Наталье Викторовне — (097) 065−85−02.
Читайте нас у Facebook
