«боже, дай мне донора! « -- молится каждый день 13-летний виталик, больной лейкозом
О Виталике из села Городковка, который уже третий год болеет хроническим миелоидным лейкозом, «ФАКТЫ» писали не раз (см. газету за 7 марта, 9 апреля и 16 августа сего года). Несмотря на тяжелый диагноз, мальчик не теряет надежды.
-- В больнице почти все дети лысели во время лечения, -- рассказывает Елена, мама Виталика. -- Некоторые умирали, и друзья по палате рассказали сыну, что жизни ребят уносит рак. Однако Виталик не утратил веру в выздоровление. Сейчас каждый прожитый им день -- это чья-то доброта. Сын живет за счет пожертвований, которые передают нам читатели «ФАКТОВ». Люди высылают по 100, 200 гривен, наверное, даже не подозревая, что эти деньги дарят моему ребенку несколько дней жизни. Ведь, чтобы состояние Виталика не ухудшилось, ему нужно принимать лекарства, которые нам обходятся в 450 (!) гривен в неделю.
Того, что лейкоз -- это рак, Виталик не знает. Родители прячут от сына газеты, а односельчане напоминают детям, чтобы они не говорили с Виталиком о его болезни.
«Сын мечтает о том, что у него будет компьютер, и друзья станут приходить чаще»
Каждый вечер перед сном он читает молитву. «Боже, дай мне донора!» -- просит Виталик.
-- Слава Богу, сын не осознает, что донор спас бы его жизнь, -- говорит Елена. -- Он только знает, что благодаря донору ему больше не придется постоянно делать уколы, на которые мы и наши родственники уже истратили все. Тогда Виталик снова может ходить в школу, а я разрешу ему убегать с друзьями со двора… Сейчас сын мечтает о компьютере, а я отшучиваюсь: вот выздоровеешь, тогда и купим. А про себя думаю, как же я выполню обещание. В больнице мамы, потерявшие детей, простить себе не могли, что ограничивали их в чем-то. Иногда мне становится так грустно и тревожно, что появляются мысли: а может, в самом деле купить этот компьютер. С тех пор, как Виталик заболел, он целыми днями мается. С утра его друзья в школе, да и после обеда надолго никто к нему не приходит играть. А компьютера в селе ни у кого нет. Если он у Виталика появится, дети будут собираться у нас.
Спасти мальчика может только трансплантация костного мозга. О том, что в Международном реестре есть донор, который подошел Виталику, стало известно еще полгода назад. Но этот человек проживает в США, где такая операция стоит от 140 до 170 тысяч долларов. И хотя в Украине подобные операции обходятся в пять раз дешевле, наши трансплантационные центры имеют право пересаживать костный мозг только от родственных доноров. К сожалению, младший брат не подошел Виталику в качестве донора.
-- После этой неудачи я больше всего боялась, что мы найдем деньги на операцию, а не будет донора, -- вспоминает Елена. -- Но в банке данных оказался один донор. Через некоторое время наши бывшие односельчане, которые теперь живут в Германии, обратились за помощью в Красный Крест, который согласился оплатить трансплантацию в Санкт-Петербургском центре гематологии. Но оказалось, что этот центр не может принять нашего донора.
-- Дело в том, что пользоваться американским банком доноров могут лишь те центры, которые получили лицензию США, -- объясняет директор центра гематологии Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. академика И. П. Павлова профессор Борис Афанасьев. -- У нас же есть пока только европейская лицензия. Сейчас мы ищем донора в Европе среди тех, кто был недообследован. Но эти поиски могут длиться от четырех до шести месяцев, к тому же нет гарантии, что они увенчаются успехом. Представьте, из восьми миллионов доноров в Международном реестре мальчику подошел всего лишь один!
В связи с тем, что у нас растет число детей, которым подходят доноры только из США, мы начали оформлять документы на получение американской лицензии. Но эта процедура займет не меньше шести месяцев. Виталику нельзя ждать. Мы обратимся в банк доноров США с просьбой сделать исключение для Виталика и передать нам трансплантат (клетки костного мозга донора). Если нам откажут, немецкая клиника, с которой мы сотрудничаем, будет вести переговоры, чтобы трансплантат передали им, а операцию уже сделаем мы.
«Высылаю свою пенсию Виталику»
«Не могу оставаться в стороне. Человек родился, чтобы творить добро. Высылаю свою пенсию Виталику», -- написала 83-летняя киевлянка в Городковку. Пенсионерка из Львова продала часть своих вещей, чтобы отправить мальчику 400 гривен. После выхода материалов о Виталике ему помогали наши читатели. Откликаются необеспеченные люди.
-- Я агитировала своих знакомых собирать деньги и переслать их мальчику, -- рассказывает женщина, позвонившая в редакцию, чтобы узнать адрес Виталика. -- Некоторые сказали, что Виталику нужна огромная сумма и несколько сотен гривен его не спасут. Представители американского благотворительного фонда, который помогает украинским детям, пострадавшим после Чернобыльской катастрофы, тоже не откликнулись на мой призыв. Они объяснили свой отказ тем, что такая сумма может помочь большому количеству детей, поэтому жаль отдавать деньги одному ребенку.
-- Мы обошли все организации и предприятия в своей области, но деньги никто не может выделить, -- говорит Елена. -- Я обзвонила полсотни столичных банков, отправила письма. Но и спустя полгода никто нам не ответил. Глава районной госадминистрации Крыжопольского района дал нам 10 тысяч гривен, главный врач Крыжопольской районной больницы выделил нам лекарства на пять тысяч гривен, мой начальник -- тысячу гривен. Эти деньги уходят на поддерживающее лечение. Благо, что в аптеке «Адонис» нам продают лекарства без наценки. Наши немцы, как мы называем своих бывших односельчан, собрали в Германии на операцию десять тысяч евро. Но из них уже осталось всего три тысячи. Две пришлось взять на лекарство, а пять -- передать в Европейский реестр для дальнейших поисков донора. Если лекарство закончится, нам придется и оставшиеся деньги истратить.
В Украине 30% детей, страдающих онкологическими и гематологическими заболеваниями, нуждаются в трансплантации костного мозга. Их родители обречены сами искать деньги на операцию. Пока в нашей стране не выделяется достаточно денег на онкогематологию, нет лаборатории, имеющей международный сертификат качества, где делается анализ на совместимость доноров, потому не существует и своего банка данных. А без него наши трансплантационные центры не могут получить аккредитацию в Международном реестре. «ФАКТЫ» рассказывали о 14-летней Лене. Чтобы спасти ее жизнь, семье пришлось продать квартиру и остаться без жилья. Однако даже если родные Виталика продадут все свое имущество, вырученных денег не хватит, чтобы оплатить и десятую часть лечения.
… Как-то я слышала разговор маленьких пациентов в отделении детской онкогематологии Киевской областной больницы. Одна девчушка говорила другой, что о ней в газете статью написали, но деньги на операцию все равно не удалось собрать. Ее подруга, вздыхая, ответила: мол, те, у кого много денег, не читают газет. Наверное, детям не верится, что можно не откликнуться на чью-то беду, если ты в силах помочь.
Страшно осознавать, что ребенка можно вылечить, но для этого нет средств. Многие в такой ситуации уже опустили бы руки, но родители Виталика не сдаются. Сколько шагов уже сделано! Найден донор, большая часть денег на операцию. Для того чтобы спасти жизнь Виталика, недостает самую малость. Если бы удалось найти недостающую часть денег, мальчику бы сразу сделали операцию. Хочется верить, что у этой истории будет счастливый конец.
202Читайте нас у Facebook
